[發(fā)明專利]一種聚三嗪碳材料及其制備方法和應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210671809.1 | 申請日： | 2022-06-14 |
| 公開（公告）號： | CN115285950A | 公開（公告）日： | 2022-11-04 |
| 發(fā)明（設計）人： | 黃新華;童余祖笛;秦冬寅 | 申請（專利權）人： | 安徽理工大學 |
| 主分類號： | C01B21/082 | 分類號： | C01B21/082;C01B21/092;C02F1/469;C02F101/20 |
| 代理公司： | 北京慕達星云知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 11465 | 代理人： | 馬思瑤 |
| 地址： | 232001 *** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 聚三嗪碳 材料 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種聚三嗪碳材料，其特征在于，所述聚三嗪碳材料的結構通式如式I所示：
其中，M為Zn、Co、Mn或Fe，X為F、Cl、Br、I或At。
2.一種如權利要求1所述聚三嗪碳材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)將硫酸溶液加入水中攪拌均勻，然后加入2，6-二氨基吡啶和過渡金屬路易斯酸攪拌至溶解，再加入甲醛，常溫攪拌后離心濃縮，轉移至高壓釜反應，反應完成后升溫繼續(xù)反應，離心，烘干，得到半成品；
(2)將半成品在氮氣保護下升溫煅燒，用鹽酸溶液清洗，然后放水中索氏提取，烘干，得到聚三嗪碳材料，所述如式I所示的聚三嗪碳材料的合成路線為：
3.根據權利要求2所述聚三嗪碳材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)過渡金屬路易斯酸為MnCl2、CoCl2、NiCl、ZnCl2中的任一種。
4.根據權利要求2所述聚三嗪碳材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)硫酸溶液、水和甲醛的體積比為0.88:600:0.45，硫酸溶液的濃度為1mol/L，每1mL水加入0.5mg2，6-二氨基吡啶，2，6-二氨基吡啶和過渡金屬路易斯酸的質量比為1:(1-5)。
5.根據權利要求2所述聚三嗪碳材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)離心濃縮至水體積的1/40。
6.根據權利要求2所述聚三嗪碳材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)轉移至高壓釜反應，反應溫度為50℃，反應時間為2天。
7.根據權利要求2所述聚三嗪碳材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)升溫至90℃下繼續(xù)反應3天。
8.根據權利要求2所述聚三嗪碳材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)烘干為真空條件下烘干，烘干溫度為70℃，烘干時間為8小時。
9.根據權利要求2所述聚三嗪碳材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)升溫至900℃煅燒5h，升溫速度為5℃/min。
10.一種如權利要求1所述聚三嗪碳材料或權利要求2-9任一項所述方法制備的聚三嗪碳材料在電容去離子回收中的應用。
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