[發(fā)明專利]抗體-溶菌素(SM-ScFv-Fc-Ly)在治療變形鏈球菌感染中的應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210557948.1 | 申請(qǐng)日: | 2022-05-19 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN115232207B | 公開(kāi)(公告)日: | 2023-06-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 胡延忠;李慧;李靜;崔秀坤 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 河南大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C07K16/12 | 分類號(hào): | C07K16/12;C07K19/00;C12N15/62;C12N15/13;G01N33/569;G01N33/68;A61K38/47;A61K39/40;A61K47/68;A61P1/02;A61P31/02;A61P31/04 |
| 代理公司: | 北京預(yù)立生科知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11736 | 代理人: | 朱萍 |
| 地址: | 475004 河南*** | 國(guó)省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 抗體 菌素 sm scfv fc ly 治療 變形 鏈球菌 感染 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種抗SAI/II單鏈抗體,所述單鏈抗體包含重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū),所述重鏈可變區(qū)中CDR的氨基酸序列依次如SEQ?ID?NO.:3-5所示,所述輕鏈可變區(qū)中CDR的氨基酸序列依次如SEQ?ID?NO.:6-8所示。
2.如權(quán)利要求1所述單鏈抗體,所述重鏈可變區(qū)的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.:1的第1-113位所示。
3.如權(quán)利要求1所述單鏈抗體,所述輕鏈可變區(qū)的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.:1的第129-234位所示。
4.如權(quán)利要求1所述單鏈抗體,所述重鏈可變區(qū)與輕鏈可變區(qū)通過(guò)連接子連接,所述連接子由G和/或S組成。
5.如權(quán)利要求4所述單鏈抗體,所述連接子是(GGGGS)n。
6.如權(quán)利要求5所述單鏈抗體,所述n=3。
7.如權(quán)利要求1所述單鏈抗體,所述單鏈抗體的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.:1所示。
8.一種包含權(quán)利要求1所述單鏈抗體的融合蛋白,所述融合蛋白還包括人IgG1的Fc片段、c型溶菌酶的氨基酸序列、信號(hào)肽;
所述包括信號(hào)肽、權(quán)利要求1所述單鏈抗體、人IgG1的Fc片段、溶菌酶的氨基酸序列的融合蛋白的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.:13所示。
9.編碼權(quán)利要求1所述單鏈抗體或編碼權(quán)利要求8所述融合蛋白的多核苷酸。
10.如權(quán)利要求9所述多核苷酸,所述多核苷酸是雙鏈DNA。
11.如權(quán)利要求9所述多核苷酸,所述編碼權(quán)利要求1所述單鏈抗體的多核苷酸選自以下任意一種:
1)與SEQ?ID?NO.:2所示序列有85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%以上同源性、
2)與SEQ?ID?NO.:2所示序列部分互補(bǔ)或完全互補(bǔ)、
3)如SEQ?ID?NO.:2所示。
12.如權(quán)利要求9所述多核苷酸,編碼權(quán)利要求8所述融合蛋白的多核苷酸選自以下任意一種:
1)與SEQ?ID?NO.:14所示序列有85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%以上同源性、
2)與SEQ?ID?NO.:14所示序列部分互補(bǔ)或完全互補(bǔ)、
3)如SEQ?ID?NO.:14所示。
13.一種載體,所述載體包含編碼權(quán)利要求1所述單鏈抗體或編碼權(quán)利要求8所述融合蛋白的多核苷酸;
或者,所述載體表達(dá)權(quán)利要求1所述單鏈抗體或權(quán)利要求8所述融合蛋白。
14.如權(quán)利要求13所述載體,所述載體包括質(zhì)粒、慢病毒載體、腺病毒載體或逆轉(zhuǎn)錄病毒載體。
15.如權(quán)利要求13所述載體,所述載體上還包括一種或多種調(diào)控元件。
16.如權(quán)利要求15所述載體,所述調(diào)控元件包含啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、翻譯起始的核糖體結(jié)合位點(diǎn)、終止子、多聚腺苷酸序列或篩選標(biāo)記基因。
17.制備含有、表達(dá)權(quán)利要求1所述單鏈抗體或權(quán)利要求8所述融合蛋白的細(xì)胞的方法,所述方法包括將權(quán)利要求9所述的多核苷酸和/或權(quán)利要求13所述的載體轉(zhuǎn)化到細(xì)胞中。
18.如權(quán)利要求17所述方法,所述轉(zhuǎn)化的方法包括病毒感染、電穿孔、脂質(zhì)轉(zhuǎn)染或粒子轟擊。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于河南大學(xué),未經(jīng)河南大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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