[發明專利]一種半嵌入銀納米線復合透明電極及其制備方法在審
| 申請號: | 202210588366.X | 申請日: | 2022-05-26 |
| 公開(公告)號: | CN114898913A | 公開(公告)日: | 2022-08-12 |
| 發明(設計)人: | 李永文;王靖翔 | 申請(專利權)人: | 珠海鋮特新材料技術有限公司 |
| 主分類號: | H01B5/14 | 分類號: | H01B5/14;H01B13/00 |
| 代理公司: | 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102 | 代理人: | 官群 |
| 地址: | 519090 廣東省珠海市金*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 嵌入 納米 復合 透明 電極 及其 制備 方法 | ||
1.一種半嵌入銀納米線復合透明電極,其特征在于,所述復合透明電極以PET膜為基底,在PET膜表面設有銀納米線導電膜,以及羥乙基纖維素膜,銀納米線導電膜由銀納米線密集交叉接觸形成網絡結構,羥乙基纖維素膜填充于銀納米線導電膜內,且羥乙基纖維素膜厚度小于銀納米線導電膜的厚度,使銀納米線半嵌于羥乙基纖維素膜內。
2.一種權利要求1所述的半嵌入銀納米線復合透明電極,其特征在于,所述PET膜厚度為50~200μm,所述銀納米線導電膜厚度≤50μm,所述羥乙基纖維素膜厚度≤5μm。
3.一種權利要求1或2所述的半嵌入銀納米線復合透明電極的制備方法,其特征在于,具體步驟如下:
S1、制備銀納米線分散液:將聚乙烯吡咯烷酮加入乙二醇中,加熱溶解得到混合液,冷卻后加入AgNO3,攪拌至澄清透明得到AgNO3的乙二醇溶液,然后向體系中加入FeCl3的乙二醇溶液和NaCl的乙二醇溶液,攪拌均勻后加熱進行還原反應,反應結束后冷卻至室溫,所得固體產物洗滌后分散于乙醇中得到銀納米線分散液;
S2、將羥乙基纖維素加熱分散于去離子水中,并加入乙醇,得到HEC分散液;
S3、將步驟S1所得銀納米線分散液涂覆于表面潔凈的PET膜表面,自然揮發干燥后,在PET膜上得到銀納米線導電膜,然后使用濕膜制備器將步驟S2所得HEC分散液涂覆在帶銀納米線導電膜的PET膜表面,自然揮發干燥后在銀納米線導電膜中形成羥乙基纖維素膜,得到半嵌入銀納米線復合透明電極。
4.根據權利要求3所述的半嵌入銀納米線復合透明電極的制備方法,其特征在于,S1所述聚乙烯吡咯烷酮與乙二醇的質量體積比為1g/100~1000mL。
5.根據權利要求3所述的半嵌入銀納米線復合透明電極的制備方法,其特征在于,S1所述AgNO3的乙二醇溶液濃度為10~50mmol/L。
6.根據權利要求3所述的半嵌入銀納米線復合透明電極的制備方法,其特征在于,S1所述FeCl3的乙二醇溶液中FeCl3的濃度為1~10mmol/L,所述NaCl的乙二醇溶液中NaCl的濃度為1~10mmol/L;S1中AgNO3、FeCl3與NaCl的質量比為100:0.01~0.1:0.01~0.1。
7.根據權利要求3所述的半嵌入銀納米線復合透明電極的制備方法,其特征在于,S1所述還原反應條件為:90~150℃下反應3~8h。
8.根據權利要求3所述的半嵌入銀納米線復合透明電極的制備方法,其特征在于,S1所述銀納米線分散液濃度為1~5mg/mL,其中銀納米線直徑為100~200nm,長度為150~250μm。
9.根據權利要求3所述的半嵌入銀納米線復合透明電極的制備方法,其特征在于,S2所述HEC分散液中羥乙基纖維素質量濃度為0.1~0.5%,去離子水與乙醇質量比為1~3:1。
10.一種權利要求1或2所述的半嵌入銀納米線復合透明電極在柔性半導體器件領域的應用。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于珠海鋮特新材料技術有限公司,未經珠海鋮特新材料技術有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202210588366.X/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種模擬稠油熱流體驅替的方法及系統
- 下一篇:一種液壓阻尼缸手動換檔機構





