[發明專利]銀納米粒卡那霉素抗菌水凝膠的制備方法

在審

• 申請號: 202210560258.1
• 申請日: 2022-05-23
• 公開（公告）號: CN114931588A
• 公開（公告）日: 2022-08-23
• 發明（設計）人: 李新春;高偉雯;楊帆;莫春紅;羅凱文;劉偉;孫盈瑩;莫倩
• 申請（專利權）人: 廣西醫科大學
• 主分類號: A61K33/38
• 分類號: A61K33/38;A61K31/7036;A61K47/61;A61K47/69;A61P31/04;C08B37/04;C08L5/08;C08L5/04;C08K3/28;C08J3/075
• 代理公司: 北京遠大卓悅知識產權代理有限公司 11369
• 代理人: 許文宗

本發明公開了銀納米粒卡那霉素抗菌水凝膠的制備方法，包括：步驟一、將ADA加入水中溶解后，加入AgNO₃水溶液，接著回流，之后除去未反應的AgNO₃，得ADA?AgNPs溶液；步驟二、配置一定濃度的ADA?AgNPs水溶液，以該溶液作為溶劑配制ADA溶液；步驟三、配置一定濃度的Kana水溶液，以該溶液作為溶劑配制CMCS溶液；步驟四、將步驟二中制備的ADA溶液和步驟三中制備的CMCS溶液按一定比例混合均勻，得銀納米粒卡那霉素抗菌水凝膠。本發明制備方法簡便、成本低廉，對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌具有良好的抗菌活性；特別地，AgNPs和Kana可以協同發揮抗菌作用。

技術領域

本發明涉及材料化學領域。更具體地說，本發明涉及銀納米粒卡那霉素抗菌水凝膠的制備方法。

背景技術

卡那霉素(kanamycin,Kana)是一種經典的氨基糖苷類抗生素，具有抗菌譜廣等優點。由于其耳毒性和腎毒性等毒副作用，限制了該藥物的臨床應用；另外，由于抗生素濫用導致細菌耐藥現象日趨嚴重。因此急需開發一種具有良好生物相容性以及釋藥性能的卡那霉素抗菌劑。

發明內容

本發明的目的是提供銀納米粒卡那霉素抗菌水凝膠的制備方法，利用功能化海藻酸鈉雙醛實現了AgNPs的原位制備，并且ADA的醛基可與Kana的氨基以及CMCS的氨基發生Schiff堿反應，在形成水凝膠的同時有效包封氨基糖苷類抗菌藥Kana，得到具有良好生物相容性及釋藥性能的海藻酸鈉-羧甲基殼聚糖/銀納米粒/卡那霉素抗菌水凝膠。

為了實現本發明的這些目的和其它優點，提供了銀納米粒卡那霉素抗菌水凝膠的制備方法，包括：

步驟一、將ADA加入水中溶解后，加入AgNO₃水溶液，接著回流，之后除去未反應的AgNO₃，得ADA-AgNPs溶液；

步驟二、配置一定濃度的ADA-AgNPs水溶液，以該溶液作為溶劑配制ADA溶液；

步驟三、配置一定濃度的Kana水溶液，以該溶液作為溶劑配制CMCS溶液；

步驟四、將步驟二中制備的ADA溶液和步驟三中制備的CMCS溶液按一定比例混合均勻，得銀納米粒卡那霉素抗菌水凝膠。

優選的是，所述的銀納米粒卡那霉素抗菌水凝膠的制備方法中，ADA的制備方法為：

取6.0g海藻酸鈉置于燒杯中，加入396mL水，超聲30min后磁力攪拌過夜，得到海藻酸鈉溶液；

取7.7g NaIO₄溶解在120mL水中，得NaIO₄溶液；

將NaIO₄溶液緩慢滴加至海藻酸鈉溶液中，避光環境下攪拌24h，之后加入6mL乙二醇持續攪拌2h終止反應，滴加無水乙醇析出粗產物，將粗產物用透析袋在去離子水中透析，冷凍干燥得到ADA粉末。

優選的是，所述的銀納米粒卡那霉素抗菌水凝膠的制備方法中，所述步驟二中以體積比為50％的ADA-AgNPs水溶液作為溶劑配制ADA溶液。

優選的是，所述的銀納米粒卡那霉素抗菌水凝膠的制備方法中，所述步驟三中以質量體積比為0.5％的Kana水溶液作為溶劑配制CMCS溶液。

優選的是，所述的銀納米粒卡那霉素抗菌水凝膠的制備方法中，ADA溶液中ADA的質量體積比為15％。

優選的是，所述的銀納米粒卡那霉素抗菌水凝膠的制備方法中，CMCS溶液中CMCS的質量體積比為4％。

本發明至少包括以下有益效果：