[發(fā)明專(zhuān)利]一種澤蛙來(lái)源促神經(jīng)損傷修復(fù)活性多肽HW-P3及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210587137.6
• 申請(qǐng)日: 2022-05-27
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN114874305B
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-06-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊新旺;王瀅;李依林;尹賽格;王穎蕾;楊美鳳;劉承杏;馮成安;劉乃心;吳雨桐
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 昆明醫(yī)科大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C07K14/46
• 分類(lèi)號(hào): C07K14/46;A61K38/17;A61P25/00;A61P9/10
• 代理公司: 昆明知道專(zhuān)利事務(wù)所(特殊普通合伙企業(yè)) 53116
• 代理人: 鄧菁菁

本發(fā)明公開(kāi)了一種澤蛙來(lái)源促神經(jīng)損傷修復(fù)活性多肽HW?P3及其應(yīng)用。多肽HW?P3的氨基酸序列為FLPAAICLVIKTC。其應(yīng)用為在制備治療或預(yù)防腦部神經(jīng)損傷藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種來(lái)源于澤蛙皮膚的新的多肽HW?P3，該多肽HW?P3于體內(nèi)和體外對(duì)都具有促進(jìn)神經(jīng)損傷修復(fù)的活性。且HW?P3僅具有13個(gè)氨基酸，易合成，成本低，為神經(jīng)損傷修復(fù)類(lèi)藥物的開(kāi)發(fā)提供了新的途徑，也為缺血性腦卒中治療藥物的開(kāi)發(fā)提供了新的方向。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種澤蛙來(lái)源促神經(jīng)損傷修復(fù)活性多肽HW-P3及其應(yīng)用。

背景技術(shù)

缺血性腦卒中是由于大腦的供血?jiǎng)用}狹窄或閉塞、腦供血供氧不足導(dǎo)致的腦組織壞死的總稱(chēng)，約占全部腦卒中的70-80%。大腦缺血缺氧導(dǎo)致腦組織壞死、偏盲、失語(yǔ)、感覺(jué)障礙、意識(shí)障礙等。

缺血性腦卒中的高致殘、高死亡率給世界和家庭造成了嚴(yán)重的負(fù)擔(dān)，但有效的治療方式及藥物卻非常有限。目前，重組組織纖溶酶原激活劑（rtPA）溶栓治療是公認(rèn)的腦卒中最有效的救治方式，但有嚴(yán)格的時(shí)間窗要求（4.5小時(shí)）。使用rtPA后可能會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng)，并且溶栓后的再灌注會(huì)對(duì)腦組織及腦血管造成嚴(yán)重的二次損傷，炎癥反應(yīng)的加劇以及出血性轉(zhuǎn)化（HT）的風(fēng)險(xiǎn)，增加致殘率和死亡率。因此，開(kāi)發(fā)新的治療藥物及手段迫在眉睫。

近年來(lái)，與小分子化合物相比，肽類(lèi)藥物具有來(lái)源天然，結(jié)構(gòu)短，活性強(qiáng)，安全性高，與體內(nèi)受體相對(duì)親和力較高的優(yōu)勢(shì)，進(jìn)而逐漸成為國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。本發(fā)明旨在提供一種從澤蛙皮膚中提取的在體內(nèi)和體外均表現(xiàn)出促神經(jīng)損傷神經(jīng)修復(fù)活性肽。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的第一目的在于提供一種澤蛙來(lái)源促神經(jīng)損傷修復(fù)活性多肽HW-P3，本發(fā)明的第二目的是提供所述活性多肽HW-P3的應(yīng)用。

本發(fā)明的第一目的是這樣實(shí)現(xiàn)的，促神經(jīng)損傷修復(fù)活性多肽HW-P3的氨基酸序列為FLPAAICLVIKTC，如SEQ?ID?NO.1所示。

本發(fā)明的第二目的是這樣實(shí)現(xiàn)的，所述促神經(jīng)損傷修復(fù)活性多肽HW-P3的應(yīng)用為在制備治療腦部神經(jīng)損傷藥物以及腦部神經(jīng)損傷后遺癥藥物中的應(yīng)用。

本發(fā)明的有益效果為：本發(fā)明提供了一種來(lái)源于澤蛙皮膚的新的多肽HW-P3，該多肽HW-P3于體內(nèi)和體外對(duì)神經(jīng)損傷的修復(fù)都具有促進(jìn)作用，具有較優(yōu)的神經(jīng)保護(hù)活性。且HW-P3僅具有13個(gè)氨基酸，易合成，成本低，為神經(jīng)損傷修復(fù)類(lèi)藥物的開(kāi)發(fā)提供了新的途徑，也為缺血性腦卒中治療藥物的開(kāi)發(fā)提供了新的方向。

附圖說(shuō)明

圖1為本發(fā)明多肽HW-P3的一級(jí)結(jié)構(gòu)圖；

圖2為本發(fā)明多肽HW-P3在氧糖剝奪/復(fù)氧細(xì)胞模型中的神經(jīng)保護(hù)活

性圖；

圖3為本發(fā)明多肽HW-P3的動(dòng)物模型抗腦缺血再灌注損傷活性圖。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明，但不以任何方式對(duì)本發(fā)明加以限制，基于本發(fā)明教導(dǎo)所作的任何變換或改進(jìn)，均落入本發(fā)明的保護(hù)范圍。

本發(fā)明提供了一種澤蛙來(lái)源促神經(jīng)損傷修復(fù)活性多肽HW-P3，所述促神經(jīng)損傷修復(fù)活性多肽HW-P3的氨基酸序列為FLPAAICLVIKTC。

本發(fā)明還提供了所述促神經(jīng)損傷修復(fù)活性多肽HW-P3在制備治療腦部神經(jīng)損傷藥物以及腦部神經(jīng)損傷后遺癥藥物中的應(yīng)用。

本發(fā)明進(jìn)一步提供了一種藥物組合物，包含作為活性劑所述促神經(jīng)損傷修復(fù)活性多肽HW-P3及藥學(xué)上有效的載體。

實(shí)施例1促神經(jīng)損傷修復(fù)活性多肽HW-P3的篩選