[發明專利]一種復合多孔微球材料及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 202210599271.8
• 申請日: 2022-05-30
• 公開（公告）號: CN114980715A
• 公開（公告）日: 2022-08-30
• 發明（設計）人: 王鳳龍;孟祥威;劉久榮;吳莉莉;汪宙
• 申請（專利權）人: 山東大學
• 主分類號: H05K9/00
• 分類號: H05K9/00;H01Q17/00
• 代理公司: 濟南圣達知識產權代理有限公司 37221
• 代理人: 王志坤

1.一種復合多孔微球的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括如下步驟：將錳鹽、鎳鹽和有機配體分散在溶劑中，進行溶劑熱反應，經離心、洗滌和干燥后，得到復合多孔微球前驅體；將所述復合多孔微球前驅體放置于管式爐中，高溫碳化反應后便可得到復合多孔微球材料。

2.根據權利要求1所述制備方法，其特征在于，所述溶劑為N，N-二甲基甲酰胺、乙醇和去離子水的混合溶劑。

3.根據權利要求2所述制備方法，其特征在于，所述錳鹽為四水合氯化錳或乙酰丙酮錳；所述鎳鹽為六水和氯化鎳或乙酰丙酮鎳；所述有機配體為2，5-二羥基對苯二甲酸或聚乙烯吡咯烷酮；優選為2，5-二羥基對苯二甲酸。

4.根據權利要求2所述制備方法，其特征在于，錳鹽、鎳鹽、有機配體、N,N-二甲基甲酰胺、乙醇和去離子水的添加比例為：(0.1–0.5)g:(0.2–1)g:(0.1–0.5)g:(20–100)mL:(2–10)mL:(2–10)mL；優選為：(0.15–0.2)g:(0.3–0.5)g:(0.15–0.2)g:(50–80)mL:(3–8)mL:(3–8)mL；進一步優選為：0.176g:0.42g:0.16g:62.4mL:4.8mL:4.8mL。

5.根據權利要求1所述制備方法，其特征在于，溶劑熱反應的溫度為100–180℃，溶劑熱反應的時間為6–24h；優選的，溫度為120–150℃，時間為10-15h；進一步優選為：溫度為135℃，時間為12h。

6.根據權利要求1所述制備方法，其特征在于，管式爐的碳化溫度為500–900℃，升溫速率為1–5℃/min，反應時間為1–5h；優選的，反應的溫度為600–800℃，升溫速率為1.5–2.5℃/min，反應時間為1.5–3.5h；進一步優選為，反應的溫度為700℃，升溫速率為2℃/min，反應時間為2h。

7.根據上述權利要求任一項所述制備方法制備得到的復合多孔微球。

8.一種復合吸波材料，其特征在于，所述復合吸波材料包括權利要求7所述的復合多孔微球和粘合劑；優選的，所述復合多孔微球和粘合劑的質量比為1：1；優選的，所述粘合劑為石蠟。

9.根據權利要求8所述復合吸波材料，其特征在于，將復合多孔微球和粘合劑混合得到復合吸波材料；優選的，所述復合多孔微球和粘合劑混合的溫度為40–60℃。

10.根據權利要求7所述復合多孔微球和/或權利要求8或9所述復合吸波材料在電磁波吸收領域中的應用。