[發(fā)明專利]一種用于顱骨修復(fù)的生物活性SBS材料及其制備方法和應(yīng)用

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• 申請?zhí)枺?/td>: 202210620311.2
• 申請日: 2022-06-02
• 公開（公告）號: CN114854076A
• 公開（公告）日: 2022-08-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王云兵;胡雪豐;張婕妤;鐘寧;周永華
• 申請（專利權(quán)）人: 四川大學(xué)青島研究院
• 主分類號: C08J7/12
• 分類號: C08J7/12;C08L53/02;C08L5/08;C08K9/04;C08K7/26;C08K3/32;A61L27/16;A61L27/18;A61L27/20;A61L27/54
• 代理公司: 成都正德明志知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 51360
• 代理人: 陳瑤

1.一種用于顱骨修復(fù)的生物活性SBS材料的制備方法，其特征在于，包括：在SBS基底上共價(jià)連接改性后的季銨鹽殼聚糖，然后再在其表面固定聚多巴胺改性沸石咪唑酯骨架-8和聚多巴胺改性羥基磷灰石即可。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述季銨鹽殼聚糖采用天然醛類化合物進(jìn)行改性，其改性過程為：

將季銨鹽殼聚糖溶解后，加入天然醛類化合物溶液，然后再加入NaBH₄，并調(diào)節(jié)溶液pH值為5.5，攪拌過夜，然后于酸性環(huán)境中透析2～3天即可。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述天然醛類化合物為原兒茶醛、香草醛或紫蘇醛。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述SBS基底上共價(jià)連接改性后的季銨鹽殼聚糖的過程為：

(1)將SBS基底置于硅烷偶聯(lián)劑中，經(jīng)等離子表面處理后清洗，制得SBS-Si基底；

(2)將SBS-Si基底置于天然醛改性季銨鹽殼聚糖溶液中，于50～70℃浸泡30～50h即可。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述聚多巴胺改性沸石咪唑酯骨架-8的制備方法為：

將2-甲基咪唑加入至乙酸鋅溶液中，再加入鹽酸多巴胺，攪拌反應(yīng)4～6h后，以10000～14000r/min的速度離心10～15min，收集并洗滌固相產(chǎn)物，再于60～80℃干燥即可。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述乙酸鋅溶液2-甲基咪唑的終濃度為1～2M；鹽酸多巴胺加入后的終濃度為0.5～2mg/mL。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述聚多巴胺改性羥基磷灰石的制備過程為：

(1)將Ca(NO₃)₂·4H₂O溶液和(NH₄)₂HPO₄溶液混合，調(diào)節(jié)其pH值為10后，于70～80℃下攪拌反應(yīng)4～6h；反應(yīng)結(jié)束后靜置24h，收集并洗滌固相產(chǎn)物，然后過濾后冷凍干燥20～30h，再將其置于300～400℃煅燒2～5h，最后使用100～200目篩子進(jìn)行篩選，即可獲得納米羥基磷灰石；

(2)將納米羥基磷灰石溶液與鹽酸多巴胺溶液混合，攪拌4～6h后，以10000～14000r/min的速度離心10～15min，收集并洗滌固相產(chǎn)物，再于60～80℃干燥即可。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述納米羥基磷灰石溶液與鹽酸多巴胺溶液的體積比為1:1；其中，納米羥基磷灰石溶液中納米羥基磷灰石的含量為10～15mg/mL，鹽酸多巴胺溶液中鹽酸多巴胺的含量為10～15mg/mL。

9.權(quán)利要求1～8任一項(xiàng)所述方法制備得到的用于顱骨修復(fù)的生物活性SBS材料。

10.權(quán)利要求9所述的用于顱骨修復(fù)的生物活性SBS材料在制備骨生物材料、骨組織工程材料或顱骨形成材料中的應(yīng)用。