[發(fā)明專利]一種磁性陽(yáng)離子化生物絮凝劑及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210631290.4 | 申請(qǐng)日: | 2022-06-06 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN114873699B | 公開(kāi)(公告)日: | 2023-08-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 白小元;林瑩瑩;吳有兵;葉治安;李甲偉;徐兆郢;邢文斌;康少鑫;吳建安;霍敏艷;葉茂 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 華能隴東能源有限責(zé)任公司;西安西熱水務(wù)環(huán)保有限公司 |
| 主分類號(hào): | C02F1/48 | 分類號(hào): | C02F1/48;C02F1/52;C02F1/56 |
| 代理公司: | 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200 | 代理人: | 安彥彥 |
| 地址: | 745099 甘*** | 國(guó)省代碼: | 甘肅;62 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 磁性 陽(yáng)離子 化生 絮凝 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開(kāi)一種磁性陽(yáng)離子化生物絮凝劑及其制備方法,包括以下步驟:將陽(yáng)離子化生物絮凝劑投加至FeCl3溶液中,攪拌均勻后納米磁性粉末,進(jìn)行反應(yīng),得到糖蛋白絮凝劑?Fe復(fù)合物;將糖蛋白絮凝劑?Fe復(fù)合物中加入到含有交聯(lián)劑的無(wú)水乙醇溶液中,進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng),得到磁性陽(yáng)離子化生物絮凝劑。本發(fā)明制備的絮凝劑同時(shí)具備磁分離性能和蛋白大分子的吸附、絮凝性能,且內(nèi)部呈多孔結(jié)構(gòu),具有更多利于吸附的作用位點(diǎn),在保證絮凝效果的前提下能實(shí)現(xiàn)高效分離和快速沉降。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于水處理技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種磁性陽(yáng)離子化生物絮凝劑及其制備方法。
背景技術(shù)
微生物絮凝劑是一類由微生物產(chǎn)生的具有絮凝活性的代謝產(chǎn)物。因其高效、無(wú)毒、無(wú)二次污染以及用途廣泛等優(yōu)勢(shì)而成為研究熱點(diǎn)。微生物直接分泌的具有絮凝活性的物質(zhì)均荷負(fù)電,通常需Ca2+、Mg2+等陽(yáng)離子或聚合氯化鋁等作助凝劑應(yīng)用,以提高其水處理的效率和活性。這將導(dǎo)致沉降污泥和處理后水樣中殘留較高Ca2+、Mg2+或Al3+,易引起二次污染,且應(yīng)用時(shí)須與助凝劑分別投加,致使操作步驟繁瑣。微生物絮凝劑陽(yáng)離子化修飾是解決該問(wèn)題的途徑之一。目前,生物大分子陽(yáng)離子化研究主要集中在淀粉、纖維素、殼聚糖等多糖類天然產(chǎn)物。糖蛋白或蛋白類因分子中官能團(tuán)和空間結(jié)構(gòu)復(fù)雜,易變性,目前尚未見(jiàn)糖蛋白絮凝劑陽(yáng)離子化的相關(guān)報(bào)道。
近年來(lái),磁絮凝技術(shù)作為新興的水處理技術(shù),在給水處理和各類污水、廢水處理中得到快速發(fā)展,并在工程實(shí)際中得到應(yīng)用。磁絮凝技術(shù)主要通過(guò)吸附、混凝、架橋的作用,實(shí)現(xiàn)水中的微小懸浮物或不溶性污染物與小粒徑磁性顆粒的有效結(jié)合,從而增加絮體的體積和密度,并進(jìn)一步加快絮體的沉降速度,從而有效降低了絮凝沉淀池的水力停留時(shí)間和增大了其表面負(fù)荷。常規(guī)磁絮凝工藝主要是分別投加絮凝劑和磁粉,通過(guò)二者的共同作用實(shí)現(xiàn)污染物的去除,在水樣中直接投加未修飾的磁粉會(huì)導(dǎo)致磁粉投加量大、利用效率低,帶來(lái)經(jīng)濟(jì)成本高和應(yīng)用范圍受限等諸多問(wèn)題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明現(xiàn)有技術(shù)中的問(wèn)題,本發(fā)明的目的是提供一種磁性陽(yáng)離子化生物絮凝劑及其制備方法,該生物絮凝劑集磁性和絮凝特性于一體,具有高效去除水中懸浮物的效果。
為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:
一種磁性陽(yáng)離子化生物絮凝劑的制備方法,包括以下步驟:
1)將陽(yáng)離子化生物絮凝劑投加至FeCl3溶液中,攪拌均勻后納米磁性粉末,進(jìn)行反應(yīng),得到糖蛋白絮凝劑-Fe復(fù)合物;
2)將糖蛋白絮凝劑-Fe復(fù)合物中加入到含有交聯(lián)劑的無(wú)水乙醇溶液中,進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng),得到磁性陽(yáng)離子化生物絮凝劑。
本發(fā)明進(jìn)一步的改進(jìn)在于,每15g陽(yáng)離子化糖蛋白絮凝劑對(duì)應(yīng)的FeCl3的用量為0.01~0.02mol;FeCl3溶液的濃度為0.1-0.2mol/L。
本發(fā)明進(jìn)一步的改進(jìn)在于,陽(yáng)離子化生物絮凝劑通過(guò)以下過(guò)程制得:
將環(huán)氧丙基三甲基氯化銨與NaOH溶液進(jìn)行混合均勻,再加入生物絮凝劑,混合均勻在80~90℃反應(yīng)2~4h后,得到陽(yáng)離子化的糖蛋白類微生物絮凝劑。
本發(fā)明進(jìn)一步的改進(jìn)在于,環(huán)氧丙基三甲基氯化銨與NaOH的摩爾比為1:(1~1.6)。
本發(fā)明進(jìn)一步的改進(jìn)在于,NaOH溶液的濃度為1mol/L,每10g糖蛋白類微生物絮凝劑對(duì)應(yīng)的環(huán)氧丙基三甲基氯化銨用量為0.01~0.03mol。
本發(fā)明進(jìn)一步的改進(jìn)在于,納米磁性粉末為納米Fe3O4;步驟1)中反應(yīng)時(shí)間為1~2h,步驟2)中反應(yīng)時(shí)間為2~4h。
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