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[發明專利]一種有機物-重金屬復合污染土壤的鐵碳基修復材料及其制備方法和使用方法在審

專利信息
申請號: 202210683824.8 申請日: 2022-06-16
公開(公告)號: CN115011352A 公開(公告)日: 2022-09-06
發明(設計)人: 毛戰坡;曹永生;畢學;劉鵠;馬慶朋;周燕;楊凱;武金發 申請(專利權)人: 中電建生態環境集團有限公司;北京潤鳴環境科技有限公司
主分類號: C09K17/02 分類號: C09K17/02;C09K17/08;C09K17/40;B09C1/08
代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332 代理人: 邊人洲
地址: 518133 廣東省深圳市寶安區新安*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 有機物 重金屬 復合 污染 土壤 鐵碳基 修復 材料 及其 制備 方法 使用方法
【權利要求書】:

1.一種有機物-重金屬復合污染土壤的鐵碳基修復材料,其特征在于,所述鐵碳基修復材料包括以下組分:鐵碳基復合材料、pH調節劑、氧化劑和吸附輔助劑;

所述鐵碳基復合材料包括生物炭-納米零價鐵復合材料和鐵基氧化物-水熱碳復合材料。

2.根據權利要求1所述的修復材料,其特征在于,所述生物炭-納米零價鐵復合材料的制備過程包括:將生物炭和納米零價鐵攪拌混合,得到所述生物炭-納米零價鐵復合材料;

優選地,所述生物炭和納米零價鐵的質量比為1:(1~3);

優選地,所述攪拌的轉速為200~800r/min;

優選地,所述混合的時間為8~12h;

優選地,所述生物炭的制備方法包括:將竹和/或椰殼在600~650℃下煅燒1.5~2h,研磨后得到所述生物炭;

優選地,所述研磨后的粒徑為200~300nm;

優選地,所述納米零價鐵的制備方法包括:將亞鐵鹽、分散劑與溶劑混合,然后加入還原劑,得到所述納米零價鐵;

優選地,所述分散劑包括聚乙烯吡咯烷酮;

優選地,所述還原劑包括硼氫化鈉和/或水合肼;

優選地,所述亞鐵鹽與分散劑的質量比為1:(2~20);

優選地,所述亞鐵鹽與還原劑的摩爾比為1:(2~6)。

3.根據權利要求1或2所述的修復材料,其特征在于,所述鐵基氧化物-水熱碳復合材料包括鐵氧化物-水熱碳復合材料和/或鐵鋅氧化物-水熱碳復合材料;

優選地,所述鐵氧化物-水熱碳復合材料的制備過程包括:將三價鐵鹽與葡萄糖混合,調節pH后進行熱陳化處理;

優選地,所述鐵氧化物-水熱碳復合材料中的鐵和碳元素的摩爾比為1:(1~6);

優選地,所述混合的時間為0.5-1h;

優選地,所述調節pH為將pH調節至2~8;

優選地,所述熱陳化的溫度為160~180℃;

優選地,所述熱陳化的時間為8~12h。

4.根據權利要求3所述的修復材料,其特征在于,所述鐵鋅氧化物-水熱碳復合材料的制備過程包括:將三價鐵鹽、鋅鹽與葡萄糖混合,調節pH后進行熱陳化處理;

優選地,所述鐵鋅氧化物-水熱碳復合材料中的鐵、鋅和碳元素的摩爾比為1:0.5:(1~6);

優選地,所述混合的時間為0.5-1h;

優選地,所述調節pH為將pH調節11~13;

優選地,所述熱陳化的溫度為120~160℃;

優選地,所述熱陳化的時間為8~12h。

5.根據權利要求1-4任一項所述的修復材料,其特征在于,所述pH調節劑包括酸性調節劑和/或堿性調節劑;

優選地,所述酸性調節劑包括檸檬酸、蘋果酸或草酸中的任意一種或至少兩種組合;

優選地,所述堿性調節劑包括氧化鈣、氧化鎂、貝殼粉或硫化鈉中的任意一種或至少兩種組合;

優選地,所述氧化劑包括硫代硫酸鈉、次氯酸鈉或過氧化氫中的任意一種或至少兩種組合,優選為硫代硫酸鈉;

優選地,所述吸附輔助劑包括沸石、海泡石和蒙脫土中的任意一種或至少兩種組合,優選為蒙脫土;

優選地,所述蒙脫土包括酸改性蒙脫土;

優選地,所述吸附輔助劑的粒徑為200~250目。

6.根據權利要求1-5任一項所述的修復材料,其特征在于,所述鐵碳基復合材料還包括鐵羥基氧化物-水熱碳和/或生物炭復合材料;

優選地,所述鐵羥基氧化物-水熱碳和/或生物炭復合材料中的鐵和碳元素的摩爾比為3:(2~5);

優選地,所述鐵羥基氧化物-水熱碳和/或生物炭復合材料的制備過程包括:將鐵羥基氧化物與水熱碳和/或生物炭攪拌混合,得到所述鐵羥基氧化物-水熱碳和/或生物炭復合材料;

優選地,所述攪拌的轉速為200~800r/min;

優選地,所述水熱碳的制備方法包括:將葡萄糖和溶劑混合,調節pH后進行水熱反應;

優選地,所述pH為將pH調節至1.5~3或10~12;

優選地,所述水熱反應的溫度為160~180℃;

優選地,所述水熱反應的時間為4~8h。

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