[發明專利]一種濕拌砂漿外加劑及其制備方法和應用在審
| 申請號: | 202210713158.8 | 申請日: | 2022-06-22 |
| 公開(公告)號: | CN115321872A | 公開(公告)日: | 2022-11-11 |
| 發明(設計)人: | 明陽;李玲;陳平;向瑋衡;胡成;李青;甘國興;潘格林 | 申請(專利權)人: | 桂林理工大學;桂林新南科技有限公司 |
| 主分類號: | C04B24/32 | 分類號: | C04B24/32;C04B24/38;C08F290/06;C08F265/10;C08F220/06;C04B103/22;C04B103/30;C04B103/40;C04B103/44 |
| 代理公司: | 廣東知產律師事務所 44838 | 代理人: | 陳金業 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 砂漿 外加 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種濕拌砂漿外加劑,其特征在于,包含以下質量份數的組分:
端基功能化聚羧酸10~20份
聚醚類粘度調節劑10~20份
增稠劑1~5份
緩凝劑5~10份
引氣劑0.5~2份
增強劑1~5份
分散劑0.1~0.5份
水60~80份
所述端基功能化聚羧酸通過以下步驟制備得到:(1)將250~300份四氫呋喃加入反應器中并加熱至110~120℃,在攪拌下加入1.5~2.5份過氧苯甲酸叔丁酯,混合均勻;
(2)將20~30份N-異丙基甲基丙烯酰胺和10~15份3-巰基丙醇的混合溶液滴加至(1),在110~120℃下反應1~2h得到自聚合產物聚N,N-二甲基丙烯酰胺溶液;
(3)將10~15份烯丙基氯、200~250份N,N-二異丙基乙胺和1~2份四乙基碘化銨依次加入步驟(2)自聚合產物溶液中,在攪拌下將溫度升高至125~130℃繼續反應2~3h,減壓蒸餾得到不飽和聚N,N-二甲基丙烯酰胺大分子單體;
(4)將30~50份不飽和聚N,N-二甲基丙烯酰胺大分子單體溶于50~70溶劑水中并加熱至80~90℃,攪拌均勻;分別同時向上述溶液中滴加180~200份、質量分數為1%的過硫酸銨水溶液、300~350份、質量分數為30%的甲基丙烯酸水溶液和70~90份、質量分數為1%的巰基乙酸水溶液,滴加后將溫度保持在80~90℃反應1~2h;減壓蒸餾得端基功能化聚羧酸;
所述分散劑通過以下步驟制備得到:(1)在裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗和溫度計的四口反應器中加入300~400份去離子水,通入惰性氣體并加熱至75~80℃;
(2)將45~55份甲氧基聚乙二醇單甲基丙烯酸酯與20~30份甲基丙烯酸混合得到反應單體混合液,同時與15~20份的10wt.%的β-巰基乙醇酸水溶液、15~20份的10wt.%的過硫酸銨水溶液分別滴加到反應器中,滴加時間為60~80min;
(3)保持上述溫度,加入5~10份的20wt.%的氫氧化鈉水溶液,在該溫度下熟化2~3h、完成聚合反應,得到分散劑。
2.根據權利要求1所述濕拌砂漿外加劑,其特征在于,所述增稠劑選自改性纖維素醚和可再分散乳膠粉中的一種或多種。
3.根據權利要求1所述濕拌砂漿外加劑,其特征在于,所述引氣劑選自十二烷基硫酸鈉和十二醇硫酸鈉中的一種或多種。
4.根據權利要求1所述濕拌砂漿外加劑,其特征在于,所述緩凝劑選自檸檬酸鈉和焦磷酸鈉中的一種或多種。
5.根據權利要求1所述濕拌砂漿外加劑,其特征在于,所述增強劑選自硬脂酸鈣和硫酸鈉中的一種或多種。
6.一種如權利要求1~5任一項所述濕拌砂漿外加劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)按照端基功能化聚羧酸10~20份、聚醚類粘度調節劑10~20份、增稠劑1~5份、緩凝劑5~10份、引氣劑0.5~2份、增強劑1~5份、分散劑0.1~0.5份、水60~80份稱取上述原料;
(2)將水倒入至攪拌器中,加熱至30~40℃后依次加入端基功能化聚羧酸、增稠劑、緩凝劑、引氣劑以及增強劑,攪拌均勻;
(3)升高溫度至40~50℃,先后加入分散劑、聚醚類粘度調節劑,繼續攪拌后降溫至室溫,即獲得所述濕拌砂漿外加劑。
7.一種如權利要求1~5任一項濕拌砂漿外加劑在濕拌砂漿中的應用,其特征在于,所述濕拌砂漿外加的用量為濕拌砂漿總重量的0.5~1%。
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