[發明專利]一種含天然植物的化妝品復合物的制備方法

在審

• 申請號: 202210580056.3
• 申請日: 2022-05-26
• 公開（公告）號: CN114869831A
• 公開（公告）日: 2022-08-09
• 發明（設計）人: 陳秀玉;鄧峰云;盧勇;詹柱;何滬寶;朱蒙
• 申請（專利權）人: 江蘇巴帝恩生物科技有限公司;廣州聯穎化妝品有限公司
• 主分類號: A61K8/9794
• 分類號: A61K8/9794;A61K8/9789;A61K8/9728;A61Q19/02;A61Q19/08
• 代理公司: 北京市浩東律師事務所 11499
• 代理人: 李雁

1.一種含天然植物的化妝品復合物的制備方法，其特征在于：包括：

步驟一：分別提取人參、當歸、光果甘草、白松露和茯苓，經過純化后獲得相關提取物；

步驟二：按設定順序分步制備大米發酵液，先加入蛋白酶、淀粉酶和纖維素酶進行好氧發酵，再加入瘤胃液進行厭氧發酵；

步驟三：按照設定質量分數混合相關提取物，加入防腐劑，滅菌過濾得到產品。

2.根據權利要求1所述的一種含天然植物的化妝品復合物的制備方法，其特征在于：用粉碎機將白參粉碎獲得白參粉末，白參粉末中加入白腐菌漆酶、纖維素酶和甘露聚糖酶，并加水于40℃恒溫水浴2h，白參粉末與白腐菌漆酶、纖維素酶和甘露聚糖酶質量比為1:0.05:0.05:0.01，后用60％～75％乙醇溶液提取，白參粉末與乙醇溶液質量比為1:15～1:25，超聲溫度45～55℃，超聲頻率40-50kHz，超聲提取時間0.5～1.5h，再加熱至溫度為65～75℃，進行回流提取，提取時間為3～6小時，之后過濾收集濾液；將濾渣進行二次提取，濾渣與乙醇溶液質量比為1:10～1:20，加熱回流提取，時間為3～6小時，過濾收集濾液；合并兩次濾液，濾液在75～85℃加熱濃縮濾液至無醇，得到人參根提取物。

3.根據權利要求1所述的一種含天然植物的化妝品復合物的制備方法，其特征在于：當歸粉碎后過24目篩且含有過60目篩的粉末不超過40％，用當歸粉末15～25倍量的65～75％甲醇浸泡混合，再超聲提取三次，超聲總提取時間為0.5～1.0h，超聲提取溫度為35～55℃，三次提取的濾液合并，先加熱減壓濃縮至濾液一半體積，等濃縮液冷卻后用濃縮液質量3倍的95％乙醇進行沉淀，離心浸出上清液，收集離心沉淀，上清液經過0.45μm的微孔濾膜收集過濾沉淀，離心沉淀與過濾沉淀混合干燥后得到當歸提取物。

4.根據權利要求1所述的一種含天然植物的化妝品復合物的制備方法，其特征在于：茯苓粉碎后得到茯苓粉，茯苓粉過60目篩，加入茯苓粉質量20～30倍的蒸餾水進行微波提取，微波功率450～550W，輻射時間5-9min，再進行抽濾，濾渣再重復提取一次，合并兩次提取液后用旋轉蒸發儀真空濃縮成膏狀，放入干燥箱在65-75℃下干燥18-24h，得到茯苓提取物。

5.根據權利要求1所述的一種含天然植物的化妝品復合物的制備方法，其特征在于：新鮮白松露洗凈后真空冷凍干燥，再將真空干燥的白松露送入粉碎機粉碎得到白松露粉末，用白松露粉末15～20倍的40％～60％乙醇浸泡混合，超聲輔助提取1～2h，超聲頻率3-6kHz，超聲輔助提取后進行過濾得到粗提液，粗提液經過非極性大孔樹脂(苯乙烯-二乙烯苯聚合物)進行純化，大孔樹脂先進行預處理，以無水乙醇充分溶脹，后將大孔樹脂置于層析柱中，用無水乙醇流動清洗，直至清洗后液體加等量蒸餾水不變混后停止，再用大量蒸餾水沖洗大孔樹脂至無乙醇氣味，粗提液控制流速為3ml/min進行上樣，大孔樹脂吸附粗提液后以40％～60％乙醇溶液進行洗脫，洗脫流速為2ml/min，洗脫液加熱至65-75℃減壓濃縮過濾液，得到白松露菌提取物。

6.根據權利要求1所述的一種含天然植物的化妝品復合物的制備方法，其特征在于：光果甘草加入60％～75％乙醇溶劑提取3次，第一次料液比為1:8～1:10，第二次料液比為1:5～1:8，第三次料液比為1:5～1:8，提取溫度為70～80℃，提取時間為4～6h，提取后過濾，三次濾液合并后得到粗提液，粗提液在60-75℃下減壓濃縮至無乙醇狀態得到殘留液，再在殘留液中加入其質量2～3倍的二氯甲烷進行萃取并收集二氯甲烷層，重復萃取操作2-3次，合并每次的二氯甲烷濾液，二氯甲烷濾液在50-60℃減壓濃縮至總含量的30％-50％，濃縮液經過硅膠柱純化，硅膠柱吸附濃縮液后加入甲醇進行洗脫，二氯甲烷與甲醇質量比為90:1，洗脫流速為1-3滴/s，收集洗脫液，洗脫液在50-60℃減壓濃縮至無液體流出，對濃縮后固體進行冷凍干燥，得到光果甘草根提取物。