[發明專利]一種近紅外光增強催化性能的鉑錫雙金屬納米粒子的制備方法

有效

• 申請號: 202210664711.3
• 申請日: 2022-06-13
• 公開（公告）號: CN115054689B
• 公開（公告）日: 2023-06-30
• 發明（設計）人: 馮莉莉;朱彥霖;楊飄萍;趙若茜;賀飛;丁鶴;于程昊
• 申請（專利權）人: 哈爾濱工程大學
• 主分類號: A61K47/60
• 分類號: A61K47/60;A61K41/00;A61P35/00;A61K49/22;A61K49/04;A61K9/51;B01J31/06
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109
• 代理人: 李紅媛

一種近紅外光增強催化性能的鉑錫雙金屬納米粒子的制備方法，它涉及鉑錫雙金屬納米粒子的制備方法。本發明要解決現有雙金屬納米材料不穩定性，酶催化性能低，同時解決現有雙金屬納米材料性質單一的問題。方法：一、采用高溫有機溶液相法制備PtSn；二、在PtSn納米粒子表面修飾巰基?聚乙二醇?氨基。本發明用于近紅外光增強催化性能的鉑錫雙金屬納米粒子的制備。

技術領域

本發明涉及鉑錫雙金屬納米粒子的制備方法。

背景技術

癌癥是威脅人們健康的主要因素之一。迄今為止，各種治療策略，如手術、化療和放療已應用于臨床治療。然而，上述傳統方法對人體有嚴重的副作用和一定的風險。近年來，納米催化藥物在腫瘤治療中得到了廣泛的研究。由于天然酶通常涉及蛋白質和RNA分子，穩定性較差，以及需要適宜的溫度和pH條件，因此它們通常在病理條件下不活躍。為了克服這些缺點，已經成功合成了多種具有類酶活性的納米材料，并證明其在多種生物醫學應用中是有效的。與天然酶相比，人工納米酶具有許多優異的特性，如成本低、制備方便、穩定性好、活性可調、成像能力強等。然而，金屬納米催化劑的尺寸、形狀和分散性可能會影響其穩定性和催化效率，因此酶催化治療的發展依舊受到很大的限制。

納米材料的催化性能與材料的尺寸效應和表面效應有關，對于大多數酶催化反應，由于反應物的活化能較低，納米晶體表面上的低配位原子(例如臺階、邊緣、角落和扭結原子)通常起到更活躍催化位點的作用。因此，合成了許多具有低配位原子的納米結構，如籠狀、空洞、框架和具有高指數晶面的納米顆粒。然而，在材料合成過程中，具有低配位原子和較高表面能的缺陷往往會迅速消失，導致材料的催化性能降低。具有開放表面特征的雙金屬材料由于其優異的催化性能被廣泛研究，因為反應中間體的結合能可以改變電子效應與不同的電子性質，以及表面上第二個金屬的存在可以作為輔催化劑，提高反應動力學。研究表明，雙金屬的催化性能取決于合金中不同元素的原子的比例，成分的變化可能會導致雙金屬納米顆粒的重組。

目前絕大多數的雙金屬催化劑具有不穩定性以及在水中很差的分散性；同時，部分催化劑催化性能較低，價格昂貴，限制了他們在臨床醫學中的應用。大多數已制備的雙金屬納米材料的功能單一，無法實現診斷與治療相結合，導致雙金屬材料作為光熱劑、酶催化劑方面的報道極少，限制了它們在腫瘤治療中的應用。

發明內容

本發明要解決現有雙金屬納米材料不穩定性，酶催化性能低，同時解決現有雙金屬納米材料性質單一的問題，進而提供一種近紅外光增強催化性能的鉑錫雙金屬納米粒子的制備方法。

一種近紅外光增強催化性能的鉑錫雙金屬納米粒子的制備方法，它是按以下步驟進行的：

一、采用高溫有機溶液相法制備PtSn：

①、在磁力攪拌條件下，將十八烯和油胺混合均勻，加熱至溫度為125℃～135℃，并在溫度為125℃～135℃及轉速為400rpm～600rpm的條件下，攪拌20min～30min，得到十八烯和油胺混合溶液；

②、將四丁基溴化銨溶于油胺中，超聲處理使其分散均勻，得到四丁基溴化銨溶液；

③、在溫度為125℃～135℃的條件下，將乙酰丙酮鉑及二水合氯化亞錫加入到十八烯和油胺混合溶液中，并反應5min～10min，得到混合溶液；

所述的乙酰丙酮鉑與二水合氯化亞錫的摩爾比為(0.3～3):1；

④、在溫度為125℃～135℃條件下，將四丁基溴化銨溶液加入到混合溶液中，反應20min～40min，反應結束后自然冷卻降至室溫，多次洗滌離心并保存在環己烷溶液中，得到PtSn溶液；

所述的四丁基溴化銨溶液中四丁基溴化銨與混合溶液中乙酰丙酮鉑的質量比為(4～6):1；

二、在PtSn納米粒子表面修飾巰基-聚乙二醇-氨基：