[發(fā)明專利]一種三維Co-MOF化合物及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202210650608.3
• 申請日: 2022-06-09
• 公開（公告）號: CN114891236B
• 公開（公告）日: 2023-04-28
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 孫佳音;奚燕;程芳芳;胡文錦;李夢婷
• 申請（專利權(quán)）人: 安慶師范大學(xué)
• 主分類號: C08G83/00
• 分類號: C08G83/00;G01N21/64
• 代理公司: 合肥云道爾知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 34230
• 代理人: 常雅雅

1.一種三維Co-MOF化合物，其特征在于：化學(xué)通式為[Co₃(TCPB)₂(H₂O)₆]_n；其中，TCPB^3-為H₃TCPB脫去三個質(zhì)子所得，所述H₃TCPB為1,3,5-(三(1-(4-羧基苯基)-1H-吡唑-3-基))苯配體。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三維Co-MOF化合物，其特征在于：所述Co-MOF化合物的晶體屬于單斜晶系，空間群為P2₁/c，晶胞參數(shù)為β＝94.4610(10)°；

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三維Co-MOF化合物，其特征在于：所述的三維Co-MOF晶體結(jié)構(gòu)中，每個TCPB^3-與5個Co²⁺離子形成如式I所示的五齒配位模式；所述的三維Co-MOF晶體結(jié)構(gòu)中，存在兩種不同配位模式的Co²⁺離子；兩種不同配位模式的Co²⁺離子通過配體TCPB^3-的羧基連接形成了一維Co-O鏈，如式II所示；所述的一維Co-O鏈之間被五齒配體TCPB^3-進(jìn)一步連接形成三維的Co-MOF，

4.一種根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項所述的三維Co-MOF化合物的制備方法，其特征在于：在水熱的條件下，將硝酸鈷、1,3,5-(三(1-(4-羧基苯基)-1H-吡唑-3-基))苯配體、1,4-二氧六環(huán)溶于水，然后封入反應(yīng)釜中，在120-140℃下恒溫72小時，反應(yīng)結(jié)束后自然冷卻到室溫，過濾，洗滌，干燥，得到粉色長針狀晶體，即為所述三維Co-MOF化合物。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種三維Co-MOF化合物的制備方法，其特征在于：所述硝酸鈷、1,3,5-(三(1-(4-羧基苯基)-1H-吡唑-3-基))苯配體與1,4-二氧六環(huán)的摩爾比為(3-4):1:(353-586)。

6.一種Cu²⁺和Hg²⁺的熒光檢測材料，其特征在于：所述檢測材料為三維Co-MOF化合物，所述Co-MOF化合物的化學(xué)通式為[Co₃(TCPB)₂(H₂O)₆]_n，TCPB^3-為H₃TCPB脫去三個質(zhì)子所得，所述H₃TCPB為1,3,5-(三(1-(4-羧基苯基)-1H-吡唑-3-基))苯配體。

7.一種Cu²⁺和Hg²⁺的熒光檢測方法，其特征在于，包括以下步驟：將三維Co-MOF化合物晶態(tài)材料超聲分散在二甲基乙酰胺溶液中得到Co-MOF懸濁液，將含有Cu²⁺或Hg²⁺的待處理溶液加入到Co-MOF懸濁液中振蕩搖勻，利用熒光光譜儀測量混合液中Co-MOF的熒光強(qiáng)度與加入待測液前的熒光強(qiáng)度的比值，判斷Cu²⁺或Hg²⁺的濃度；

其中，所述Co-MOF化合物的化學(xué)通式為[Co₃(TCPB)₂(H₂O)₆]_n，TCPB^3-為H₃TCPB脫去三個質(zhì)子所得，所述H₃TCPB為1,3,5-(三(1-(4-羧基苯基)-1H-吡唑-3-基))苯配體；

所述Co-MOF懸濁液的濃度為0.5-0.8mg/mL。