[發明專利]一種分散染料組合物及其使用方法有效
| 申請號: | 202210651348.1 | 申請日: | 2022-06-10 |
| 公開(公告)號: | CN114989633B | 公開(公告)日: | 2022-12-02 |
| 發明(設計)人: | 黃俊峰;吳禮富;溫衛東;阮永慶;徐建國 | 申請(專利權)人: | 浙江博澳新材料股份有限公司 |
| 主分類號: | C09B67/38 | 分類號: | C09B67/38;C09B67/02;C08B11/20;D06P1/16;D06P1/50 |
| 代理公司: | 衢州維創維邦專利代理事務所(普通合伙) 33282 | 代理人: | 包琳 |
| 地址: | 312000 浙江省紹興市*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 分散染料 組合 及其 使用方法 | ||
1.一種分散染料組合物,其特征在于,其包括獨立貯存的:
組分A,其為負載分散染料顆粒的纖維素醚凝膠;
組分B,其為堿性溶液;
其中,按重量分計,所述組分A包括以下原料:
所述組分A的制備過程包括如下步驟:
P1,將分散染料顆粒、助劑和酸性水溶液混合混勻后得混合體系w1;
P2,將所述改性低取代纖維素醚與所述堿性水溶液混合、攪拌,待所述低取代纖維素醚溶解在所述堿性水溶液中后得混合體系w2;
P3,將所述水溶性纖維素醚加入去離子水中,并攪拌至所述水溶性纖維素醚溶解得混合體系w3;
P4,首先將所述混合體系w2、w 3 和所述流散性調節劑混合均勻,然后在攪拌下,緩慢加入所述混合體系w1,用所述混合體系w1中的酸性物質中和混合體系w2中的堿性物質,攪拌均勻后,倒入所述組分A的包裝容器中,靜置、待混合體系凝固后,即可形成負載分散染料顆粒的纖維素醚凝膠;
其中,所述改性低取代纖維素醚的制備方法包括如下步驟:
T1,首先將木漿置于乙醇和堿性水溶液的混合液中,攪拌、進行堿化處理后,得到液態堿纖維素,之后對液態堿纖維素進行排液、烘干處理,得到固態的堿纖維素;
T2,然后將固態的堿纖維素研磨成為粉末狀后,將其與醚化劑混合,在氮氣保護下進行醚化反應,在40~50℃進行醚化反應2~3h后,將醚化產物用去離子水浸泡、離心和洗滌后,得到粗纖維素醚;
T3,將粗纖維素醚分散在乙醇和水的混合溶液中,并加入適量酸將溶液的pH值調節為7~8,使得固態物質析出,將析出物洗凈、干燥、研磨后,得到低取代纖維素醚粉末;
T4,將低取代纖維素醚粉末置于有機溶劑和堿性水溶液的混合溶劑中,攪拌至低取代纖維素醚均勻溶脹后,升溫至60~100℃,緩慢滴加硫代烷基聚氧乙烯醚,滴加完成后,在60~100℃反應1~5h后,加入硼酸溶液,并在50~80℃反應0.2~0.5h后,將反應產物用丙酮沉淀后,對沉淀進行洗滌、過濾和干燥后,得改性低取代纖維素醚。
2.根據權利要求1所述的分散染料組合物,其特征在于,所述組分B包括以下原料:
pH調節劑 100~600重量份。
3.根據權利要求2所述的分散染料組合物,其特征在于,所述組分B包括以下原料:
氧化劑 8~20重量份;
催化劑 0.5~1重量份;
pH調節劑 100~600重量份。
4.根據權利要求1所述的分散染料組合物,其特征在于,按重量分計,所述助劑包括:
5.根據權利要求1所述的分散染料組合物,其特征在于,所述流散性調節劑為聚乙二醇。
6.一種分散染料組合物的使用方法,所述方法用于上述權利要求1~5任一項所述的分散染料組合物,其特征在于,所述方法包括步驟:
S1,將所述組分A和組分B混合、攪拌至纖維素凝膠溶解后,繼續攪拌15~30min后備用;
S2,將所述步驟S1得到的混合物過濾至濾餅含水量為10%~30%;
S3,將所述步驟S2過濾得到的濾餅分散于水中,并加入染色助劑后配置成染液,進行高溫染色;
S4,向所述步驟S2過濾得到的濾液中加入一定量的堿性物質和醚化劑,攪拌均勻后將濾液通過霧化噴嘴噴出,同時將染色時產生的高溫蒸汽噴出,霧化噴嘴噴出的水霧與染色時產生的高溫蒸汽混合,析出中取代度的纖維素醚。
7.根據權利要求6所述的分散染料組合物的使用方法,其特征在于,在所述步驟S4中,高溫蒸汽的溫度為100~150℃、pH值介于4~6之間,霧化濾液與高溫蒸汽的接觸時間不低于5S。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于浙江博澳新材料股份有限公司,未經浙江博澳新材料股份有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202210651348.1/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





