[發(fā)明專利]一種PCV2-PCV3融合蛋白及其制備方法、基因、重組載體和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202210723504.0
• 申請日: 2022-06-23
• 公開（公告）號: CN114957490B
• 公開（公告）日: 2023-06-20
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張改平;王愛萍;蔣敏;孫亞寧;張磊;陳玉梅;丁培陽;劉紅亮;周景明;祁艷華;梁超;朱習芳
• 申請（專利權(quán)）人: 龍湖現(xiàn)代免疫實驗室;鄭州大學
• 主分類號: C07K19/00
• 分類號: C07K19/00;C12N15/62;C12N15/70;C12N1/21;C12P21/02;A61K39/12;A61P31/20;C12R1/19
• 代理公司: 北京和信華成知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11390
• 代理人: 申龍華

1.一種PCV2-PCV3融合蛋白，其特征在于，所述PCV2-PCV3融合蛋白的氨基酸序列如SEQID?No.1所示。

2.一種編碼PCV2-PCV3融合蛋白的基因，其特征在于，所述基因的核苷酸序列如SEQ?IDNo.9所示。

3.一種重組載體，其特征在于，將權(quán)利要求2所述的基因插入到載體中，得到重組載體。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的重組載體，其特征在于，所述載體包括pET28a載體，所述基因通過酶切位點BamHI和HindIII插入到載體中。

5.一種權(quán)利要求1所述的PCV2-PCV3融合蛋白的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)將權(quán)利要求3所述的重組載體轉(zhuǎn)入到大腸桿菌中，得到重組菌；

2)將所述步驟1)得到的重組菌進行培養(yǎng)，當培養(yǎng)液的OD?600?值為0.6～0.8時，加入IPTG進行誘導表達，收集菌體、裂解、純化，得到PCV2-PCV3融合蛋白。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述步驟2)培養(yǎng)液中IPTG的終濃度為0.8mM。

7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的制備方法，其特征在于，所述誘導表達的條件包括：溫度為16℃，誘導表達時間為18h。

8.權(quán)利要求1所述的PCV2-PCV3融合蛋白或權(quán)利要求2所述的基因在制備PCV2/PCV3亞單位疫苗中的應(yīng)用。

9.權(quán)利要求1所述的PCV2-PCV3融合蛋白或權(quán)利要求2所述的基因在制備PCV2特異性抗體藥物中的應(yīng)用。

10.權(quán)利要求1所述的PCV2-PCV3融合蛋白或權(quán)利要求2所述的基因在制備PCV3?Cap蛋白特異性抗體藥物中的應(yīng)用。