[發明專利]一種適用于病理組織高效染色流程方法

在審

• 申請號: 202210662445.0
• 申請日: 2022-06-13
• 公開（公告）號: CN115014909A
• 公開（公告）日: 2022-09-06
• 發明（設計）人: 毛家麗;吳正均;唐梅;黃林林;譚鴻文
• 申請（專利權）人: 四川金域醫學檢驗中心有限公司
• 主分類號: G01N1/30
• 分類號: G01N1/30
• 代理公司: 成都睿道專利代理事務所(普通合伙) 51217
• 代理人: 陶紅

本發明提供了一種適用于病理組織高效染色流程方法，涉及醫學檢測技術領域。一種適用于病理組織高效染色流程方法，包括以下步驟：S1：對病理組織切片進行分段脫蠟處理；S2：使用不同濃度乙醇對脫蠟處理后的病理組織切片進行分段處理；S3：將S2處理后的病理組織切片依次使用蘇木素染液、返藍液和伊紅染液進行染色處理；S4：使用不同濃度乙醇對染色處理后的病理組織切片進行分段處理；S5：對S4處理后的病理組織切片進行分段透明處理；S6：將透明處理后的病理組織切片進行封片固定。本發明可以在穩定染色質量的基礎上，減少染色操作時間，提高染色效率。

技術領域

本發明涉及醫學檢測技術領域，具體而言，涉及一種適用于病理組織高效染色流程方法。

背景技術

對病理組織進行觀察和鑒別之前需要對病理組織進行染色；現在最常用的染色的方法為HE染色法，又稱蘇木素-伊紅染色法，其中蘇木素是Hematoxylin，簡稱H，伊紅是Eosin，簡稱E，這是普通光學顯微鏡觀察與鑒別細胞凋亡與細胞壞死的一種染色方法。這種方法適用范圍廣泛，對組織細胞的各種成分都可著色，便于全面觀察組織構造，而且適用于各種固定液固定的材料，染色后不易褪色可長期保存。經過HE染色，細胞核被蘇木素染成藍紫色，細胞質被伊紅染色呈粉紅色。

目前，一般的HE染色操作方法需要時間較長，染色效率較低。

發明內容

本發明的目的在于提供一種適用于病理組織高效染色流程方法，其可以在穩定染色質量的基礎上，減少染色操作時間，提高染色效率。

本發明的實施例通過以下技術方案實現：

一種適用于病理組織高效染色流程方法，包括以下步驟：

S1：對病理組織切片進行分段脫蠟處理；

S2：使用不同濃度乙醇對脫蠟處理后的病理組織切片進行分段處理；

S3：將S2處理后的病理組織切片依次使用蘇木素染液、返藍液和伊紅染液進行染色處理；

S4：使用不同濃度乙醇對染色處理后的病理組織切片進行分段處理；

S5：對S4處理后的病理組織切片進行分段透明處理；

S6：將透明處理后的病理組織切片進行封片固定。

進一步地，所述步驟S1中分三階段進行脫蠟處理，每一階段于60～65℃處理2～3min。

進一步地，所述步驟S1中第一階段脫蠟和第二階段脫蠟處理使用二甲苯試劑，第三階段脫蠟處理使用按體積比二甲苯：無水乙醇＝1:(0.5～0.8)的混合試劑。

進一步地，所述步驟S2包括以下依次處理方法：(1)無水乙醇處理12～17s，(2)無水乙醇處理12～17s，(3)95％乙醇處理12～17s，(4)95％乙醇處理12～17s，(5)85％乙醇處理12～17s，(6)75％乙醇處理12～17s。

進一步地，所述步驟S3包括以下依次處理方法：(1)水洗55～65s，(2)蘇木素染液處理6～7min，(3)水洗55～65s，(4)分化處理3～4S，(5)水洗30～35S，(6)返藍液處理10～15S，(7)水洗30～35S，(8)75％乙醇處理10～15S，(9)伊紅染液處理5～8S。

進一步地，所述步驟S3中蘇木素染液的制備方法為：(1)A液：將32～36g硫酸鋁鉀溶于1400～1500ml蒸餾水配置A液，(2)B液：將5～8g蘇木精溶于450～550ml無水乙醇配置B液，(3)將A液與B液混勻，再加入0.4～0.8g碘酸鈉，10～20ml冰醋酸配置得蘇木素染液。

進一步地，所述步驟S3中分化處理使用1％鹽酸酒精分化液處理；1％鹽酸酒精分化液由1ml濃鹽酸加入99ml的70％酒精中混合制得；所述返藍液使用氨水。