[發(fā)明專利]一種具有豐富晶格缺陷位點(diǎn)的二氧化鈦鉬基光催化劑及其制備和在光催化固氮上的應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210707546.5 | 申請(qǐng)日: | 2022-06-21 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN114950511B | 公開(kāi)(公告)日: | 2023-10-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 鄭輝;陳良臣;陳雨彤;韓維航;楊一帆 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 杭州師范大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J27/22 | 分類號(hào): | B01J27/22;C01C1/02 |
| 代理公司: | 杭州君度專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 33240 | 代理人: | 朱亞冠 |
| 地址: | 311121 浙江*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 具有 豐富 晶格 缺陷 氧化 鈦鉬基 光催化劑 及其 制備 光催化 固氮 應(yīng)用 | ||
1.一種具有豐富的晶格缺陷位點(diǎn)的二氧化鈦鉬基光催化劑的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
步驟(1).Mo2C@C復(fù)合材料的制備
將乙酰丙酮鉬和葡萄糖加入到乙醇和純凈水的混合溶劑中,40℃-70℃下第一次攪拌10-20min后再加入氯化鈉第二次攪拌8-12min,得到前驅(qū)體溶液;然后將前驅(qū)體溶液轉(zhuǎn)移到方舟中蒸干,再放入管式爐中,惰性氣氛、600℃-1000℃下煅燒1-3h,自然降溫到室溫,將燒出的黑色固體用純凈水洗滌離心,放入真空烘箱中干燥;
步驟(2).TiO2/Mo2C@C復(fù)合材料的制備
將步驟(1)制備的Mo2C@C與一定質(zhì)量的TiO2加入無(wú)水乙醇超聲分散一段時(shí)間,蒸干溶劑得到Mo2C@C質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%-40%的TiO2/Mo2C@C復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法,其特征在于步驟(1)中所述乙酰丙酮鉬和葡萄糖的質(zhì)量比為0.4:0.14;所述乙酰丙酮鉬和氯化鈉的質(zhì)量比為0.4:0.1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法,其特征在于步驟(1)中所述乙酰丙酮鉬與混合溶劑的質(zhì)量體積比為0.4g:5mL;所述混合溶劑中乙醇和純凈水的體積比為4:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法,其特征在于步驟(1)中前驅(qū)體溶液制備過(guò)程中第一攪拌時(shí)間為15min,第二次攪拌10min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法,其特征在于步驟(1)中惰性氣氛采用氬氣。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法,其特征在于步驟(2)中所述Mo2C@C與TiO2總質(zhì)量和無(wú)水乙醇的質(zhì)量體積比為100mg:10mL。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法,其特征在于步驟(2)中所述超聲分散時(shí)間為30min。
8.一種具有豐富的晶格缺陷位點(diǎn)的二氧化鈦鉬基光催化劑,采用權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述方法制備得到,其特征在于所述二氧化鈦鉬基光催化劑具有平面規(guī)則形狀,具體是TiO2附著在Mo2C@C表面,將Mo2C@C包裹起來(lái)。
9.權(quán)利要求8所述二氧化鈦鉬基光催化劑在光催化固氮上的應(yīng)用。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述應(yīng)用,其特征在于具體是:
常溫常壓條件下,將TiO2/Mo2C@C復(fù)合材料溶于去離子水中,避光分散一段時(shí)間,在太陽(yáng)光光照下通入氮?dú)膺M(jìn)行氮?dú)夤潭ā?/p>
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