[發明專利]結核分枝桿菌LTBI-RD相關蛋白抗原Th1表位肽及其應用

在審

• 申請號: 202210568269.4
• 申請日: 2022-05-24
• 公開（公告）號: CN114907460A
• 公開（公告）日: 2022-08-16
• 發明（設計）人: 龔文平;吳雪瓊;梁艷;王杰;劉銀萍;薛勇;米潔;李鵬川;王小鷗;王蘭
• 申請（專利權）人: 中國人民解放軍總醫院第八醫學中心
• 主分類號: C07K14/35
• 分類號: C07K14/35;C12N15/31;G01N33/569;A61K39/04;A61P31/06
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 董函竹

1.多肽組合物，其特征在于，所述多肽組合物為下述任一種：

B1)所述多肽組合物由如下多肽中的至少2種以上組成：氨基酸序列是SEQ ID No.1的第162-176位、SEQ ID No.1的第193-207位、SEQ ID No.2的第95-109位、SEQ ID No.2的第92-106位、SEQ ID No.3的第42-56位、SEQ ID No.3的第128-142位、SEQ ID No.4的第294-308位、SEQ ID No.4的第296-310位、SEQ ID No.5的第2-16位或SEQ ID No.5的第16-30位的多肽；

B2)所述多肽組合物由氨基酸序列是SEQ ID No.1的第193-207位、SEQ ID No.2的第95-109位、SEQ ID No.2的第92-106位、SEQ ID No.3的第42-56位和SEQ ID No.5的第16-30位的多肽組成；

B3)所述多肽組合物由氨基酸序列是SEQ ID No.1的第193-207位和SEQ ID No.3的第128-142位的多肽組成；

B4)所述多肽組合物由氨基酸序列是SEQ ID No.1的第193-207位、SEQ ID No.2的第92-106位、SEQ ID No.4的第296-310位和SEQ ID No.5的第2-16位的多肽組成。

2.權利要求1所述多肽組合物的下述任一種應用：

D1)在診斷和/或鑒別由結核分枝桿菌引起的疾病中的應用；

D2)在制備診斷和/或鑒別由結核分枝桿菌引起的疾病的產品中的應用；

D3)在鑒別區分活動性結核病患者和潛伏性結核感染者中的應用；

D4)在制備鑒別區分活動性結核病患者和潛伏性結核感染者的產品中的應用；

D5)在診斷潛伏性結核感染或制備診斷潛伏性結核感染的產品中的應用；

D6)在鑒別區分健康受試者和活動性結核病患者中的應用；

D7)在制備鑒別區分健康受試者和活動性結核病患者的產品中的應用；

D8)在鑒別區分健康受試者和潛伏性結核感染者中的應用；

D9)在制備鑒別區分健康受試者和潛伏性結核感染者的產品中的應用；

D10)在制備結核病疫苗中的應用。

3.權利要求1中所述的多肽。

4.編碼權利要求3所述多肽的核酸分子。

5.含有權利要求4所述核酸分子的生物材料，所述生物材料為重組載體、表達盒、重組微生物或重組細胞。

6.疫苗，其特征在于，所述疫苗的活性成分為權利要求3所述的多肽或權利要求1所述的多肽組合物。

7.鑒別區分活動性結核和潛伏性結核感染的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包含權利要求3所述的多肽或權利要求1所述的多肽組合物。

8.權利要求3所述多肽的下述任一種應用：

H1)在診斷和/或鑒別由結核分枝桿菌引起的疾病中的應用；

H2)在制備診斷和/或鑒別由結核分枝桿菌引起的疾病的產品中的應用；

H3)在鑒別區分活動性結核病患者和潛伏性結核感染者中的應用；

H4)在制備鑒別區分活動性結核病患者和潛伏性結核感染者的產品中的應用；

H5)在診斷潛伏性結核感染或制備診斷潛伏性結核感染的產品中的應用；

H6)在鑒別區分健康受試者和活動性結核病患者中的應用；

H7)在制備鑒別區分健康受試者和活動性結核病患者的產品中的應用；

H8)在鑒別區分健康受試者和潛伏性結核感染者中的應用；

H9)在制備鑒別區分健康受試者和潛伏性結核感染者的產品中的應用；

H10)在制備結核病疫苗中的應用。

9.根據權利要求2或8所述的應用，其特征在于，所述由結核分枝桿菌引起的疾病為結核病。