[發明專利]一種熱熔膠及其制備方法與應用

有效

• 申請號: 202210798300.3
• 申請日: 2022-07-06
• 公開（公告）號: CN114989752B
• 公開（公告）日: 2023-02-03
• 發明（設計）人: 唐俊濤;韓海龍;簡藝;潘春躍;喻桂朋
• 申請（專利權）人: 中南大學
• 主分類號: C09J153/00
• 分類號: C09J153/00;C09J191/06;C09J123/08;C09J157/02;C09J11/04;C09J11/06;C08F293/00
• 代理公司: 長沙永星專利商標事務所(普通合伙) 43001
• 代理人: 周詠;林毓俊

1.一種熱熔膠，其特征在于，所述熱熔膠由功能聚合物和主體成分組成，所述功能聚合物具有如下式所示的結構通式：

其中，a+b+c＝n，n是5～20的整數，a:b:c為1～10:1～5:1～5，d為2～10的整數；

所述主體成分包括熱熔基料、熱穩定劑、填料；

所述熱熔膠中，按重量份計，各成分的組成如下：

功能聚合物20～60份，

熱熔基料10～40份，

熱穩定劑1～5份，

填料1～5份。

2.根據權利要求1所述的熱熔膠，其特征在于，所述功能聚合物的相變溫度為40～60℃；所述功能聚合物的數均分子量為10000～100000。

3.根據權利要求1所述的熱熔膠，其特征在于，所述功能聚合物的制備方法，包括如下步驟：

1)、將化合物3和引發劑溶于溶劑，通入氮氣，加熱至設定溫度并恒溫，加入鏈轉移劑4-氰基-4-(硫代苯甲酰硫基)戊酸，攪拌，反應結束后，沉析，干燥，得到大分子引發劑；

其合成路線如下：

2)、將步驟1)得到的大分子引發劑溶于溶劑，依次加入催化劑、引發劑以及配位劑，再加入化合物1和化合物2的混合溶液，抽真空，通入氮氣，加熱至設定溫度，冷凝回流，持續攪拌，反應結束后，冷卻，洗去殘余單體和溶劑，將殘余物離心分離，沉淀，洗滌，干燥，得到功能聚合物；

其合成路線如下：

4.根據權利要求3所述的熱熔膠，其特征在于，所述步驟1)中，溶劑為苯、甲苯、四氫呋喃、苯甲醚、二苯醚、乙酸乙酯、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺和異丙醇中的至少一種；化合物3與引發劑的重量份之比為5～60:1～10；引發劑為氯代苯乙烷、溴丙酸乙酯、氯乙腈、2-溴異丁酰溴和偶氮二異丁腈中的至少一種；化合物3與4-氰基-4-(硫代苯甲酰硫基)戊酸的重量份之比為5～40:2～10。

5.根據權利要求3所述的熱熔膠，其特征在于，所述步驟1)中，設定溫度為40～60℃，攪拌速率為500～800rpm，反應時間為12～24h。

6.根據權利要求3所述的熱熔膠，其特征在于，所述步驟2)中，大分子引發劑、化合物1和化合物2的重量份之比為2～50:2～50:2～50；催化劑為CuBr、CuOAC、CuPF₆和CuSCN中的至少一種；配位劑為2,2’-聯二吡啶、乙二胺四乙酸鹽和五甲基二乙烯三胺PMDETA中的至少一種；大分子引發劑、催化劑和配位劑的重量份之比為2～50:0.5～5:0.5～5；溶劑為四氫呋喃、丙酮和乙腈中的至少一種；設定溫度為50～90℃，攪拌速率為300～500rpm，反應時間為12～24h。

7.一種根據權利要求1～6任一項所述熱熔膠的制備方法，包括如下步驟：按所述重量份比將功能聚合物、熱熔基料混合，加熱到設定溫度，攪拌，再加入熱穩定劑和填料，繼續攪拌，混合均勻，即得到熱熔膠。

8.根據權利要求7所述熱熔膠的制備方法，其特征在于，所述熱熔基料為石蠟、EVA、C9石油樹脂和吐溫80中的至少一種；熱穩定劑為硬脂酸鋁、三鹽基硫酸鋁、硬脂酸鈣和硬脂酸鋇中的至少一種；填料為輕質碳酸鈣、硫酸鈣和硅藻土中的至少一種。

9.根據權利要求7所述熱熔膠的制備方法，其特征在于，所述設定溫度為100～200℃，攪拌速率為120～200rpm，繼續攪拌時間為0.5～1h。

10.根據權利要求1所述的熱熔膠在溫控通氣膜材料中的應用。