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[發(fā)明專利]抗體-溶菌素(SM-ScFv-Fc-Ly)在治療變形鏈球菌感染中的應(yīng)用有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202210557948.1 申請(qǐng)日: 2022-05-19
公開(kāi)(公告)號(hào): CN115232207B 公開(kāi)(公告)日: 2023-06-13
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 胡延忠;李慧;李靜;崔秀坤 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 河南大學(xué)
主分類號(hào): C07K16/12 分類號(hào): C07K16/12;C07K19/00;C12N15/62;C12N15/13;G01N33/569;G01N33/68;A61K38/47;A61K39/40;A61K47/68;A61P1/02;A61P31/02;A61P31/04
代理公司: 北京預(yù)立生科知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11736 代理人: 朱萍
地址: 475004 河南*** 國(guó)省代碼: 河南;41
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 抗體 菌素 sm scfv fc ly 治療 變形 鏈球菌 感染 中的 應(yīng)用
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種抗SAI/II單鏈抗體,所述單鏈抗體包含重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū),所述重鏈可變區(qū)中CDR的氨基酸序列依次如SEQ?ID?NO.:3-5所示,所述輕鏈可變區(qū)中CDR的氨基酸序列依次如SEQ?ID?NO.:6-8所示。

2.如權(quán)利要求1所述單鏈抗體,所述重鏈可變區(qū)的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.:1的第1-113位所示。

3.如權(quán)利要求1所述單鏈抗體,所述輕鏈可變區(qū)的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.:1的第129-234位所示。

4.如權(quán)利要求1所述單鏈抗體,所述重鏈可變區(qū)與輕鏈可變區(qū)通過(guò)連接子連接,所述連接子由G和/或S組成。

5.如權(quán)利要求4所述單鏈抗體,所述連接子是(GGGGS)n。

6.如權(quán)利要求5所述單鏈抗體,所述n=3。

7.如權(quán)利要求1所述單鏈抗體,所述單鏈抗體的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.:1所示。

8.一種包含權(quán)利要求1所述單鏈抗體的融合蛋白,所述融合蛋白還包括人IgG1的Fc片段、c型溶菌酶的氨基酸序列、信號(hào)肽;

所述包括信號(hào)肽、權(quán)利要求1所述單鏈抗體、人IgG1的Fc片段、溶菌酶的氨基酸序列的融合蛋白的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.:13所示。

9.編碼權(quán)利要求1所述單鏈抗體或編碼權(quán)利要求8所述融合蛋白的多核苷酸。

10.如權(quán)利要求9所述多核苷酸,所述多核苷酸是雙鏈DNA。

11.如權(quán)利要求9所述多核苷酸,所述編碼權(quán)利要求1所述單鏈抗體的多核苷酸選自以下任意一種:

1)與SEQ?ID?NO.:2所示序列有85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%以上同源性、

2)與SEQ?ID?NO.:2所示序列部分互補(bǔ)或完全互補(bǔ)、

3)如SEQ?ID?NO.:2所示。

12.如權(quán)利要求9所述多核苷酸,編碼權(quán)利要求8所述融合蛋白的多核苷酸選自以下任意一種:

1)與SEQ?ID?NO.:14所示序列有85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%以上同源性、

2)與SEQ?ID?NO.:14所示序列部分互補(bǔ)或完全互補(bǔ)、

3)如SEQ?ID?NO.:14所示。

13.一種載體,所述載體包含編碼權(quán)利要求1所述單鏈抗體或編碼權(quán)利要求8所述融合蛋白的多核苷酸;

或者,所述載體表達(dá)權(quán)利要求1所述單鏈抗體或權(quán)利要求8所述融合蛋白。

14.如權(quán)利要求13所述載體,所述載體包括質(zhì)粒、慢病毒載體、腺病毒載體或逆轉(zhuǎn)錄病毒載體。

15.如權(quán)利要求13所述載體,所述載體上還包括一種或多種調(diào)控元件。

16.如權(quán)利要求15所述載體,所述調(diào)控元件包含啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、翻譯起始的核糖體結(jié)合位點(diǎn)、終止子、多聚腺苷酸序列或篩選標(biāo)記基因。

17.制備含有、表達(dá)權(quán)利要求1所述單鏈抗體或權(quán)利要求8所述融合蛋白的細(xì)胞的方法,所述方法包括將權(quán)利要求9所述的多核苷酸和/或權(quán)利要求13所述的載體轉(zhuǎn)化到細(xì)胞中。

18.如權(quán)利要求17所述方法,所述轉(zhuǎn)化的方法包括病毒感染、電穿孔、脂質(zhì)轉(zhuǎn)染或粒子轟擊。

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