[發明專利]一種可溶性裸藻多糖的制備方法和應用

有效

• 申請號: 202210559444.3
• 申請日: 2022-05-23
• 公開（公告）號: CN114716578B
• 公開（公告）日: 2023-10-03
• 發明（設計）人: 呂和鑫;張有為;賈士儒
• 申請（專利權）人: 天津科技大學
• 主分類號: C08B37/02
• 分類號: C08B37/02;A61K8/73;A61K31/715;A61Q19/00
• 代理公司: 天津盛理知識產權代理有限公司 12209
• 代理人: 韓曉梅

本發明公開一種可溶性裸藻多糖的制備方法，所述方法為方法一或為方法二，其中，所述方法一包括以下步驟：(1)堿溶解；(2)酸交聯；(3)氧化斷鍵；(4)調pH；所述方法二包括以下步驟：(1)高溫斷鍵；(2)堿溶解；(3)調pH，得到可溶性裸藻多糖。本發明方法制得的可溶性裸藻多糖產品應用范圍廣，對環境無污染，所制備的可溶性β葡聚糖在化妝品與醫藥領域中具備良好的應用前景。

技術領域

本發明屬于生物醫藥技術領域，尤其是一種可溶性裸藻多糖的制備方法和應用。

背景技術

裸藻多糖，是由纖細裸藻胞內合成積累的一種線性β-1,3-葡聚糖晶體顆粒，這種晶體由線性β-1,3-葡聚糖分子形成的三螺旋結構折疊后形成。此晶體顆粒不溶于水，不溶于弱堿至酸性的溶液，但溶于強堿溶液，在強堿中溶解后，pH一旦調節至弱堿性或酸性范圍內即形成膠狀沉淀。多糖的溶解性關系到其是否可以注射液、護膚液等形式使用。無法獲得不受pH影響的可溶性裸藻多糖，是限制裸藻多糖在化妝品、藥品等領域應用的主要因素。關于裸藻多糖的研究已經有47年的歷史，早在1976年就有關于裸藻多糖抑制腫瘤發展的論文。隨后，達20多篇論文研究了其免疫調節、抗病毒、消除機體炎癥，如關節炎、脂肪肝炎、腎炎、痛風導致的關節腫脹等，還有增強精子活力、降低器官中膽固醇含量等研究報道。最新研究發現裸藻多糖可添加到創可貼中，不僅可促進傷口愈合，還能提高細胞免疫活性，因此作為醫用敷料具有天然的優勢，其本身就具有消炎作用。因此，制備可溶性裸藻多糖對于拓展裸藻多糖的應用領域非常重要。

β-1，3-葡聚糖的分子結構式如下：

經專利檢索發現，大部分可溶性β-1，3-葡聚糖是酵母葡聚糖，采用機械化學法得到可溶性葡聚糖，雖然簡單快速，但是得率都不高(如CN103524638B、N102838688A、CN102838688B、CN103524638A、CN109852647A、CN104017104A、N104017104B)。還有的可溶性β-1，3-葡聚糖的制備著重點在發酵工藝(如CN111909886A)，只是金藻產β-1，3-葡聚糖的發酵工藝，沒有具體的可溶性制備方法。還有一些是不溶性的β-1，3-葡聚糖的制備方法(如CN101117356A、CN101748172A)，由于不可溶，大大限制了應用范圍。

目前的裸藻多糖存在在非極端pH溶液中溶解性低的問題，因此亟需一種或多種可溶性裸藻多糖的制備方法。

發明內容

本發明目的在于克服裸藻多糖在非極端pH溶液中溶解性低的問題，提供一種可溶性裸藻多糖的制備方法和應用。

本發明解決其技術問題所采用的技術方案是：

一種可溶性裸藻多糖的制備方法，所述方法為方法一或為方法二，其中，所述方法一包括以下步驟：

(1)堿溶解：使用pH＞12的氫氧化鈉溶液或氫氧化鉀溶液或氫氧化鈣溶液或氫氧化鋇溶液溶解裸藻多糖，機械攪拌至裸藻多糖固體消失；

(2)酸交聯：滴加酸液，隨著pH下降，溶液中出現膠絮狀沉淀，滴加酸液至溶液pH≤7；

(3)氧化斷鍵：加氧化劑過氧化氫或過氧化鈉或過氧化鈣溶液或次氯酸或次氯酸鈉，至溶液中過氧根濃度為0.01g/L～0.1g/L或有效氯含量為0.1g/L～1g/L，攪拌至方法一中步驟(2)中形成的膠絮狀沉淀消失，使得糖苷鍵部分斷裂；

(4)調pH：滴加酸液或堿液，調pH至低于12的任一值，得到可溶性裸藻多糖；

所述方法二包括以下步驟：

(1)高溫斷鍵：105℃至240℃烘烤裸藻多糖10秒至2分鐘；

(2)堿溶解：使用pH＞12的氫氧化鈉溶液或氫氧化鉀溶液或氫氧化鈣溶液或氫氧化鋇堿液溶解裸藻多糖，機械攪拌至裸藻多糖固體消失；