[發明專利]一種基因調節劑在制備肝癌轉移藥物中的應用有效
| 申請號: | 202210632526.6 | 申請日: | 2022-06-07 |
| 公開(公告)號: | CN114717323B | 公開(公告)日: | 2022-08-09 |
| 發明(設計)人: | 蘇維娜 | 申請(專利權)人: | 山東師范大學 |
| 主分類號: | C12Q1/6886 | 分類號: | C12Q1/6886;C12Q1/686;C12N15/11 |
| 代理公司: | 濟南智圓行方專利代理事務所(普通合伙企業) 37231 | 代理人: | 張玉琳 |
| 地址: | 250014 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 基因 調節劑 制備 肝癌 轉移 藥物 中的 應用 | ||
本發明提供了一種基因調節劑在制備肝癌轉移藥物中的應用,屬于生物學技術領域。本發明所提供的生物標志物為ENST00000415932.1基因,本發明通過實驗發現,ENST00000415932.1基因在肝癌患者的外周血單個核細胞中低表達,而且將ENST00000415932.1基因用于診斷時具有較高的診斷價值。而且,本發明發現,通過在肝癌細胞中過表達ENST00000415932.1基因可以有效的抑制肝癌細胞的侵襲,因此可以將促進ENST00000415932.1基因過表達的質粒用于制備治療肝癌轉移的藥物。
技術領域
本發明屬于生物學技術領域,尤其涉及一種基因調節劑在制備肝癌轉移藥物中的應用。
背景技術
肝癌是全球最常見的惡性腫瘤之一。肝癌具有高度的異質性,因此其相較于其他的實體腫瘤具有易轉移復發和耐藥的特點。雖然肝癌的治療技術現在得到了不斷的提升,但是肝癌患者的5年生存率并沒有發生顯著的改善。
LncRNA是一種長度大于200nt的轉錄產物,由于其缺乏開放閱讀框,因此其無法進行蛋白的編碼。最開始發現時,lncRNA被認為是垃圾基因,不具有生物學功能。但是,后續的研究表明lncRNA可以通過轉錄激活、mRNA降解以及翻譯調控等方式曾參與細胞的生理活動,并可以參與多種疾病的發生發展。因此,利用lncRNA實現肝癌患者的早診斷并研究其在肝癌轉移中作用,對于實現肝癌患者的早治療和提高肝癌患者的生存率具有重要的意義。
發明內容
本發明的目的在于提供一種基因調節劑在制備肝癌轉移藥物中的應用。
第一方面,本發明提供了檢測ENST00000415932.1基因表達的試劑在制備肝癌診斷試劑盒中的應用。
優選地,所述ENST00000415932.1基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示。
優選地,所述試劑為檢測ENST00000415932.1基因表達量的熒光定量PCR引物。
優選地,所述熒光定量PCR引物的序列如下:
上游引物為:CTGGACGACACAGTGAGACC;
下游引物為:GGCTCAATGGTTCATGCCTG。
第二方面,本發明提供了 ENST00000415932.1基因的調節劑在制備治療肝癌轉移藥物中的應用,所述ENST00000415932.1基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示。
優選地,所述調節劑為ENST00000415932.1基因的過表達質粒。
第三方面,本發明提供了 ENST00000415932.1基因的調節劑在制備肝癌細胞侵襲抑制藥物中的應用,所述ENST00000415932.1基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示。
優選地,所述調節劑為ENST00000415932.1基因的過表達質粒。
第四方面,本發明提供了ENST00000415932.1基因的調節劑在制備肝癌細胞侵襲促進蛋白N-cadherin的抑制藥物中的應用,所述ENST00000415932.1基因的cDNA序列如SEQID NO.1所示。
優選地,所述調節劑為ENST00000415932.1基因的過表達質粒。
第五方面,本發明提供了ENST00000415932.1基因的調節劑在制備肝癌細胞侵襲抑制蛋白E-cadherin的抑制藥物中的應用,所述ENST00000415932.1基因的cDNA序列如SEQID NO.1所示。
優選地,所述調節劑為ENST00000415932.1基因的過表達質粒。
本發明的有益效果是:
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