[發(fā)明專利]抗CD2v蛋白單克隆抗體及其應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210755791.3 | 申請日： | 2022-06-30 |
| 公開（公告）號： | CN115232206B | 公開（公告）日： | 2023-04-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王晶;于鳴;李新穎;喬春霞;羅龍龍;肖鶴;陳國江;王志宏;胡乃靜;馮健男;沈倍奮 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國人民解放軍軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院 |
| 主分類號： | C07K16/08 | 分類號： | C07K16/08;C12N15/13;C12N15/85;C12N5/10;G01N33/569;G01N33/577;A61K39/42;A61P31/20 |
| 代理公司： | 北京慧尚知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11743 | 代理人： | 張艷 |
| 地址： | 100850 *** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | cd2v 蛋白 單克隆抗體 及其 應(yīng)用 | ||
1.抗CD2v蛋白單克隆抗體，其特征在于，所述抗體選自7B1或11H7抗體：
所述7B1抗體包含重鏈可變區(qū)CDR1、CDR2、CDR3和輕鏈可變區(qū)CDR1、CDR2、CDR3；所述重鏈可變區(qū)CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分別如SEQ?ID?NO.1中第31-35、50-66、99-103位氨基酸序列所示；所述輕鏈可變區(qū)CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分別如SEQ?ID?NO.3中第24-39、55-61、94-102位氨基酸序列所示；
所述11H7抗體包含重鏈可變區(qū)CDR1、CDR2、CDR3和輕鏈可變區(qū)CDR1、CDR2、CDR3；所述重鏈可變區(qū)CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分別如SEQ?ID?NO.5中第31-36、51-66、99-104位氨基酸序列所示；所述輕鏈可變區(qū)CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分別如SEQ?ID?NO.7中第24-33、49-55、88-96位氨基酸序列所示。
2.如權(quán)利要求1所述的單克隆抗體，其特征在于，所述7B1抗體還包括重鏈可變區(qū)FR1、FR2、FR3和FR4框架區(qū)和輕鏈可變區(qū)FR1、FR2、FR3和FR4框架區(qū)；所述重鏈可變區(qū)FR1、FR2、FR3和FR4的氨基酸序列分別如SEQ?ID?NO.1中第1-30、36-49、67-98、104-114位氨基酸序列所示；所述輕鏈可變區(qū)FR1、FR2、FR3和FR4的氨基酸序列分別如SEQ?ID?NO.3中第1-23、40-54、62-93、103-112位氨基酸序列所示；
所述11H7抗體還包括重鏈可變區(qū)FR1、FR2、FR3和FR4框架區(qū)和輕鏈可變區(qū)FR1、FR2、FR3和FR4框架區(qū)；所述重鏈可變區(qū)FR1、FR2、FR3和FR4的氨基酸序列分別如SEQ?ID?NO.5中第1-30、37-50、67-98、105-115位氨基酸序列所示；所述輕鏈可變區(qū)FR1、FR2、FR3和FR4的氨基酸序列分別如SEQ?ID?NO.7中第1-23、34-48、56-87、97-106位氨基酸序列所示。
3.如權(quán)利要求2所述的單克隆抗體，其特征在于，所述7B1抗體的重鏈可變區(qū)具有如SEQID?NO.1所示的氨基酸序列，所述7B1抗體的輕鏈可變區(qū)具有如SEQ?ID?NO.3所示的氨基酸序列；
所述11H7抗體的重鏈可變區(qū)具有如SEQ?ID?NO.5所示的氨基酸序列，所述11H7抗體的輕鏈可變區(qū)具有如SEQ?ID?NO.7所示的氨基酸序列。
4.一種核酸分子，其特征在于，其編碼權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的單克隆抗體。
5.一種表達(dá)載體，其特征在于，包含權(quán)利要求4所述的核酸分子。
6.如權(quán)利要求5所述的表達(dá)載體，其特征在于，所述表達(dá)載體還包含與單克隆抗體輕鏈或重鏈相連的信號肽的核苷酸序列。
7.一種細(xì)胞，其特征在于，包含權(quán)利要求6中所述的表達(dá)載體。
8.一種試紙或試劑或試劑盒，其特征在于，包含權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的單克隆抗體。
9.一種藥物組合物，其特征在于，包含權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的單克隆抗體，或包含權(quán)利要求4所述的核酸分子，或權(quán)利要求5所述的表達(dá)載體。
10.如下任一項(xiàng)中的用途：
（1）權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的單克隆抗體在制備檢測CD2v蛋白的試劑中的用途；
（2）權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的單克隆抗體在制備檢測或診斷非洲豬瘟病毒的試劑盒中的用途；
（3）權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的單克隆抗體在非診斷治療目的非洲豬瘟病毒CD2v蛋白的分離純化或檢測的用途。
11.如權(quán)利要求10所述的用途，其特征在于，所述試劑盒為非洲豬瘟病毒抗體酶聯(lián)免疫試劑盒。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國人民解放軍軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院，未經(jīng)中國人民解放軍軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202210755791.3/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 一種非洲豬瘟的多組分亞單位疫苗及其制備方法和應(yīng)用
- 一種亞單位融合蛋白CD2V-Fc及其制備方法和應(yīng)用
- 一種在SF9細(xì)胞中表達(dá)非洲豬瘟CD2V蛋白的重組桿狀病毒
- 一種高效表達(dá)非洲豬瘟CD2V蛋白的CHO細(xì)胞株
- 一種表達(dá)非洲豬瘟病毒CD2v蛋白的細(xì)胞株及其應(yīng)用
- 一種檢測非洲豬瘟CD2v蛋白抗體的ELISA方法、試劑盒及應(yīng)用
- 鑒別非洲豬瘟感染與免疫的熒光PCR檢測試劑盒
- 優(yōu)化的非洲豬瘟CD2v蛋白及其高效表達(dá)方法和應(yīng)用
- 用于檢測非洲豬瘟病毒CD2v蛋白抗體的雙抗原夾心免疫熒光層析試劑盒
- 一種檢測非洲豬瘟病毒CD2v與MGF360黏膜抗體的試紙條及其應(yīng)用
