[發(fā)明專利]一種高穩(wěn)定性納米碳酸鈣的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210600928.8 | 申請(qǐng)日: | 2022-05-30 |
| 公開(公告)號(hào): | CN114853049A | 公開(公告)日: | 2022-08-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊愛梅;朱勇;黃志欽;王珠先 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廣西華納新材料股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | C01F11/18 | 分類號(hào): | C01F11/18 |
| 代理公司: | 南寧勝榮專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 45126 | 代理人: | 韋慕婉 |
| 地址: | 530103 廣西壯族*** | 國(guó)省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 穩(wěn)定性 納米 碳酸鈣 制備 方法 | ||
1.一種高穩(wěn)定性納米碳酸鈣的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1:在碳酸化反應(yīng)過程中,向氫氧化鈣懸浮液通入CO2與空氣的混合氣體;當(dāng)碳酸化反應(yīng)體系中電導(dǎo)率為2~4mS/cm時(shí),加入硅酸鈉和氯化鎂的混合物;反應(yīng)至電導(dǎo)率最低點(diǎn)時(shí),添加聚環(huán)氧琥珀酸;繼續(xù)反應(yīng)至電導(dǎo)率出現(xiàn)回升后3~5min,停止碳酸化反應(yīng),得到納米碳酸鈣懸浮液;
S2:在高速攪拌狀態(tài)下,將納米碳酸鈣懸浮液加熱,然后加入表面改性劑進(jìn)行表面處理;
S3:表面處理后的懸浮液經(jīng)壓濾、烘干、破碎、包裝,即得高穩(wěn)定性納米碳酸鈣產(chǎn)品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高穩(wěn)定性納米碳酸鈣的制備方法,其特征在于:步驟S1中,所述氫氧化鈣懸浮液的制備方法為:將石灰石煅燒成氧化鈣,氧化鈣與水反應(yīng)制備氫氧化鈣,氫氧化鈣去渣除雜、精煉后,配置成氫氧化鈣懸浮液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高穩(wěn)定性納米碳酸鈣的制備方法,其特征在于:步驟S1中,所述氫氧化鈣懸浮液比重為1.040~1.070。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高穩(wěn)定性納米碳酸鈣的制備方法,其特征在于:步驟S1中,碳酸化反應(yīng)起始溫度為18~25℃,攪拌轉(zhuǎn)速為300~600r/min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高穩(wěn)定性納米碳酸鈣的制備方法,其特征在于:步驟S1中,混合氣體流量為2.0m3/h,CO2體積濃度為20~25%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高穩(wěn)定性納米碳酸鈣的制備方法,其特征在于:步驟S1中,硅酸鈉的添加量為懸浮液中碳酸鈣干基質(zhì)量的0.005~0.02%;氯化鎂添加量為懸浮液中碳酸鈣干基質(zhì)量的0.05~0.1%;聚環(huán)氧琥珀酸的添加量為懸浮液中碳酸鈣干基的0.05~0.1%。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高穩(wěn)定性納米碳酸鈣的制備方法,其特征在于:步驟S2中,加熱到90℃以上。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高穩(wěn)定性納米碳酸鈣的制備方法,其特征在于:步驟S2中,表面改性劑為硬脂酸皂化液。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高穩(wěn)定性納米碳酸鈣的制備方法,其特征在于:步驟S2中,表面改性劑的添加量為懸浮液中碳酸鈣干基質(zhì)量的3%。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高穩(wěn)定性納米碳酸鈣的制備方法,其特征在于:步驟S3中,干燥溫度為160~200℃。
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