[發明專利]一種制備“珊瑚”狀金納米/碳納米管復合材料的方法有效
| 申請號: | 202210680551.1 | 申請日: | 2022-06-15 |
| 公開(公告)號: | CN115055672B | 公開(公告)日: | 2023-10-24 |
| 發明(設計)人: | 李忠;盛愛民;陳祥亭;袁甜甜 | 申請(專利權)人: | 安徽理工大學 |
| 主分類號: | B22F1/0545 | 分類號: | B22F1/0545;B22F9/24;B22F1/12;B82Y30/00;B82Y40/00;C01B32/174 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 制備 珊瑚 納米 復合材料 方法 | ||
本發明涉及一種制備“珊瑚”狀金納米/碳納米管復合材料的方法。具體步驟:以氯金酸和聚乙烯吡咯烷酮K?30為原料,通過硼氫化鈉還原,在碳納米管表面原位合成“珊瑚”狀金納米。本發明制備的“珊瑚”狀金納米/多壁碳納米管復合材料具有金納米形狀獨特、比表面積大且分布較為均勻的特點,本發明反應條件綠色安全,操作步驟簡單迅速,能廣泛應用于生物傳感、光電學和催化等領域。
技術領域
本發明涉及一種制備“珊瑚”狀金納米/碳納米管復合材料的方法,屬于納米技術領域。
背景技術
金是化學性質非常穩定的一種金屬元素,但納米尺寸的金因其特殊的結構和形貌而具有獨特的生物相容性、高電子密度以及催化特性。金納米粒子已廣泛應用于生物醫藥、電化學傳感、催化等領域。金納米粒子的光學、電學和熱學等特性與其形貌息息相關。通過控制金粒子的形貌來調控它的光熱性能和電場強度,進而被用于癌癥的光熱治療、生物傳感器和表面等離子激元共振增強光譜。碳納米管除了具有高比表面積、高導電性等特點,還因其表面改性后富含氧化官能團,可作為納米粒子的理想載體,起到穩定分散納米粒子的作用,同時利用兩者之間的協同作用,可進一步提高其催化性能。因此,發明一種綠色安全、操作簡單且快速高效地合成形貌可控均一、分散性好的金納米/碳納米管復合材料顯得尤為重要。
發明內容
針對金納米材料的形貌控制合成的需要,本發明的目的是提供一種制備“珊瑚”狀金納米/碳納米管復合材料的方法。
本發明提出的“珊瑚”狀金納米/碳納米管復合材料的制備方法,具體步驟如下:
(1)稱量3.5mg碳納米管,加入到18mL去離子水中,240W超聲分散30min;依次加入4.5-5.5mg聚乙烯吡咯烷酮K-30和240L摩爾濃度為0.05M的氯金酸溶液,攪拌均勻;
(2)將步驟(1)制備的溶液加熱至85-95℃,加入150L摩爾濃度為0.3M的硼氫化鈉溶液,攪拌、反應10-30min;
(3)將步驟(2)所得產物11000rpm高速離心15min,去除上清液,去離子水清洗三次,離心沉淀為最終產物。
附圖說明
附圖1是“珊瑚”狀金納米/碳納米管復合材料的透射電鏡圖
附圖2是“珊瑚”狀金納米透射電鏡圖
具體實施方式
以下結合實施例對本發明作進一步說明。
實施例1:
(1)稱量3.5mg碳納米管,加入到18mL去離子水中,240W超聲分散30min;依次加入4.5mg聚乙烯吡咯烷酮K-30和240L摩爾濃度為0.05M的氯金酸溶液,攪拌均勻;
(2)將步驟(1)制備的溶液加熱至95℃,加入150L摩爾濃度為0.3M的硼氫化鈉溶液,攪拌、反應10min;
(3)將步驟(2)所得產物11000rpm高速離心15min,去除上清液,去離子水清洗三次,離心沉淀為最終產物。
圖1和圖2是制備所得的“珊瑚”狀金納米/碳納米管復合材料的透射電鏡圖。從圖上可以看到金納米呈“珊瑚”狀,直徑為10-15nm,碳納米管和金納米間形成了空間網狀結構。
實施例2:
(1)稱量3.5mg碳納米管,加入到18mL去離子水中,240W超聲分散30min;依次加入5.5mg聚乙烯吡咯烷酮K-30和240L摩爾濃度為0.05M的氯金酸溶液,攪拌均勻;
(2)將步驟(1)制備的溶液加熱至85℃,加入150L摩爾濃度為0.3M的硼氫化鈉溶液,攪拌、反應30min;
(3)將步驟(2)所得產物11000rpm高速離心15min,去除上清液,去離子水清洗三次,離心沉淀為最終產物。
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