[發明專利]一種煙酰胺透明質酸鈉組合原液的制備方法和面膜在審
| 申請號： | 202210535592.1 | 申請日： | 2022-05-17 |
| 公開（公告）號： | CN115006278A | 公開（公告）日： | 2022-09-06 |
| 發明（設計）人： | 王勝男;宮建輝;徐熙明 | 申請（專利權）人： | 北京姿美堂生物技術有限公司 |
| 主分類號： | A61K8/73 | 分類號： | A61K8/73;A61K8/67;A61K8/9789;A61Q19/00;A23L33/10;A23L2/52;C12N1/20;C12N1/16;C12R1/13;C12R1/645 |
| 代理公司： | 北京中理通專利代理事務所(普通合伙) 11633 | 代理人： | 胡耀成 |
| 地址： | 100041 北京市石景*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 煙酰胺 透明 質酸鈉 組合 原液 制備 方法 面膜 | ||
1.一種煙酰胺透明質酸鈉組合原液的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
菌種培養，接種酵母菌和短桿菌進行培養，形成復合菌種；
發酵，接種所述復合菌種在發酵培養基中培養，得到初級發酵液；
滅菌，將所述初級發酵液在高溫下滅菌，得到滅菌發酵液；
過濾，將所述滅菌發酵液裝入分離裝置內進行分離，得到微濾液，并將所述微濾液投入超濾裝置內進行膜分離，得到煙酰胺透明質酸鈉組合原液。
2.根據權利要求1所述的煙酰胺透明質酸鈉組合原液的制備方法，其特征在于，所述酵母菌和所述短桿菌的接種量為8-15％，pH6.2-7.2。
3.根據權利要求1所述的煙酰胺透明質酸鈉組合原液的制備方法，其特征在于，所述菌種培養的條件包括：所述酵母菌和所述短桿菌的質量比為1:1-3。
4.根據權利要求1所述的煙酰胺透明質酸鈉組合原液的制備方法，其特征在于，所述發酵培養基的組分包括：0.9-1.3％葡萄糖、0.2-0.5％蛋白胨、0.03-0.08％MgSO4、0.01-0.05％尿素、0.05-0.4％KH2PO4、其余為水。
5.根據權利要求1所述的煙酰胺透明質酸鈉組合原液的制備方法，其特征在于，所述組合原液中煙酰胺的含量為4-10％，透明質酸鈉的含量為0.1-0.5％。
6.一種由權利要求1-5任一所述制備方法制備的煙酰胺透明質酸鈉組合原液，其特征在于，能夠應用于化妝品或食品飲料。
7.一種煙酰胺透明質酸鈉面膜，其特征在于，包括以下成分：丙二醇、1,2-乙二醇、組合原液、甘草酸二鉀、可溶性膠原、3-鄰-乙基抗壞血酸、肌肽和植物蒸餾水；
其中，所述組合原液為如權利要求1-5任一所述的制備方法得出。
8.根據權利要求7所述的煙酰胺透明質酸鈉面膜，其特征在于，各成分的重量份為：所述丙二醇5-50份、所述1,2-己二醇5-50份、所述煙酰胺透明質酸鈉組合原液5-35份、所述甘草酸二鉀5-35份、所述可溶性膠原5-25份、所述3-鄰-乙基抗壞血酸5-25份、所述肌肽5-15份、余量為所述植物蒸餾水。
9.根據權利要求7所述的煙酰胺透明質酸鈉面膜，其特征在于，各成分的重量份為：所述丙二醇30份、所述1,2-己二醇30份、所述煙酰胺透明質酸鈉組合原液25份、所述甘草酸二鉀25份、所述可溶性膠原20份、所述3-鄰-乙基抗壞血酸20份、所述肌肽10份、余量為所述植物蒸餾水。
10.根據權利要求7所述的煙酰胺透明質酸鈉面膜，其特征在于，所述的植物蒸餾水包括玫瑰花水、薰衣草花水、洋甘菊花水中的一種或幾種。
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