[發(fā)明專利]一種降低微腔核酸探測極限的方法及探測裝置在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210534568.6 | 申請(qǐng)日: | 2022-05-17 |
| 公開(公告)號(hào): | CN115078320A | 公開(公告)日: | 2022-09-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張帥;萬洪丹;陳新玉;鹿姚;梁中偉;林雪瑩 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 南京郵電大學(xué) |
| 主分類號(hào): | G01N21/64 | 分類號(hào): | G01N21/64;G01N21/01 |
| 代理公司: | 南京縱橫知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32224 | 代理人: | 董建林 |
| 地址: | 210003 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 降低 核酸 探測 極限 方法 裝置 | ||
1.一種降低微腔核酸探測極限的方法,其特征在于,包括:
通過去離子水對(duì)微腔內(nèi)壁進(jìn)行一次清洗;
在一次清洗后,將食人魚溶液通入微腔中并封存進(jìn)行一次靜置,對(duì)微腔內(nèi)壁進(jìn)行羥基化處理;在一次靜置過程中,微腔溫控于70℃;
在一次靜置后,通過去離子水對(duì)微腔內(nèi)壁進(jìn)行二次清洗;
在二次清洗后,將多聚賴氨酸溶液通入微腔中并進(jìn)行二次靜置,使得多聚賴氨酸溶液中的氨基與微腔內(nèi)壁的羥基進(jìn)行充分結(jié)合;
在二次靜置后,通過去離子水對(duì)微腔內(nèi)壁進(jìn)行三次清洗;
在三次清洗后,將核酸型探針溶液通入微腔中并進(jìn)行三次靜置,使得核酸型探針培植到微腔內(nèi)壁;
在三次靜置后,通過去離子水對(duì)微腔內(nèi)壁進(jìn)行四次清洗。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種降低微腔核酸探測極限的方法,其特征在于,所述一次清洗、二次清洗、三次清洗以及四次清洗均包括通過蠕動(dòng)泵將去離子水泵入微腔中,并持續(xù)10min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種降低微腔核酸探測極限的方法,其特征在于,所述一次靜置時(shí)長為30min,所述二次靜置和三次靜置時(shí)長均為1h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種降低微腔核酸探測極限的方法,其特征在于,所述食人魚溶液由濃硫酸和30%過氧化氫的水溶液以體積比3:1配置而成。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種降低微腔核酸探測極限的方法,其特征在于,所述微腔溫控于70℃包括將微腔處于溫控箱中并將溫控箱溫度設(shè)置為70℃。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種降低微腔核酸探測極限的方法,其特征在于,在四次清洗后,通過熒光檢測對(duì)微腔結(jié)合核酸型探針的情況進(jìn)行表征。
7.一種微腔核酸探測裝置,其特征在于,包括閉環(huán)且通過光纖熔接方式連接的可調(diào)諧窄帶激光器、衰減器、偏振控制器、耦合單元、光電探測器以及反饋裝置,所述耦合單元包括微納光纖和微腔,所述微納光纖和微腔通過耦合并封裝形成耦合單元,所述微腔采用如權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的一種降低微腔核酸探測極限的方法進(jìn)行處理。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種微腔核酸探測裝置,其特征在于,所述微腔為回音壁模式光學(xué)微腔。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種微腔核酸探測裝置,其特征在于,所述微納光纖由光纖熔融拉錐拉制而成。
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G01N 借助于測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來測試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)





