[發明專利]一種銅鈷雙金屬有機框架納米酶及其有機磷比色傳感器的比色分析方法

在審

• 申請號: 202210567671.0
• 申請日: 2022-05-24
• 公開（公告）號: CN114835913A
• 公開（公告）日: 2022-08-02
• 發明（設計）人: 楊占軍;肖嘉祥;石鳳;李娟
• 申請（專利權）人: 揚州大學
• 主分類號: C08G83/00
• 分類號: C08G83/00;B01J31/22;G01N21/31;G01N21/78
• 代理公司: 南京蘇科專利代理有限責任公司 32102
• 代理人: 徐素柏

1.一種銅鈷雙金屬有機框架納米酶，其特征在于，以十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）為軟模板，以2～甲基咪唑為有機配體，以硝酸銅為銅源，硝酸鈷為鈷源，去離子水作為溶劑合成了銅鈷雙金屬有機框架納米酶（CuCo-ZIF），其粒徑為450～550 nm。

2.根據權利要求1所述的銅鈷雙金屬有機框架納米酶，其特征在于，銅鈷雙金屬有機框架納米酶的具體合成方法包括如下步驟：

第一步，將摩爾比為20～25：30～35：1的硝酸銅、硝酸鈷、CTAB溶于超純水中，將體系超聲振動10 min形成A液；按0.75～0.8M的濃度，將2～甲基咪唑溶于超純水，超聲振動10 min形成B液；

第二步，在攪拌狀態下將B液加入A液中，于常溫下混合攪拌1 h，隨后，以8000 rpm離心分離固相并用乙醇洗滌三次，最后將所得固體于真空烘箱中烘干得到銅鈷雙金屬有機框架納米酶。

3.根據權利要求2所述的銅鈷雙金屬有機框架納米酶，其特征在于， A液中硝酸銅為三水合硝酸銅，濃度為4～5mM，硝酸鈷為六水合硝酸鈷，所述A液與B液混合后，混合液中2～甲基咪唑、硝酸銅、硝酸鈷、CTAB的摩爾比為2500～3000：20～25：30～35：1。

4.根據權利要求2所述的銅鈷雙金屬有機框架納米酶，其特征在于，第二步中，真空烘干的溫度為60～70℃，烘干時間為10～12 h。

5.一種基于銅鈷雙金屬有機框架納米酶的有機磷比色傳感器的比色分析方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）將權利要求1～4中任一項所述的銅鈷雙金屬有機框架納米酶超聲分散于去離子水，得到分散濃度為1～2 mg/mL的均勻分散液；

（2） 取步驟（1）中的銅鈷雙金屬有機框架納米酶分散液若干份，分別加入磷酸緩沖溶液和定量體積的不同濃度的有機磷溶液，震蕩分散得到均勻的混合液；

(3)分別向步驟（2）的混合液中加入TMB溶液和H₂O₂溶液，震蕩分散混合均勻，在室溫下反應15～20分鐘后，用紫外可見分光光度計檢測各溶液的吸光度；

（4）以根據步驟（3）中各溶液吸光度的峰值變化與對應的有機磷溶液濃度關系繪制線性曲線，作為有機磷比色檢測的標準曲線。

6. 根據權利要求5所述的比色分析方法，其特征在于，步驟（2）中，所述磷酸緩沖溶液由0.1 M的 Na₂HPO₄溶液和0.1 M和 NaH₂PO₄溶液混合而成， 混合液的pH為4～4.5；所述銅鈷雙金屬有機框架納米酶分散液、磷酸緩沖溶液、機磷溶液的體積比為：20～25：12～16：1。

7. 根據權利要求5所述的，比色分析方法，其特征在于，步驟（3）中，所述TMB溶液的濃度為20 mM，加入體積步驟2中混合液體積的11.0%～11.5%，所述H₂O₂溶液濃度為1 M，加入體積為TMB溶液體積的1/10，所述H₂O₂溶液濃度為1 M，體積為0.02 mL；所述反應時間為15 min所述H₂O₂溶液濃度為1 M，體積為0.2 mL；，體積為0.02 mL。