[發明專利]SDC1作為骨質破壞疾病藥物治療靶點的應用在審
| 申請號： | 202210596802.8 | 申請日： | 2022-05-30 |
| 公開（公告）號： | CN115120725A | 公開（公告）日： | 2022-09-30 |
| 發明（設計）人： | 李曉娟;鄭潔煌;陳燕;王祎媛 | 申請（專利權）人： | 南方醫科大學 |
| 主分類號： | A61K45/00 | 分類號： | A61K45/00;A61K31/7105;A61P19/08;A61P19/10;A61P35/04;A61P19/02;A61P29/00;A61P19/06;A61P1/02 |
| 代理公司： | 廣州新諾專利商標事務所有限公司 44100 | 代理人： | 周端儀 |
| 地址： | 510275 廣東省廣州*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | sdc1 作為 骨質 破壞 疾病 藥物 治療 應用 | ||
1.SDC1作為骨質破壞疾病藥物治療靶點的應用。
2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述藥物抑制SDC1的表達。
3.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述骨質破壞疾病選自：骨質疏松、腫瘤轉移骨破壞、風濕性關節炎、膿毒性關節炎、銀屑病關節炎、牙周炎中的至少一種。
4.SDC1抑制劑在制備治療骨質破壞疾病藥物中的應用。
5.根據權利要求4所述的應用，其特征在于，所述SDC1抑制劑選自：SDC1的siRNA、dsRNA、miRNA、核酶或shRNA。
6.根據權利要求4所述的應用，其特征在于，所述SDC1抑制劑為SDC1的siRNA。
7.根據權利要求6所述的應用，其特征在于，所述siRNA為SDC1-Mus-siRNA，所述SDC1-Mus-siRNA正反義鏈的核苷酸序列為：
GGAAGGACGUGUGGCUGUUTT(SEQ ID NO.5)，
AACAGCCACACGUCCUUCCTT(SEQ ID NO.6)。
8.根據權利要求6所述的應用，其特征在于，所述siRNA為SDC1-homo-siRNA，所述SDC1-homo-siRNA正反義鏈的核苷酸序列為：
GACUUCACCUUUGAAACCUTT(SEQ ID NO.13)，
AGGUUUCAAAGGUGAAGUCTT(SEQ ID NO.14)。
9.根據權利要求4所述的應用，其特征在于，所述SDC1抑制劑為SDC1的單克隆抗體。
10.一種用于治療骨質破壞疾病的藥物組合物，其特征在于，包括權利要求4～9任一項所述的SDC1抑制劑，以及藥學上可接受的輔料。
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