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[發(fā)明專利]符合中醫(yī)臨床用藥禁忌特點(diǎn)的規(guī)則引擎決策系統(tǒng)及方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202210615721.8 申請(qǐng)日: 2022-06-01
公開(公告)號(hào): CN116049227A 公開(公告)日: 2023-05-02
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 田少磊;李敬華;朱玲;王映輝;于琦;于彤;田野;張竹綠;姜威;王一萌;祖雅琪;吳恙;郭小樂;鄭婉婷;宋源;孔靜靜 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國中醫(yī)科學(xué)院中醫(yī)藥信息研究所
主分類號(hào): G06F16/2455 分類號(hào): G06F16/2455;G06F16/242;G16H20/10;G16H70/40
代理公司: 太原智慧管家知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 14114 代理人: 張洋
地址: 100010 北*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 符合 中醫(yī) 臨床 用藥 禁忌 特點(diǎn) 規(guī)則 引擎 決策 系統(tǒng) 方法
【說明書】:

發(fā)明屬于規(guī)則引擎技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種符合中醫(yī)臨床用藥禁忌特點(diǎn)的規(guī)則引擎決策系統(tǒng),包括:規(guī)則集構(gòu)建管理模塊、規(guī)則庫構(gòu)建管理模塊、通訊模塊、循環(huán)匹配模塊、執(zhí)行模塊和存儲(chǔ)模塊。此外,本發(fā)明還提供了一種符合中醫(yī)臨床用藥禁忌特點(diǎn)的規(guī)則引擎決策系統(tǒng)的決策方法。本發(fā)明支持規(guī)則引擎緩存技術(shù),可以動(dòng)態(tài)循環(huán)把已發(fā)布規(guī)則庫實(shí)例對(duì)象,自動(dòng)加入到第三方緩存庫和本地緩存中,極大提高執(zhí)行效率;且支持多種數(shù)據(jù)類型并動(dòng)態(tài)生成規(guī)則集導(dǎo)入模板,用戶可利用規(guī)則集導(dǎo)入模板批量構(gòu)建規(guī)則表達(dá)式及定義規(guī)則名稱、描述、權(quán)重、輸入/輸出等內(nèi)容,并可執(zhí)行規(guī)則大批量導(dǎo)入。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及規(guī)則引擎技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種符合中醫(yī)臨床用藥禁忌特點(diǎn)的規(guī)則引擎決策系統(tǒng)及方法。

背景技術(shù)

處方審核是藥師的職責(zé)和工作之一,是保證患者用藥安全、防范用藥錯(cuò)誤的重要環(huán)節(jié)。2018年及2020年,中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會(huì)先后公布《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》和《關(guān)于印發(fā)加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見的通知》指出:“所有處方均應(yīng)經(jīng)審核通過后方可進(jìn)入劃價(jià)收費(fèi)和調(diào)配環(huán)節(jié),未經(jīng)審核通過的處方不得收費(fèi)和調(diào)配”、“醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)積極推進(jìn)處方審核信息化,通過信息系統(tǒng)為處方審核提供必要的信息”。中醫(yī)處方的用藥禁忌,直接關(guān)系到患者的臨床療效與用藥安全。掌握用藥禁忌,對(duì)提高臨床療效,降低藥物的毒副作用,減少醫(yī)療事故和醫(yī)療糾紛發(fā)生,保證安全用藥具有重要意義。中醫(yī)臨床用藥禁忌是中醫(yī)處方審核時(shí)必須考慮的重要因素。

