[發(fā)明專利]一種2-巰基苯并噻唑復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用、分離含鈀酸性溶液中鈀離子的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210555423.4 | 申請日： | 2022-05-20 |
| 公開（公告）號： | CN114797785A | 公開（公告）日： | 2022-07-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 寧順艷;董浩然;韋悅周;陳立豐;殷祥標(biāo);蔣天驕 | 申請（專利權(quán)）人： | 南華大學(xué);廣西大學(xué) |
| 主分類號： | B01J20/22 | 分類號： | B01J20/22;B01J20/30;B01J20/32;C02F1/28;G21F9/12;C22B11/00;C02F103/16;C02F101/20 |
| 代理公司： | 北京高沃律師事務(wù)所 11569 | 代理人： | 劉奇 |
| 地址： | 421001 湖*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 巰基 噻唑 復(fù)合材料 及其 制備 方法 應(yīng)用 分離 酸性 溶液 離子 | ||
1.一種2-巰基苯并噻唑復(fù)合材料，其特征在于，包括多孔載體和負載于所述多孔載體的孔道內(nèi)及表面的2-巰基苯并噻唑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-巰基苯并噻唑復(fù)合材料，其特征在于，所述2-巰基苯并噻唑和多孔載體的質(zhì)量比為(0.2～1.0)∶1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的2-巰基苯并噻唑復(fù)合材料，其特征在于，所述多孔載體包括XAD7HP樹脂球、SiO2-P微球或國產(chǎn)白球。
4.權(quán)利要求1～3任意一項所述2-巰基苯并噻唑復(fù)合材料的制備方法，包括以下步驟：
將2-巰基苯并噻唑、有機溶劑和多孔載體混合后，依次進行抽真空含浸處理和除溶劑處理，得到2-巰基苯并噻唑復(fù)合材料。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述有機溶劑包括有機醇。
6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的制備方法，其特征在于，所述2-巰基苯并噻唑的質(zhì)量和有機溶劑的體積之比為1g∶(40～100)mL。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，將2-巰基苯并噻唑、有機溶劑和多孔載體混合前，還包括將所述多孔載體進行清洗。
8.權(quán)利要求1～3任意一項所述的2-巰基苯并噻唑復(fù)合材料或權(quán)利要求4～7任一項所述制備方法制備得到的2-巰基苯并噻唑復(fù)合材料在分離含鈀酸性溶液中鈀離子中的應(yīng)用。
9.一種分離酸性溶液中鈀離子的方法，其特征在于，包括以下步驟：
將2-巰基苯并噻唑復(fù)合材料和含鈀酸性溶液混合，依次進行吸附和分離，得到吸附鈀的2-巰基苯并噻唑復(fù)合材料；
將所述吸附鈀的2-巰基苯并噻唑復(fù)合材料進行解吸，得到鈀溶液；
所述2-巰基苯并噻唑復(fù)合材料為權(quán)利要求1～3任意一項所述的2-巰基苯并噻唑復(fù)合材料或權(quán)利要求4～7任意一項所述制備方法制備得到的2-巰基苯并噻唑復(fù)合材料。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，所述含鈀酸性溶液中二價鈀離子的濃度為1.0×10-4～1.0×10-1mol/L；所述2-巰基苯并噻唑復(fù)合材料的質(zhì)量和含鈀酸性溶液的體積之比為1g：(10～1000)mL。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于南華大學(xué);廣西大學(xué)，未經(jīng)南華大學(xué);廣西大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202210555423.4/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
