[發(fā)明專利]金屬有機(jī)框架納米片、制備方法、工作電極和傳感器

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210656983.9
• 申請(qǐng)日: 2022-06-10
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN115109262B
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-05-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 韋晨慧楠;王卓;李善宇
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 湖北工業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): C08G83/00
• 分類號(hào): C08G83/00;G01N27/30
• 代理公司: 武漢科皓知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 42222
• 代理人: 齊晨涵

1.一種金屬有機(jī)框架納米片的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：

S1：通過(guò)硝酸銅溶液浸泡碳酸鈣紙，得到羥基硝酸銅-碳酸鈣紙；

S2：通過(guò)氫氧化鉀溶液刻蝕所述羥基硝酸銅-碳酸鈣紙，得到氫氧化銅-碳酸鈣紙；以及

S3：通過(guò)對(duì)苯二甲酸的有機(jī)溶液浸泡所述氫氧化銅-碳酸鈣紙，并水浴保溫，得到金屬有機(jī)框架納米片。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金屬有機(jī)框架納米片的制備方法，其特征在于：其中，

在步驟S2中所述通過(guò)氫氧化鉀溶液浸泡所述羥基硝酸銅-碳酸鈣紙之前，去除羥基硝酸銅-碳酸鈣紙表面殘留的硝酸銅溶液；以及

在步驟S3中所述通過(guò)對(duì)苯二甲酸的有機(jī)溶液浸泡所述氫氧化銅-碳酸鈣紙之前，去除氫氧化銅-碳酸鈣紙表面殘留的氫氧化鉀溶液。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的金屬有機(jī)框架納米片的制備方法，其特征在于：所述步驟S1中，硝酸銅溶液的濃度為0.09-0.26g/mL；通過(guò)硝酸銅溶液浸泡碳酸鈣紙的浸泡時(shí)間為12-48小時(shí)。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的金屬有機(jī)框架納米片的制備方法，其特征在于：所述步驟S2中，氫氧化鉀溶液的濃度為0.03-0.08g/mL；通過(guò)氫氧化鉀溶液浸泡羥基硝酸銅-碳酸鈣紙的浸泡時(shí)間為1-12小時(shí)。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2或4所述的金屬有機(jī)框架納米片的制備方法，其特征在于：所述步驟S2中，氫氧化鉀溶液的濃度為0.03-0.08g/mL；通過(guò)氫氧化鉀溶液浸泡羥基硝酸銅-碳酸鈣紙的浸泡時(shí)間為1-12小時(shí)。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的金屬有機(jī)框架納米片的制備方法，其特征在于：所述步驟S3中，對(duì)苯二甲酸溶液的濃度為0.001-0.003g/mL；通過(guò)對(duì)苯二甲酸的有機(jī)溶液浸泡氫氧化銅-碳酸鈣紙的浸泡時(shí)間為2-9小時(shí)；水浴保溫的溫度為30-60℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的金屬有機(jī)框架納米片的制備方法，其特征在于：所述步驟S3中，對(duì)苯二甲酸的有機(jī)溶液的有機(jī)溶劑為N,N-二甲基甲酰胺溶液。

8.一種金屬有機(jī)框架納米片，其特征在于：由權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到，包括：

多個(gè)二維CuBDC納米片；

所述多個(gè)二維CuBDC納米片長(zhǎng)程組裝成多級(jí)結(jié)構(gòu)；所述多個(gè)二維CuBDC納米片的朝向一致，且所述多個(gè)二維CuBDC納米片之間無(wú)團(tuán)聚；

其中，所述二維CuBDC納米片為三角形狀，單片納米片厚度為10-40nm，尖端長(zhǎng)度為50～200nm。

9.一種電化學(xué)工作站的工作電極，其特征在于：包括如權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到的金屬有機(jī)框架納米片。

10.一種傳感器，其特征在于：包括如權(quán)利要求9所述的電化學(xué)工作站的工作電極，以通過(guò)無(wú)酶電化學(xué)檢測(cè)人體汗液抗壞血酸。