[發明專利]一種粘彈性-活性納米降粘劑及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 202210777758.0
• 申請日: 2022-07-04
• 公開（公告）號: CN115029123B
• 公開（公告）日: 2023-03-21
• 發明（設計）人: 屈鳴;侯吉瑞;肖立曉;梁拓;聞宇晨;許志輝
• 申請（專利權）人: 中國石油大學(北京);河南鄲城順興石油助劑有限公司
• 主分類號: C09K8/588
• 分類號: C09K8/588;C09K8/584;E21B43/22;C08F220/56;C08F220/58;C08F220/06;C08F212/06
• 代理公司: 北京東方盛凡知識產權代理有限公司 11562
• 代理人: 林佳純

1.一種粘彈性-活性納米降粘劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

A.高分子基團膠體溶液的制備：

步驟一，取100g烷烴溶劑，油相乳化劑0.5g，混合均勻得到混合體系，進行1h通氮除氧；

所述烷烴溶劑為200#溶劑油，所述油相乳化劑為烷基磺酸鈉；

步驟二，將親水單體丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯酰胺按照不同克數質量比例加入60g水中至完全溶解，加入一定量的氫氧化鈉粉末將pH值調成8，混合均勻,得到水相；

所述親水單體丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和丙烯酰胺的質量比為1:2:8或1:3:7或1:4:6或1:5:5；

步驟三，將2g分子量為56的疏水單體聚丁烯加入步驟一的混合體系中，調溫至100℃后加入引發劑偶氮二異丁腈進行反相乳液聚合，控制反應溫度為80℃,攪拌，控制攪拌時長和反應時長，將攪拌轉速調至400r/min，緩慢滴入步驟二中水相乳化4.5小時，設計形成乳白色膠體溶液，形成不同單體聚合度的高分子基團；

B.改性納米硫化鉬的制備：

將3g二硫化鉬分散于50g去離子水中，得到二硫化鉬分散液，將1g(NH₄)₂·MoO₄和1gCH₄N₂O溶解到所述二硫化鉬分散液中，再進一步分散到50g二甲苯中，然后將混合液與所述高分子基團膠體溶液混合，在Ar₂氛圍下，于200℃下、15MPa高壓煅燒18h，溶液冷卻至室溫后，用水和乙醇洗滌MoS₂，并用超純水對其進行抽濾，以去除未反應的試劑和其他雜質，冷凍干燥，得到未改性固態MoS₂納米材料；

將5g所述未改性固態MoS₂納米材料分散于95g不同單體聚合度的高分子基團膠體溶液中，加入1mmol/L的氯化鈉進行接枝改性，轉速保持150轉/min，溫度180℃，常壓反應20h，將溶液冷卻至室溫后，用水和乙醇洗滌改性MoS₂納米材料，并用超純水對其進行抽濾，以去除未反應的試劑和其他雜質，冷凍干燥得到不同改性程度的MoS₂納米材料；

C.粘彈性-活性納米降粘劑的制備：

將所述改性納米硫化鉬與礦化度為120000mg/L的水按0.01wt％的比例混合，按照所述改性納米硫化鉬：OP-10質量比＝1:3的比例加入OP-10，超聲震蕩，確保改性納米硫化鉬和OP-10完全溶解后取出，制備得到所述粘彈性-活性納米降粘劑，此過程處理5min。

2.如權利要求1所述制備方法制備得到的粘彈性-活性納米降粘劑。

3.如權利要求2所述的粘彈性-活性納米降粘劑在稠油降粘中的應用。