[發(fā)明專利]一種文冠果納米木質(zhì)素基復(fù)合膜及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210653374.8
• 申請(qǐng)日: 2022-06-09
• 公開（公告）號(hào): CN115093587A
• 公開（公告）日: 2022-09-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 梁雞保;李瑞;蘇紅梅;白艷;梁紹博;屈燕利;崔彩霞;喬玲英;燕麗
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 李瑞
• 主分類號(hào): C08J5/18
• 分類號(hào): C08J5/18;C08L97/00;C08L5/08;C08L29/04;C08H7/00
• 代理公司: 杭州天昊專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 33283
• 代理人: 向慶寧

1.一種文冠果納米木質(zhì)素基復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，包括：

對(duì)文冠果生物質(zhì)進(jìn)行生物質(zhì)精煉處理，分離得到文冠果木質(zhì)素納米顆粒；

將所述文冠果木質(zhì)素納米顆粒與甲殼素納米纖維和聚乙烯醇混合制得所述復(fù)合膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

1)采用酸沉淀法從文冠果枝葉中提取得到文冠果木質(zhì)素納米顆粒，將所述文冠果木質(zhì)素納米顆粒溶于去離子水中，得到文冠果木質(zhì)素納米顆粒懸浮液；

2)將所述甲殼素納米纖維溶于去離子水中，得到甲殼素納米纖維懸浮液；

3)將聚乙烯醇溶于去離子水中，得到聚乙烯醇溶液；

4)將文冠果木質(zhì)素納米顆粒懸浮液、甲殼素納米纖維懸浮液和聚乙烯醇溶液混合形成復(fù)合成膜液，將所述復(fù)合成膜液脫氣處理后倒入模具，脫模后得到所述復(fù)合膜。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述復(fù)合膜中所述文冠果木質(zhì)素納米顆粒、甲殼素納米纖維和聚乙烯醇的絕干質(zhì)量之比為1:1:1。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述文冠果木質(zhì)素納米顆粒懸浮液的質(zhì)量濃度為0.05～1％。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述甲殼素納米纖維懸浮液的質(zhì)量濃度為0.1～0.5％。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述聚乙烯醇溶液的質(zhì)量濃度為1～6％。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中，采用酸沉淀法從文冠果枝葉中提取得到文冠果木質(zhì)素納米顆粒，具體包括：

將文冠果枝葉經(jīng)干燥、粉碎、過40～60目后，與甲苯和乙醇按體積比1:1混合形成的提取液混合，在室溫下抽提2～8h，收集沉淀并去除提取液后在105℃下烘干，得到第一反應(yīng)料；

將所述第一反應(yīng)料與醋酸乙醇胺離子液體按固液比1∶10混合，在140℃下反應(yīng)5h，得到第二反應(yīng)料；

將所述第二反應(yīng)料進(jìn)行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)處理后，用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至2，離心并收集上清，將所述上清進(jìn)行透析處理直至pH值為中性后，過濾并用去離子水多次洗滌，將所得濾餅冷凍干燥，即得到所述文冠果木質(zhì)素納米顆粒。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中，所述甲殼素納米纖維的制備具體包括：

將甲殼素原料置于鹽酸溶液中處理12h，過濾并用去離子水洗滌至濾出液為中性；

將處理后的甲殼素原料置于堿溶液中處理12h，過濾并用去離子水洗滌至濾出液為中性；

重復(fù)上述酸、堿處理至少三次后，將處理后的甲殼素原料置于50％乙醇溶液處理12h，過濾并用去離子水多次洗滌，獲得純化后的甲殼素；

將所述純化后的甲殼素進(jìn)行研磨處理即得所述甲殼素納米纖維。

9.權(quán)利要求1～8任一項(xiàng)所述制備方法制備得到的文冠果納米木質(zhì)素基復(fù)合膜。

10.文冠果木質(zhì)素納米顆粒在制備膜材料中的用途。