[發(fā)明專利]一種金屬骨架多級(jí)孔類分子篩晶體類氮氧化物吸附劑及其制備方法和應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210787149.3
• 申請(qǐng)日: 2022-07-04
• 公開（公告）號(hào): CN115069220A
• 公開（公告）日: 2022-09-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫敏娜;劉飛;秦雷;段曉;高慧;路寧悅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京信息科技大學(xué);長(zhǎng)治醫(yī)學(xué)院
• 主分類號(hào): B01J20/22
• 分類號(hào): B01J20/22;B01J20/30;B01D53/02
• 代理公司: 北京慕達(dá)星云知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11465
• 代理人: 馬思瑤

1.一種金屬骨架多級(jí)孔類分子篩晶體類氮氧化物吸附劑，其特征在于，包括下述重量份的原料：凹凸棒土1-5份，硅藻土1-5份，活性炭2-5份，金屬骨架多級(jí)孔類分子篩晶體5-15份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種金屬骨架多級(jí)孔類分子篩晶體類氮氧化物吸附劑，其特征在于，所述金屬骨架多級(jí)孔類分子篩晶體包括下述重量份的原料：

飽和氯化鋅水溶液、飽和氯化鋅水溶液或飽和氯化鋅水溶液中的任一種500份；

N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N，N-二甲基丙酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺中的任一種1-50份；

2-氨基苯磺酸、4-氨基苯磺酸、2,5-二氨基苯磺酸或鄰氨基苯磺酸中的任一種20-100份。

3.一種金屬骨架多級(jí)孔類分子篩晶體類氮氧化物吸附劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)按照權(quán)利要求1或2所述的一種金屬骨架多級(jí)孔類分子篩晶體類氮氧化物吸附劑稱取各原料；

(2)將各原料分別磨細(xì)，然后混合超聲攪拌，得到原料混合物；

(3)將原料混合物干燥，陳化，將陳化后的原料擠壓成型，得到細(xì)條，再將細(xì)條打碎成小段后再次進(jìn)行擠壓，重復(fù)擠壓打碎3次以上后最終成型，得到細(xì)條，即為所述金屬骨架多級(jí)孔類分子篩晶體類氮氧化物吸附劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種金屬骨架多級(jí)孔類分子篩晶體類氮氧化物吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述將各原料分別磨細(xì)至粒度為200-600目。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種金屬骨架多級(jí)孔類分子篩晶體類氮氧化物吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述超聲頻率為40-60kHz，超聲時(shí)間為0.5-2小時(shí)。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種金屬骨架多級(jí)孔類分子篩晶體類氮氧化物吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)所述干燥溫度為80-100℃，干燥時(shí)間為4-6小時(shí)。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種金屬骨架多級(jí)孔類分子篩晶體類氮氧化物吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)所述陳化時(shí)間為1-3小時(shí)，所述擠壓成型采用10-20噸的壓力，細(xì)條直徑為2-2.5毫米，小段長(zhǎng)度為3-4毫米。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種金屬骨架多級(jí)孔類分子篩晶體類氮氧化物吸附劑的制備方法，其特征在于，所述金屬骨架多級(jí)孔類分子篩晶體的制備方法包括以下步驟：

按照權(quán)利要求2所述的一種金屬骨架多級(jí)孔類分子篩晶體類氮氧化物吸附劑稱取各原料；將飽和氯化鋅水溶液、飽和氯化鋅水溶液或飽和氯化鋅水溶液中的任一種倒入N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N，N-二甲基丙酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺中的任一種中混合攪拌，得到混合溶液；

將2-氨基苯磺酸、4-氨基苯磺酸、2,5-二氨基苯磺酸或鄰氨基苯磺酸中的任一種加入混合溶液中混合攪拌，密封恒溫加壓水浴加熱，然后冷卻至室溫，得到金屬骨架多級(jí)孔類分子篩晶體。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種金屬骨架多級(jí)孔類分子篩晶體類氮氧化物吸附劑的制備方法，其特征在于，所述加壓3-5Bar，水浴加熱時(shí)間為3-8天，水浴加熱溫度為60-93℃。

10.一種如權(quán)利要求1或2所述金屬骨架多級(jí)孔類分子篩晶體類氮氧化物吸附劑或權(quán)利要求3-9任一項(xiàng)所述方法制備的金屬骨架多級(jí)孔類分子篩晶體類氮氧化物吸附劑在環(huán)保除甲醛工業(yè)中的應(yīng)用。