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[發(fā)明專(zhuān)利]可再生的碳纖維超親水/超疏油材料的制備方法在審

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202210767531.8 申請(qǐng)日: 2022-07-01
公開(kāi)(公告)號(hào): CN115012205A 公開(kāi)(公告)日: 2022-09-06
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 李婉怡;宋海亮;趙琳;梁佳妮;劉炳旭;宋昊陽(yáng);王賀仟;方昱;田牧鴿;段宗范 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 西安理工大學(xué)
主分類(lèi)號(hào): D06M11/46 分類(lèi)號(hào): D06M11/46;D06M10/00;B01D17/022;D06M101/40
代理公司: 西安弘理專(zhuān)利事務(wù)所 61214 代理人: 弓長(zhǎng)
地址: 710048 陜*** 國(guó)省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 再生 碳纖維 超親水 超疏油 材料 制備 方法
【說(shuō)明書(shū)】:

發(fā)明公開(kāi)了可再生的碳纖維超親水/超疏油材料的制備方法,具體為:步驟1,對(duì)碳纖維表面依次進(jìn)行酸化、活化;步驟2,制備CTO感光溶膠;步驟3,將碳纖維浸漬在CTO感光溶膠中,超聲、離心、干燥,得到表面包覆CTO凝膠層的碳纖維;步驟4,將表面包覆CTO凝膠層的碳纖維進(jìn)行紫外低溫輻照光化學(xué)反應(yīng),得到CTO陶瓷層包覆的碳纖維。本發(fā)明制備的CTO陶瓷層包覆的碳纖維,不僅具有超親水/超疏油的特性,還可應(yīng)用于水油混合物的分離,具有分離通量高、可連續(xù)分離作業(yè)以及再生循環(huán)的特點(diǎn)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于油水分離材料技術(shù)領(lǐng)域,涉及可再生的碳纖維超親水/超疏油材料的制備方法。

背景技術(shù)

石油開(kāi)采、化工、食品加工和機(jī)械裝備等行業(yè)每天都會(huì)產(chǎn)生大量的含油廢水,如果這些水油混合物未經(jīng)處理就排入水域,將直接影響我們的生態(tài)環(huán)境。隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和對(duì)環(huán)境保護(hù)的重視,高性能水油分離材料的研制和新型水油分離技術(shù)的開(kāi)發(fā)已成為當(dāng)前材料及環(huán)保領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。目前水油分離材料分為超疏水/超親油特性的“親油”型材料和超親水/超疏油特性的“除水”型材料兩種類(lèi)型。但“親油”型水油分離材料的孔道易被油類(lèi)污染物堵塞,造成膜、銅網(wǎng)、無(wú)紡布等“親油”型水油分離材料在經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的使用后,其通量及分離效率會(huì)顯著下降;“除水”型水油分離材料具有超親水/超疏油特性,其超疏油性可以防止材料孔道被油污堵塞,其通量受影響程度較小。然而,目前關(guān)于“除水”型水油分離材料報(bào)道并不多。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供可再生的碳纖維超親水/超疏油材料的制備方法,不僅具有超親水/超疏油的特性,還可應(yīng)用于水油混合物的分離,具有分離通量高、可連續(xù)分離作業(yè)以及再生循環(huán)的特點(diǎn)。

本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是,可再生的碳纖維超親水/超疏油材料的制備方法,具體按照以下步驟實(shí)施:

步驟1,對(duì)碳纖維表面依次進(jìn)行酸化、活化;

步驟2,制備鈷離子摻雜氧化鈦(CTO)感光溶膠;

步驟3,將步驟1處理的碳纖維浸漬在步驟2制備的CTO感光溶膠中,超聲、離心、干燥,得到表面包覆CTO凝膠層的碳纖維;

步驟4,將步驟3得到的表面包覆CTO凝膠層的碳纖維進(jìn)行紫外低溫輻照光化學(xué)反應(yīng),得到CTO陶瓷層包覆的碳纖維。

本發(fā)明的特征還在于,

步驟1中,酸化的具體過(guò)程為:將碳纖維放入質(zhì)量濃度為15%的硝酸溶液中浸泡,浸泡時(shí)間不小于6h,取出用蒸餾水清洗至水溶液呈中性,隨后在烘箱中干燥。

步驟1中,活化的具體過(guò)程為:室溫下,對(duì)酸化后的碳纖維進(jìn)行紫外輻照,輻照時(shí)間不小于2h,紫外光的波長(zhǎng)范圍為184nm~254nm。

步驟2的具體過(guò)程為:室溫下,將苯甲酰丙酮、無(wú)水乙醇、鈦酸四丁酯和六水合硝酸鈷混合,磁力攪拌3~6h,靜置陳化不小于12h,即得CTO感光溶膠。

CTO感光溶膠濃度為0.1~1mol/L;

苯甲酰丙酮與鈦酸四丁酯的摩爾比為1~2:2;

六水合硝酸鈷的質(zhì)量為鈦酸四丁酯質(zhì)量的1.5~5%。

步驟3中,超聲時(shí)間為10~20min,離心速率為500~1000r/min,離心時(shí)間為10~30min,干燥溫度為50~100℃。

步驟4中,紫外低溫輻照光化學(xué)反應(yīng)的條件為:加熱溫度為80~160℃,加熱的同時(shí)進(jìn)行紫外光輻照,紫外光的波長(zhǎng)范圍為184nm~254nm,時(shí)間為1~6h。

本發(fā)明的有益效果是,

(1)本發(fā)明提供一種可再生的碳纖維超親水/超疏油材料的制備方法,采用簡(jiǎn)單的浸漬法和紫外低溫輻照光化學(xué)反應(yīng),實(shí)現(xiàn)了CTO陶瓷層在碳纖維表面的低溫沉積,涂層均勻致密,并賦予碳纖維超親水/超疏油的特性;

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