[發(fā)明專利]一種茶籽粕中茶皂素的提取方法

在審

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• 申請日: 2022-07-08
• 公開（公告）號(hào): CN115286680A
• 公開（公告）日: 2022-11-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳奕;趙芝梅;王宇;余強(qiáng);謝建華
• 申請（專利權(quán)）人: 南昌大學(xué)
• 主分類號(hào): C07J63/00
• 分類號(hào): C07J63/00;C07H15/256;C07H1/08
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發(fā)明提供一種茶籽粕中茶皂素的提取方法，包括如下步驟：粉碎脫脂，用60目篩篩選后得到茶籽粕粉末，干燥并密封保存；制備DES；將DES和茶籽粕粉末混合，提取結(jié)束后，離心，收集上清液。通過本發(fā)明的茶籽粕中茶皂素的提取方法，茶皂素得率較高。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于茶籽粕技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種茶籽粕中茶皂素的提取方法。

背景技術(shù)

目前對茶皂素的提取已有很多研究，但是主要的提取方式還是傳統(tǒng)的水提法和醇提法。這兩種方法提取得到的茶皂素得率較低，純度也相對較低，且存在提取時(shí)間長不環(huán)保成本高危險(xiǎn)系數(shù)高等缺點(diǎn)。為了提高茶皂素的提取效率，改善傳統(tǒng)有機(jī)溶劑易造成環(huán)境污染和在提取物中留下不可接受的溶劑殘留等弊端，近年來超聲波和微波輔助提取等手段成為優(yōu)化提取的熱點(diǎn)，雖然這些手段使茶皂素得率得到提高，但是仍然存在著操作復(fù)雜，難以工業(yè)化這些缺點(diǎn)，再加上人類對環(huán)境影響的意識(shí)日益增強(qiáng)，也推動(dòng)了科學(xué)界和工業(yè)界對“綠色采掘”的關(guān)注。因此，提取茶皂素的較佳方法還有待探索。近年來，低共熔溶劑(DES)已被公認(rèn)為一類新型的綠色可持續(xù)型溶劑。它們是由兩種或多種天然存在的、廉價(jià)且可生物降解的成分的共晶混合物合成的流體系統(tǒng)。由于其可用性、低成本、可生物降解、環(huán)境友好和廣泛的極性范圍使DES成為常見有機(jī)溶劑的多功能替代品。由于這些優(yōu)勢，DES已被應(yīng)用于從植物材料中提取和分離生物活性成分，例如酚類、類黃酮或皂苷。然而，將DES用于天然產(chǎn)物的提取的報(bào)道還比較有限，特別是關(guān)于DES從油茶籽粕中提取茶皂素的報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是解決現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種茶皂素得率較高的茶籽粕中茶皂素的提取方法。

本發(fā)明提供一種茶籽粕中茶皂素的提取方法，包括如下步驟：

粉碎脫脂，用60目篩篩選后得到茶籽粕粉末，干燥并密封保存；

制備DES；

將DES和茶籽粕粉末混合，提取結(jié)束后，離心，收集上清液。

進(jìn)一步地，DES為氯化膽堿-甲基脲。

進(jìn)一步地，摩爾比氯化膽堿：甲基脲＝:5。

進(jìn)一步地，提取溫度為58.09℃。

進(jìn)一步地，提取時(shí)間60min。

進(jìn)一步地，液料比50.6：mL/g。

進(jìn)一步地，含水量7.97％。

進(jìn)一步地，用石油醚進(jìn)行脫脂。

通過本發(fā)明的茶籽粕中茶皂素的提取方法，茶皂素得率較高。

附圖說明

圖1為茶皂素標(biāo)準(zhǔn)曲線。

圖2為不同DES提取茶皂素得率。

圖3為不同摩爾比(A)、含水量(B)、料液比(C)、溫度(D)、提取時(shí)間(E)對茶皂素得率的影響

具體實(shí)施方式

以下將結(jié)合實(shí)施例和附圖對本發(fā)明的構(gòu)思、具體結(jié)構(gòu)及產(chǎn)生的技術(shù)效果進(jìn)行清楚、完整的描述，以充分地理解本發(fā)明的目的、方案和效果。需要說明的是，在不沖突的情況下，本申請中的實(shí)施例及實(shí)施例中的特征可以相互組合。附圖中各處使用的相同的附圖標(biāo)記指示相同或相似的部分。