[發(fā)明專利]一種舒敏抗炎護(hù)膚組合物及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210745319.1
• 申請(qǐng)日: 2022-06-27
• 公開（公告）號(hào): CN114983875B
• 公開（公告）日: 2023-10-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周雨葉;楊登亮;黃曉園;李傳茂;張偉杰;曾偉丹;張楚標(biāo)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣州市科能化妝品科研有限公司;廣東丹姿集團(tuán)有限公司
• 主分類號(hào): A61K8/92
• 分類號(hào): A61K8/92;A61K8/9789;A61P29/00;A61Q19/00
• 代理公司: 北京超凡宏宇知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11463
• 代理人: 王闖

1.一種舒敏抗炎護(hù)膚組合物，其特征在于，其組分包括羅勒葉提取物和藍(lán)桉葉油，所述羅勒葉提取物和所述藍(lán)桉葉油的重量比為1:0.1-90。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的舒敏抗炎護(hù)膚組合物，其特征在于，所述羅勒葉提取物和所述藍(lán)桉葉油的重量比為1:0.1-10。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的舒敏抗炎護(hù)膚組合物，其特征在于，所述羅勒葉提取物的制備方法包括以下步驟：

將羅勒葉粉末采用50-70wt％的乙醇進(jìn)行提取，所述羅勒葉粉末、所述乙醇的料液比為1:20-50；提取溫度為50-70℃，提取2-4次，提取時(shí)間為2-8小時(shí)，獲得羅勒葉粗提物；將所述羅勒葉粗提物過濾，并經(jīng)濃縮后噴霧干燥，獲得羅勒葉提取物；

優(yōu)選地，所述羅勒葉粉末的粒徑為60-80目。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的舒敏抗炎護(hù)膚組合物，其特征在于，所述藍(lán)桉葉油的制備方法包括以下步驟：

將藍(lán)桉葉粉末使用水蒸氣蒸餾法進(jìn)行提取，所述藍(lán)桉葉粉末與水的質(zhì)量比為1：5-7，提取溫度30-70℃，經(jīng)超聲處理，超聲功率為150-230W，蒸餾時(shí)間為5-7小時(shí)；蒸餾結(jié)束后收集精油，用無水硫酸鈉脫水后，獲得藍(lán)桉葉油。

5.一種表皮細(xì)胞促炎因子抑制劑，其特征在于，其包括溶劑以及如權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的舒敏抗炎護(hù)膚組合物，所述舒敏抗炎護(hù)膚組合物溶解于所述溶劑中，在所述表皮細(xì)胞促炎因子抑制劑中，所述羅勒葉提取物的濃度為1-100μg/mL，所述藍(lán)桉葉油的濃度為1-100μg/mL；

優(yōu)選地，所述羅勒葉提取物的濃度為10-100μg/mL，所述藍(lán)桉葉油的濃度為10-100μg/mL；

優(yōu)選地，所述舒敏抗炎護(hù)膚組合物溶解于所述溶劑中包括：先將所述舒敏抗炎護(hù)膚組合物采用DMSO進(jìn)行預(yù)溶解，接著采用DMEM培養(yǎng)基稀釋；

優(yōu)選地，皮細(xì)胞促炎因子包括TNF-α和IL-6。

6.如權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的舒敏抗炎護(hù)膚組合物在制備化妝品和/或護(hù)膚品中的用途，其特征在于，所述護(hù)膚品選自面霜、精華、爽膚水、洗面乳中的至少一種；

優(yōu)選地，所述護(hù)膚品選自面霜。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的用途，其特征在于，所述舒敏抗炎護(hù)膚組合物在化妝品和/或護(hù)膚品中的加入量占化妝品和/或護(hù)膚品的總質(zhì)量的0.01％-5％，優(yōu)選為0.2％-4％。

8.一種面霜，其特征在于，其組分包括如權(quán)利要求1-5任一所述的舒敏抗炎護(hù)膚組合物，還包括保濕劑、乳化劑、增稠劑、油脂、抗氧化劑、芳香劑、防腐劑、螯合劑、pH調(diào)節(jié)劑、皮膚調(diào)理劑中的一種或兩種以上的組合；

優(yōu)選地，以所述面霜的總質(zhì)量計(jì)，所述保濕劑的加入量為0.01％-20％；所述增稠劑的加入量為0.2％-1.8％；所述乳化劑的加入量為0.01％-2％；所述油脂的加入量為1％-15％；所述抗氧化劑的加入量為0.01％-1％；所述芳香劑的加入量為0.005％-0.5％；所述防腐劑的加入量為0.01％-1.5％；所述螯合劑的加入量為0.01％-1％；所述pH調(diào)節(jié)劑加入量為0.01％-1％；所述皮膚調(diào)理劑加入量為0.01％-5％。