[發(fā)明專利]一種銅納米簇復(fù)合物的制備方法及應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210649003.2
• 申請(qǐng)日: 2022-06-09
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN115015197A
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-09-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 賈瓊;李松芮;黃臻臻;鄭海嬌;馬玖彤;穆晉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 吉林大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N21/64
• 分類號(hào): G01N21/64;C09K11/06;C09K11/58;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 深圳市洪荒之力專利代理有限公司 44541
• 代理人: 謝艷紅

1.一種銅納米簇復(fù)合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、合成銅納米簇：以體積份數(shù)計(jì)，在室溫下分別將10份5mM硝酸銅水溶液和1-10份5-50mM谷胱甘肽溶液混合，并滴加氫氧化鈉溶液以調(diào)節(jié)PH，持續(xù)攪拌15min，得到銅納米簇溶液；

S2、合成三聚氰胺-甲醛樹(shù)脂微球：將1.25g三聚氰胺和1.8g多聚甲醛混合于100mL的蒸餾水中，將混合物在50℃下加熱攪拌30min，加入100μL甲酸，并繼續(xù)加熱攪拌60min，得到三聚氰胺-甲醛樹(shù)脂微球水溶液；

S3、合成銅納米簇復(fù)合物：將S1制備的銅納米簇溶液和S2制備的三聚氰胺-甲醛樹(shù)脂微球水溶液混合，并在室溫條件下攪拌，得到聚集誘導(dǎo)熒光增強(qiáng)型銅納米簇復(fù)合物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銅納米簇復(fù)合物的制備方法，其特征在于，所述S1步驟中的硝酸銅和谷胱甘肽的摩爾比為(5：1)-(1：10)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銅納米簇復(fù)合物的制備方法，其特征在于，所述S1步驟中添加氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液pH值至5-6。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銅納米簇復(fù)合物的制備方法，其特征在于，所述S1步驟中持續(xù)攪拌的溫度為0-20℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銅納米簇復(fù)合物的制備方法，其特征在于，所述S2步驟中制備的三聚氰胺-甲醛樹(shù)脂微球的粒徑約為80nm。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的銅納米簇復(fù)合物的制備方法，其特征在于，所述S2步驟中加入甲酸的量為100μL。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銅納米簇復(fù)合物的制備方法，其特征在于，所述S3步驟中銅納米簇溶液和三聚氰胺-甲醛樹(shù)脂微球水溶液的摩爾比為1:(0.5-1.2)。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銅納米簇復(fù)合物的制備方法，其特征在于，所述S3步驟中銅納米簇溶液和三聚氰胺-甲醛樹(shù)脂微球水溶液的攪拌時(shí)間為2-10min。

9.權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述方法制備的銅納米簇復(fù)合物的應(yīng)用，其特征在于，所述銅納米簇復(fù)合物探針用于甲基對(duì)硫磷熒光檢測(cè)。