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[發明專利]一種極高增益4H-SiC基寬譜光電晶體管及其制備方法在審

專利信息
申請號: 202210686413.4 申請日: 2022-06-17
公開(公告)號: CN115000197A 公開(公告)日: 2022-09-02
發明(設計)人: 楊苗苗;樊亞萍;崔艷霞;潘登;李國輝;冀婷 申請(專利權)人: 太原理工大學
主分類號: H01L31/0224 分類號: H01L31/0224;H01L31/0312;H01L31/112;H01L31/18
代理公司: 太原晉科知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 14110 代理人: 趙江艷
地址: 030024 *** 國省代碼: 山西;14
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 極高 增益 sic 基寬譜 光電晶體管 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種極高增益4H-SiC基寬譜光電晶體管,其特征在于,包括4H-SiC基底(1),所述4H-SiC基底(1)的硅面上設置第一Ag納米顆粒電極(3)和第二Ag納米顆粒電極(4),第一Ag納米顆粒電極(3)和第二Ag納米顆粒電極(4)之間設置有間隙;第一Ag納米顆粒電極(3)和第二Ag納米顆粒電極(4)為隨機分布Ag納米顆粒形成,其為通過循環伏安退火法對制備4H-SiC基底(1)的硅面上的Ag薄膜層進行作用制備得到;

所述4H-SiC基底(1)的碳面上設置有氧化鋁層(2),所述氧化鋁層(2)上設置有柵極Ag層(5);

所述第一Ag納米顆粒電極(3)和第二Ag納米顆粒電極(4)分別作為源極和漏極,所述柵極Ag層(5)作為柵極。

2.根據權利要求1所述的一種極高增益4H-SiC基寬譜光電晶體管,其特征在于,所述第一Ag納米顆粒電極(3)和第二Ag納米顆粒電極(4)中,Ag納米顆粒直徑為170nm±20nm,顆粒高度為100nm±20nm,顆粒與顆粒之間的間隙寬度250nm±20nm。

3.根據權利要求1所述的一種極高增益4H-SiC基寬譜光電晶體管,其特征在于,所述第一Ag納米顆粒電極(3)和第二Ag納米顆粒電極(4)為方形,邊長為230μm±50μm。

4.根據權利要求1所述的一種極高增益4H-SiC基寬譜光電晶體管,其特征在于,所述第一Ag納米顆粒電極(3)和第二Ag納米顆粒電極(4)之間設置的間隙寬度為:30μm±10μm。

5.根據權利要求1所述的一種極高增益4H-SiC基寬譜光電晶體管,其特征在于,所述4H-SiC基底(1)的厚度為100~1000μm,氧化鋁層(2)的厚度為0.6nm±0.12nm,柵極Ag層(5)的厚度為100nm±20nm。

6.根據權利要求1~5任一項所述的一種極高增益4H-SiC基寬譜光電晶體管的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

S1、通過原子力顯微鏡對碳化硅基底進行碳面與硅面的標定,并對碳化硅基底進行清洗和烘干;

S2、利用原子層沉積技術在4H-SiC基底的碳面面沉積氧化鋁層(2);

S3、在4H-SiC基底的硅面設置掩膜版,利用磁控濺射技術在4H-SiC基底的硅面沉積用于制備第一Ag納米顆粒電極(3)和第二Ag納米顆粒電極(4)的Ag薄膜層;

S4、利用磁控濺射技術在氧化鋁層(2)一側制備柵極Ag層;

S5、利用循環伏安退火法,將步驟S3制備好的Ag薄膜層轉變為用作源、漏電極的第一Ag納米顆粒電極(3)和第二Ag納米顆粒電極(4)。

7.根據權利要求6所述的一種極高增益4H-SiC基寬譜光電晶體管的制備方法,其特征在于,所述步驟S5中的具體方法為:

S501、在所述Ag薄膜層中選用兩個相鄰方形Ag薄膜作為作為源極和漏極,采用共源極接法,分別將源極、漏極和柵極與電源連接;

S502、向源極供電-15V偏壓,向柵極供給從-200V至200V變化的電壓,電壓增幅為2V,每個偏壓穩定2s時間,電壓循環掃描多次至漏電流ID激增時,停止掃描,實現了對Ag薄膜退火的效果,形成了用作源電極與漏電極的Ag納米顆粒層。

8.根據權利要求7所述的一種極高增益4H-SiC基寬譜光電晶體管的制備方法,其特征在于,所述步驟S501中,源極與第一電源的高電平端連接,柵極與第二電源的高電平端連接,漏極與第一電源的低電平端連接,第一電源和第二電源的低電平端共地連接。

9.根據權利要求6所述的一種極高增益4H-SiC基寬譜光電晶體管的制備方法,其特征在于,所述步驟S3中采用的掩膜版為銅網掩膜版,銅網掩膜版的幾何參數為方形網格邊長為230μm±50μm,肋寬30±10μm,厚度20-30μm;濺射的Ag薄膜層的厚度為15nm±5nm。

10.根據權利要求6所述的一種極高增益4H-SiC基寬譜光電晶體管的制備方法,其特征在于,所述步驟S2中的具體方法為:

S201、打開原子層沉積系統循環水制冷,充氣打開艙門,將三甲基鋁和水蒸氣原料瓶與手動閥門緊密安裝,關閉艙門,通過電腦設置沉積室溫度為150℃,待溫度穩定后,設置載氣流量為30sccm,設置各原料的通入種類、時間、流量、反應時間以及清理時間,控制沉積速度為0.06nm每循環;設置等待時間為1分鐘,開始預沉積40循環;

S202、預沉積結束后,充氣打開艙門,將加載了4H-SiC基底碳面朝上載在原子層沉積室,設置合適的循環次數,開始正式沉積;

S203、達到沉積膜厚要求時,沉積自動完成,等待沉積室溫度降至室溫時,充氣取出樣品。

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