[發明專利]一種無氰硬金中金含量的分析方法

有效

• 申請號: 202210795583.6
• 申請日: 2022-07-07
• 公開（公告）號: CN115112520B
• 公開（公告）日: 2023-09-29
• 發明（設計）人: 王建軍;莊宇凱;馮桂坤;李尚遠;王兵強;徐劍瑛;丁志超;王紹娟;仲偉娜;楊坤
• 申請（專利權）人: 山東招金金銀精煉有限公司
• 主分類號: G01N5/04
• 分類號: G01N5/04;G01N21/73
• 代理公司: 濟南千慧專利事務所(普通合伙企業) 37232
• 代理人: 孟令魯

本申請公開了一種無氰硬金中金含量的分析方法，包括以下步驟：(1)準確稱量待測無氰硬金樣品重量記為m，置于加熱爐中灼燒至恒重，取出冷卻至室溫，稱量此時的樣品重量記為m₁；(2)稱取步驟(1)中冷卻至室溫的樣品重量記為m₂，放置于容器中，加入混合酸溶解樣品，加水定容后搖勻，試液體積記為V；(3)將步驟(2)中試液置于電感耦合等離子體發射光譜儀上測量雜質元素的譜線強度，扣除空白值，在工作曲線上查出相應被測雜質元素的質量濃度，記為c_i；(4)待測無氰硬金中金含量按照相應公式計算。該方法檢測流程短，顯著節省檢測時間，同時方法精密度與準確度也符合生產需求，對工廠生產具有良好的指導作用。

技術領域

本申請涉及一種無氰硬金中金含量的分析方法，屬于貴金屬測定技術方法技術領域。

背景技術

目前主要采用火試金法測試無氰硬金中金含量，即工人把包裹在鉛箔內的含金產品送進高溫熔爐以進行火試金，以檢測金含量。

該方法流程長，需要耗費較多的檢測時間，指導車間生產較為滯后，不利于提高生產效率。

發明內容

為了解決上述問題，提供了一種無氰硬金中金含量的分析方法，該方法檢測流程短，顯著節省檢測時間，同時方法精密度與準確度也符合生產需求，對工廠生產具有良好的指導作用。

根據本申請的一個方面，提供了一種無氰硬金中金含量的分析方法，包括以下步驟：

(1)準確稱量待測無氰硬金樣品重量記為m，置于加熱爐中灼燒至恒重，取出冷卻至室溫，稱量此時的樣品重量記為m₁；

(2)稱取步驟(1)中冷卻至室溫的樣品重量記為m₂，放置于容器中，加入混合酸溶解樣品，加水定容后搖勻，試液體積記為V；

(3)將步驟(2)中試液置于電感耦合等離子體發射光譜儀上測量雜質元素的譜線強度，扣除空白值，在工作曲線上查出相應被測雜質元素的質量濃度，記為c_i；

(4)待測無氰硬金中金含量按照下式計算：

a.灼燒減量以A_i計，單位為‰：

b.校正因子f：

c.測試元素總量以∑w_i計，單位為‰：

其中，i為被測元素，∑c_i為試樣溶液測試元素的濃度和；

d.金含量以w(Au)計，單位為‰：

w(Au)＝1000‰-(A_i+∑w_i)。

可選地，步驟(1)中重量m精確至0.01mg，先放入坩堝中，再置于加熱爐中灼燒至恒重，此時的樣品重量m₁精確至0.01mg。

可選地，步驟(1)中的灼燒溫度為800℃。

可選地，步驟(2)中為稱取步驟(1)中退火并冷卻至室溫的樣品0.2g記為m₂，精確至0.0001g，放置于容器中，加入10mL混合酸溶解樣品，冷卻，轉移至25mL容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻。

可選地，混合酸由濃硝酸、濃鹽酸和水組成，濃硝酸、濃鹽酸與水的體積比為1:3:4。

可選地，溶解樣品的溫度為140-160℃。

優選地，溶解樣品的溫度為150℃。