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[發(fā)明專利]一種多層交聯(lián)型醫(yī)用傷口敷料及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202210691429.4 申請日: 2022-06-17
公開(公告)號: CN115040682B 公開(公告)日: 2023-10-13
發(fā)明(設計)人: 李玉柱;羅屹東;王國忠;高志;余鎮(zhèn)城 申請(專利權(quán))人: 水木山海科技(佛山)有限責任公司
主分類號: A61L15/28 分類號: A61L15/28;A61L15/20;A61L15/42;A61L15/46
代理公司: 佛山信智匯知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(特殊普通合伙) 44629 代理人: 王宇
地址: 528200 廣東省佛山市南海區(qū)大瀝鎮(zhèn)鹽步穗鹽*** 國省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 多層 交聯(lián) 醫(yī)用 傷口 敷料 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種多層交聯(lián)型醫(yī)用傷口敷料,其特征在于,所述多層交聯(lián)型醫(yī)用傷口敷料包括第一吸水層、抑菌層以及第二吸水層,且所述第一吸水層、所述抑菌層以及所述第二吸水層依次貼合,且所述抑菌層包括陰離子型納米纖維素溶液、陽離子型納米纖維素溶液、單寧酸溶液以及肉桂醛溶液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多層交聯(lián)型醫(yī)用傷口敷料,其特征在于,所述的陰離子型納米纖維素為TEMPO氧化納米纖維素、羧甲基納米纖維素、羥乙基羧甲基納米纖維素和磺酸乙基納米纖維素中的一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多層交聯(lián)型醫(yī)用傷口敷料,其特征在于,所述的陽離子型納米纖維素為季銨化納米纖維素和季銨化羥乙基納米纖維素中的一種。

4.一種如權(quán)利要求1-3任一項所述的多層交聯(lián)型醫(yī)用傷口敷料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

將陰離子型納米纖維素溶液和陽離子型納米纖維素溶液在第一攪拌條件下攪拌混合得到混合納米纖維素溶液;

往所述混合納米纖維素溶液中加入單寧酸溶液以及肉桂醛溶液,在第二攪拌條件下繼續(xù)攪拌混合,得到抑菌層;

往預先貼合的第一吸水層以及第二吸水層之間注入所述抑菌層,完成組裝;

將組裝好的敷料置于冷藏條件下進行溫度勻化處理;

將溫度勻化處理后的敷料進行冷凍處理;

將冷凍處理后的敷料進行真空干燥處理,得到多層交聯(lián)型醫(yī)用傷口敷料。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的多層交聯(lián)型醫(yī)用傷口敷料的制備方法,其特征在于,所述陰離子型纖維素溶液的質(zhì)量分數(shù)為0.5wt%~1wt%,所述的陽離子型纖維素溶液的質(zhì)量分數(shù)為0.5wt%~1wt%,陰離子型纖維素與陽離子型纖維素的質(zhì)量比為50:100-100:50。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的多層交聯(lián)型醫(yī)用傷口敷料的制備方法,其特征在于,所述第一攪拌條件的轉(zhuǎn)速為1000~1500rpm,時間為5~15min。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的多層交聯(lián)型醫(yī)用傷口敷料的制備方法,其特征在于,混合納米纖維素溶液、單寧酸溶液、肉桂醛溶液的添加量,按照混合納米纖維素:單寧酸:肉桂醛為94:3:3~90:5:5的重量比添加。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的多層交聯(lián)型醫(yī)用傷口敷料的制備方法,其特征在于,所述第二攪拌條件的轉(zhuǎn)速為1000~1500rpm,時間為15~25min。

9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的多層交聯(lián)型醫(yī)用傷口敷料的制備方法,其特征在于,所述冷藏條件的溫度為2~4℃,時間為60~120min。

10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的多層交聯(lián)型醫(yī)用傷口敷料的制備方法,其特征在于,所述冷凍處理的溫度為-5~-20℃,時間為12~16h。

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