[發(fā)明專利]一種推算飲酒時間的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202210530167.3
• 申請日: 2022-05-16
• 公開（公告）號: CN114965810A
• 公開（公告）日: 2022-08-30
• 發(fā)明（設計）人: 贠克明;王樂樂;張偉;王瑞龍;光永立;張大明;張潮;胡萌;尉志文;張文芳;郭中元
• 申請（專利權）人: 山西醫(yī)科大學
• 主分類號: G01N30/06
• 分類號: G01N30/06;G01N30/34;G01N30/72;G01N30/86;G01N30/88
• 代理公司: 西安銘澤知識產權代理事務所(普通合伙) 61223
• 代理人: 梁靜

本發(fā)明提供一種推算飲酒時間的方法，包括以下步驟：在開始飲酒的0～120h內抽取多個血液樣本，然后檢測對應血液樣本中酒精、EtG和EtS的濃度，并以此獲得EtG和EtS的平均濃度比值C_EtG/C_EtS；以平均濃度比值C_EtG/C_EtS為橫坐標，取樣時間為縱坐標得到二次回歸方程；取待檢血液樣本，測定其C_EtG/C_EtS，根據(jù)二次回歸方程得到飲酒時間與平均濃度比值C_EtG/C_EtS之間的關系，并計算飲酒時間。本發(fā)明旨在利用酒精非氧化代謝物之間的濃度比值隨時間的變化規(guī)律推斷飲酒時間，以規(guī)避傳統(tǒng)方法中不可避免的外部干擾問題。

技術領域

本發(fā)明涉及分析化學及司法鑒定技術領域，具體涉及一種推算飲酒時間的方法。

背景技術

酒精在體內的代謝過程主要通過乙醇脫氫酶(ADH)和乙醛脫氫酶(ALDH)的氧化反應(90-92％)完成。此外，還有少量的酒精(1％)會在不同酶的作用下進行非氧化代謝，并與其它物質直接結合，生成非氧化代謝產物。例如，乙基葡萄糖醛酸苷(乙基-b-D-6-葡糖醛酸苷，Ethyl glucuronide, EtG)是在UDP-葡萄糖醛酸轉移酶(UDP-glucuronyltransferase)的催化下，酒精與葡萄糖醛酸結合而成。另外，在磺酸基轉移酶(sulfotransferase)的作用下，酒精還可以與其它硫酸酯進行結合反應，從而生成乙基硫酸酯(Ethyl sulphate,EtS)。EtG和EtS作為酒精代謝的兩個主要的非氧化產物，雖然含量很少，但是檢測窗口長，即便是酒精已被完全代謝，也可以在多種體液或者組織中檢測到EtG和EtS的存在。因此，EtG和EtS有望成為鑒定酒精攝入的敏感性和特異性的生物標志物。

飲酒時間是酒精相關案件分析過程中的重要線索，對評估案件性質具有重大意義。因此，飲酒時間推算也是酒精相關案件鑒定工作中比較常見的內容之一。

通常情況下，比值的計算可以消除劑量的影響。近年來，通過原體與代謝物，或代謝物與代謝物濃度比值隨時間變化的規(guī)律來進行服藥時間推斷的研究不斷出現(xiàn)。但是，有研究表明，酒精在活體內代謝迅速，飲酒8h后就較難檢測出酒精的存在，并且在死后的酒精濃度可能會因死后的再分布和死后的產生而發(fā)生變化，其只有在死后24小時內，且溫度低于20℃時，才會認可酒精濃度檢測的準確性。因此，酒精原體與代謝物的濃度比的應用有很大的局限性，需要一種更可靠的方法來進行飲酒時間的推斷。EtG和EtS，作為酒精的非氧化代謝產物，不僅具有更高濃度和更長的檢測窗口，使得酒精攝入后即使檢測不到酒精本身，也可以通過EtG和EtS的檢測來對案件進行初步判斷，而且相關文獻已經(jīng)證明，EtG和EtS不會在死后產生，且低溫條件下相對穩(wěn)定。因此，可以考慮EtG與EtS的濃度比來估計最后一次飲酒的時間。

發(fā)明內容

為解決上述技術問題，本發(fā)明的目的在于提供一種推算飲酒時間的方法，利用酒精非氧化代謝物之間的濃度比值隨時間的變化規(guī)律推斷飲酒時間，以規(guī)避傳統(tǒng)方法中不可避免的外部干擾問題。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術方案如下。

一種推算飲酒時間的方法，包括以下步驟：

在開始飲酒的0～120h內抽取多個血液樣本，然后檢測對應血液樣本中 EtG和EtS的濃度，并以此獲得EtG和EtS的平均濃度比值C_EtG/C_EtS；

以平均濃度比值C_EtG/C_EtS為橫坐標，取樣時間為縱坐標擬合得到二次回歸方程：y＝1.646x²-0.9599x+0.0878，R²＝0.9904；

式中，x表示平均濃度比值C_EtG/C_EtS，y表示取樣時間；