[發明專利]miRNA在制備乳腺癌耐藥性評估的診斷試劑或試劑盒中的應用在審
| 申請號: | 202210588551.9 | 申請日: | 2022-05-26 |
| 公開(公告)號: | CN115125302A | 公開(公告)日: | 2022-09-30 |
| 發明(設計)人: | 范靜婧;馬斌林 | 申請(專利權)人: | 新疆醫科大學第三附屬醫院 |
| 主分類號: | C12Q1/6886 | 分類號: | C12Q1/6886;C12Q1/6851 |
| 代理公司: | 北京輕創知識產權代理有限公司 11212 | 代理人: | 姚曉麗 |
| 地址: | 830000 新疆維吾爾自治區*** | 國省代碼: | 新疆;65 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | mirna 制備 乳腺癌 耐藥性 評估 診斷 試劑 試劑盒 中的 應用 | ||
1.miRNA在制備乳腺癌耐藥性評估的診斷試劑或試劑盒中的應用,其特征在于,所述miRNA選自hsa-miR-3646、hsa-miR-4741、hsa-miR-937-5p、hsa-miR-6730-3p、hsa-miR-6831-5p和hsa-miR-8485中的至少兩種,所述hsa-miR-3646、所述hsa-miR-4741、所述hsa-miR-937-5p、所述hsa-miR-6730-3p、所述hsa-miR-6831-5p和所述hsa-miR-8485的核苷酸序列分別如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ IDNO:6所示。
2.根據權利要求1所述的miRNA在制備乳腺癌耐藥性評估的診斷試劑或試劑盒中的應用,其特征在于,所述診斷試劑為血清學診斷試劑,所述試劑盒為血清學診斷試劑盒。
3.根據權利要求1所述的miRNA在制備乳腺癌耐藥性評估的診斷試劑或試劑盒中的應用,其特征在于,所述診斷試劑或所述試劑盒用于檢測生物樣品中所述hsa-miR-3646、所述hsa-miR-4741、所述hsa-miR-937-5p、所述hsa-miR-6730-3p、所述hsa-miR-6831-5p和所述hsa-miR-8485中至少兩種的miRNA的表達量。
4.根據權利要求3所述的miRNA在制備乳腺癌耐藥性評估的診斷試劑或試劑盒中的應用,其特征在于,所述生物樣品為血清。
5.根據權利要求2所述的miRNA在制備乳腺癌耐藥性評估的診斷試劑或試劑盒中的應用,其特征在于,所述診斷試劑或所述試劑盒還包括:對所述hsa-miR-3646、所述hsa-miR-4741、所述hsa-miR-937-5p、所述hsa-miR-6730-3p、所述hsa-miR-6831-5p和所述hsa-miR-84859中的至少兩種的PCR引物和至少兩種具有檢測特異性的探針和/或基因芯片。
6.根據權利要求5所述的miRNA在制備乳腺癌耐藥性評估的診斷試劑或試劑盒中的應用,其特征在于,所述PCR引物的核苷酸序列分別如SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:11和SEQ ID NO:12所示。
7.根據權利要求2所述的miRNA在制備乳腺癌耐藥性評估的診斷試劑或試劑盒中的應用,其特征在于,所述診斷試劑為采用熒光定量PCR方法檢測miRNA表達量的試劑,所述試劑盒為采用熒光定量PCR方法檢測miRNA表達量的試劑盒。
8.根據權利要求2所述的miRNA在制備乳腺癌耐藥性評估的診斷試劑或試劑盒中的應用,其特征在于,基于hsa-miR-3646、hsa-miR-4741、hsa-miR-937-5p、hsa-miR-6730-3p、hsa-miR-6831-5p、hsa-miR-8485各自的表達量,獲得所述乳腺癌耐藥性。
9.根據權利要求8所述的miRNA在制備乳腺癌耐藥性評估的診斷試劑或試劑盒中的應用,其特征在于,所述乳腺癌耐藥性等于0.252×hsa-miR-364的表達量-0.314×hsa-miR-4741的表達量+0.348×hsa-miR-937-5p的表達量+0.182×hsa-miR-6730-3p的表達量-0.143×hsa-miR-6831-5p的表達量-0.126×hsa-miR-8485的表達量。
10.根據權利要求9所述的miRNA在制備乳腺癌耐藥性評估的診斷試劑或試劑盒中的應用,其特征在于,根據所述乳腺癌耐藥性判斷所述樣品所屬的乳腺癌的類型。
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