[發明專利]光學顯微鏡下測試可磨耗封嚴涂層金相試樣孔隙率的方法

在審

• 申請號: 202210753984.5
• 申請日: 2022-06-28
• 公開（公告）號: CN115078217A
• 公開（公告）日: 2022-09-20
• 發明（設計）人: 王長亮;杜修忻;張昂;王天穎;田浩亮
• 申請（專利權）人: 中國航發北京航空材料研究院
• 主分類號: G01N15/08
• 分類號: G01N15/08;G01N1/36;G01N1/32
• 代理公司: 北京知匯林知識產權代理事務所(普通合伙) 11794
• 代理人: 王俊杰

1.一種光學顯微鏡下測試可磨耗封嚴涂層金相試樣孔隙率的方法，按照先后順序包括以下步驟：

步驟一：配制能夠滲入可磨耗封嚴涂層孔隙中固化的顯色混合物；

步驟二：制備可磨耗封嚴涂層樣品，按要求將其切割成一定尺寸的金相試樣，并放置在制樣模具的中心位置；

步驟三：將一定量的顯色混合物倒入制樣模具中，使金相試樣充分浸入顯色混合物中；

步驟四：將盛裝了金相試樣和顯色混合物的制樣模具放入烘箱內保溫；

步驟五：從烘箱內取出制樣模具，在室溫下放置一定時間，使顯色混合物完全固化；

步驟六：從制樣模具中取出金相試樣進行磨拋，直至金相試樣上待觀測的截面達到金相要求的表面狀態；

步驟七：將磨拋合格的金相試樣放置在光學顯微鏡下進行觀測，并拍攝金相圖片，采用圖譜對比法或圖像分析軟件測量法確定可磨耗封嚴涂層金相試樣的孔隙率。

2.如權利要求1所述的光學顯微鏡下測試可磨耗封嚴涂層金相試樣孔隙率的方法，其特征在于：步驟一中，所述顯色混合物包括A組分和B組分，所述A組分與B組分的配比為1:0.4-0.7。

3.如權利要求2所述的光學顯微鏡下測試可磨耗封嚴涂層金相試樣孔隙率的方法，其特征在于：所述A組分為雙酚A二縮水甘油醚與增塑劑的混合物，其中增塑劑占A組分的質量百分比為5-10％，所述A組分的環氧當量為170-280g/mol；所述B組分包括交聯劑、改性劑、稀釋劑和顯色劑，其中各物質占B組分的質量百分比為交聯劑45-65％、改性劑5-10％、稀釋劑5-10％、顯色劑25-35％。

4.如權利要求3所述的光學顯微鏡下測試可磨耗封嚴涂層金相試樣孔隙率的方法，其特征在于：所述增塑劑包括十二烷基縮水甘油醚、新癸酸縮水甘油酯、2-甲苯縮水甘油醚中的至少兩種。

5.如權利要求3所述的光學顯微鏡下測試可磨耗封嚴涂層金相試樣孔隙率的方法，其特征在于：所述交聯劑包括1,3-丙二胺、3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯基甲烷、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺中的一種或者幾種。

6.如權利要求3所述的光學顯微鏡下測試可磨耗封嚴涂層金相試樣孔隙率的方法，其特征在于：所述改性劑包括4,4'-二氨基二苯醚和二甲基乙酰胺，所述4,4'-二氨基二苯醚與所述二甲基乙酰胺的配比為1:0.1-0.5；或者，所述改性劑包括4,4'-二氟二苯甲酮和芳香族二元酚，所述4,4'-二氟二苯甲酮與所述芳香族二元酚的配比為1:0.7-1.2。

7.如權利要求3所述的光學顯微鏡下測試可磨耗封嚴涂層金相試樣孔隙率的方法，其特征在于：所述稀釋劑包括甲基丙烯酸-β-羥乙酯和1,6-己二醇二丙烯酸酯，所述甲基丙烯酸-β-羥乙酯與所述1,6-己二醇二丙烯酸酯的配比為1:0.7-1.2。

8.如權利要求3所述的光學顯微鏡下測試可磨耗封嚴涂層金相試樣孔隙率的方法，其特征在于：所述顯色劑包括4-甲氧基苯甲醛、硝酸鈰銨、茚三酮、2,4-二硝基苯肼、納米三氧化二鐵粉、酞青藍中的任意一種。

9.如權利要求3所述的光學顯微鏡下測試可磨耗封嚴涂層金相試樣孔隙率的方法，其特征在于：步驟一中，分別稱取一定量的交聯劑、改性劑、稀釋劑和顯色劑，將四種物質混合形成B組分，將B組分放入反應釜中加熱至60-100℃，溶解后攪拌均勻，反應1-5h后靜置至室溫；將A組分和B組分按一定配比混合均勻。

10.如權利要求1所述的光學顯微鏡下測試可磨耗封嚴涂層金相試樣孔隙率的方法，其特征在于：步驟四中，烘箱內的溫度為100-150℃，保溫1-2h；步驟五中，將制樣模具及其內部的金相試樣在室溫下放置6-24h。