[發明專利]超柔軟抗菌型蒲公英滌綸纖維混紡植絨面料及制備方法

在審

• 申請號: 202210650915.1
• 申請日: 2022-06-09
• 公開（公告）號: CN114808459A
• 公開（公告）日: 2022-07-29
• 發明（設計）人: 郭靜君
• 申請（專利權）人: 廣東洪興實業股份有限公司;洪興（瑞金）實業有限公司
• 主分類號: D06M15/564
• 分類號: D06M15/564;D06M101/04;D06M101/32
• 代理公司: 汕頭興邦華騰專利代理事務所(特殊普通合伙) 44547
• 代理人: 張樹峰

1.超柔軟抗菌型蒲公英滌綸纖維混紡植絨面料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟一：按照重量份稱取蒲公英纖維20-50份、滌綸纖維50-75份，備用；

步驟二：將蒲公英纖維、滌綸纖維混合均勻，得到混合纖維，將混合纖維紡紗形成紗線，得到混紡紗線；

步驟三：將混紡紗線紡織成型，得到混紡植絨面料；

步驟四：按照重量份稱取增強改性劑5-15份、乳化劑0.5-1.5份以及去離子水100份，備用；

步驟五：將增強改性劑和乳化劑加入至去離子水中，在攪拌速率為5000-8000r/min的條件下剪切分散1-2h，得到增強改性液；

步驟六：將混紡植絨面料按照浴比為1：30放入增強改性液中浸漬1-1.5h，采用二浸二軋的方式進行整理，控制軋余率為75-85％，之后在溫度為75-90℃的條件下預烘90-150s，之后在溫度為110-135℃的條件下烘焙60-90s，得到該超柔軟抗菌型蒲公英滌綸纖維混紡植絨面料。

2.根據權利要求1所述的超柔軟抗菌型蒲公英滌綸纖維混紡植絨面料的制備方法，其特征在于，所述乳化劑為乳化劑AEO-4、乳化劑AEO-9中的一種或兩種按照等質量比的混合物。

3.根據權利要求1所述的超柔軟抗菌型蒲公英滌綸纖維混紡植絨面料的制備方法，其特征在于，所述增強改性劑的制備方法包括以下步驟：

A1：將氫氧化鈉溶液加入至安裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝管以及恒壓滴液漏斗的四口燒瓶中，在溫度為43-47℃，攪拌速率為250-350r/min的條件下邊攪拌邊同時滴加二乙胺和烯丙基氯，控制二乙胺的滴加速率為1滴/s，控制烯丙基氯的滴加速率為2-3滴/s，滴加完畢后升溫至65-70℃的條件下繼續攪拌反應15-20h，反應結束后將反應產物靜置分層，將上層清液進行蒸餾，收集溫度為104-106℃的餾分，得到中間體1；

A2：將中間體1、四甲基二硅氧烷加入至安裝有攪拌器、溫度計以及導氣管的三口燒瓶中，通入氮氣保護，在攪拌速率為250-350r/min的條件下邊攪拌邊升溫至40-45℃，控制升溫速率為0.8-1.6℃/min，之后加入六水合氯鉑酸繼續攪拌反應2-3h，反應結束后將反應產物冷卻至室溫，真空抽濾，將濾液減壓蒸餾去除溫度為71-73℃，壓力為15kPa的低沸物，得到中間體2；

A3：將中間體2、氯丙醇以及無水乙醇加入至安裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝管以及導氣管的三口燒瓶中，通入氮氣保護，在溫度為80-85℃，攪拌速率為350-450r/min的條件下攪拌反應15-20h，反應結束后將反應在去除溫度為40-43℃，壓力為0.08-0.1MPa的條件下減壓蒸餾1-1.5h，之后將蒸餾產物依次用石油醚和無水乙醚洗滌2-3次，之后放置于真空干燥箱中烘干至恒重，得到中間體3；

A4：將異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫加入至安裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝管、導氣管以及恒壓滴液漏斗的四口燒瓶中，在溫度為43-47℃，攪拌速率為300-500r/min的條件下邊攪拌邊逐滴加入1/2的季戊四醇，控制滴加速率為1-3滴/s，滴加完畢后通入氮氣保護，并升溫至55-60℃的條件下邊攪拌邊逐滴加入余下1/2的季戊四醇，控制滴加速率為1-3滴/s，滴加完畢后溫至65-70℃的條件下攪拌反應2-3h，反應結束后將反應產物冷卻至室溫，得到中間體4；

A5：將中間體3、中間體4以及二月桂酸二丁基錫加入至安裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝管、導氣管以及恒壓滴液漏斗的四口燒瓶中，通入氮氣保護，在溫度為60-65℃，攪拌速率為300-500r/min的條件下攪拌反應30-50min，之后邊攪拌邊逐滴加入1，4-丁二醇，控制滴加速率為1-3滴/s，滴加完畢后繼續攪拌反應2-3h，反應結束后將反應產物冷卻至室溫，得到中間體5；

A6：將中間體5、四氫呋喃加入至安裝有攪拌器、溫度計、導氣管以及恒壓滴液漏斗的三口燒瓶中，通入氮氣保護，在溫度為20-25℃，攪拌速率為200-300r/min的條件下邊攪拌邊逐滴加入γ-哌嗪基丙基甲基二甲氧基硅烷溶液，控制滴加速率為1-3滴/s，滴加完畢后繼續攪拌反應2-3h，反應結束后將反應產物用冰醋酸調節pH為6-7，之后減壓蒸餾去除溶劑，得到增強改性劑。