新世紀(jì)以來,電子化病歷書寫模式在全國范圍內(nèi)得到推廣。針對(duì)電子病歷中醫(yī)囑的審核工作可通過構(gòu)建前置用藥禁忌審核系統(tǒng)自動(dòng)進(jìn)行。部分中醫(yī)醫(yī)院信息管理系統(tǒng)(Hospital?Information?System)實(shí)現(xiàn)了中醫(yī)臨床用藥禁忌自動(dòng)識(shí)別、審核預(yù)警功能。然而此功能多是通過嵌入組件形式實(shí)現(xiàn),規(guī)則的變更、增加、拓展較為不便。然而中藥用時(shí)、用法、用量的影響因素繁多,且其使用禁忌的內(nèi)容會(huì)隨臨床實(shí)踐的發(fā)展而產(chǎn)生變化。既往電子系統(tǒng)設(shè)計(jì)方式難以實(shí)現(xiàn)中醫(yī)臨床用藥禁忌靈活配置,需要設(shè)計(jì)更加靈活實(shí)用的規(guī)則引擎決策系統(tǒng)來進(jìn)行中醫(yī)臨床用藥禁忌內(nèi)容的存儲(chǔ)和使用,其主要需求的功能特點(diǎn)如下:

1)中醫(yī)臨床用藥禁忌種類繁多,包括配伍禁忌、特殊人群用藥禁忌(孕產(chǎn)婦、兒童、老年人、特殊職業(yè)、人員)、證候禁忌、飲食禁忌以及服用方法禁忌等,并且禁忌類型會(huì)相互疊加,需要規(guī)則集之間的相互疊加,并且高效支持大批量規(guī)則腳本導(dǎo)入;

2)中醫(yī)臨床用藥禁忌會(huì)隨醫(yī)療實(shí)踐的發(fā)展和適用場景的區(qū)別進(jìn)行動(dòng)態(tài)更迭,需要實(shí)時(shí)調(diào)整用藥規(guī)則,更加友好并且可視化的對(duì)規(guī)則進(jìn)行校準(zhǔn),并且需要對(duì)規(guī)則集實(shí)時(shí)調(diào)整實(shí)時(shí)生效;

3)中醫(yī)臨床用藥禁忌,一般會(huì)在醫(yī)生組方時(shí)應(yīng)用,需要規(guī)則引擎快速做出反應(yīng),實(shí)現(xiàn)高可用,提高醫(yī)生的組方效率;

4)中醫(yī)臨床用藥禁忌由于中藥存在正名和異名的差別,需要規(guī)則引擎引用相關(guān)的正異名詞表,輔助規(guī)則引擎判斷中藥之間的禁忌。

5)中醫(yī)臨床用藥禁忌由于判斷標(biāo)準(zhǔn)比較復(fù)雜,例如某個(gè)藥物在某個(gè)集合中,或者某個(gè)藥物不能存在某個(gè)算法集合或接口集合中,需要疊加算法或接口到某個(gè)具體的規(guī)則中。

但是:目前主流的規(guī)則引擎(如Drools),是一種嵌入在應(yīng)用程序中的組件。配置基于Xml(Extensible?Markup?Language,可擴(kuò)展標(biāo)記語言)和特有的Drl文件(擴(kuò)展名為.drl的文件)實(shí)現(xiàn),其配置解析過程低下,內(nèi)存性能消耗大。Drools規(guī)則配置的可視化編輯程度不高,主要靠后臺(tái)開發(fā)人員維護(hù),所以可視化開發(fā)及維護(hù)成本較高,并且Drools規(guī)則引擎由于其規(guī)則存儲(chǔ)方式的問題(如存放在服務(wù)器文件系統(tǒng)中或數(shù)據(jù)庫中),處理超大規(guī)模規(guī)則數(shù)據(jù)時(shí),會(huì)有非常高的延遲。

發(fā)明內(nèi)容

鑒于此,本發(fā)明的目的在于提供一種符合中醫(yī)臨床用藥禁忌特點(diǎn)的規(guī)則引擎決策系統(tǒng)及方法,旨在解決目前規(guī)則引擎決策系統(tǒng)難以實(shí)現(xiàn)禁忌內(nèi)容的靈活配置,不能實(shí)時(shí)調(diào)整用藥規(guī)則,且在處理超大規(guī)模規(guī)則數(shù)據(jù)時(shí),會(huì)有非常高延遲、維護(hù)成本高、靈活性差的缺陷。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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