[發明專利]負載于GO的WO3

在審

• 申請號: 202210529473.5
• 申請日: 2022-05-16
• 公開（公告）號: CN115025822A
• 公開（公告）日: 2022-09-09
• 發明（設計）人: 李虎;邵湘江;張琳
• 申請（專利權）人: 湖州特卓科技有限公司
• 主分類號: B01J31/34
• 分類號: B01J31/34;C02F1/30;C02F101/30
• 代理公司: 上海碩力知識產權代理事務所(普通合伙) 31251
• 代理人: 王法男

1.一種負載于GO的WO₃@ZIF-67可見光催化復合材料，其特征在于，該復合材料以WO₃@ZIF-67復合粉體均勻分散于氧化石墨烯GO薄膜表面并與薄膜牢固結合而得到；其中，在WO₃@ZIF-67復合粉體中，WO₃粉體被ZIF-67晶體均勻包裹。

2.根據權利要求1所述的負載于GO的WO₃@ZIF-67可見光催化復合材料，其特征在于，復合材料中按質量百分比計其組成為：氧化石墨烯0.3％～5％，WO₃@ZIF-67復合粉體95％～99.7％，以上組分質量百分比之和為100％；其中，在WO₃@ZIF-67復合粉體中WO₃與ZIF-67的質量比例為1:9～9:1。

3.根據權利要求1所述的負載于GO的WO₃@ZIF-67可見光催化復合材料，其特征在于，所述WO₃為微米球狀粒子，直徑為2.0-3.0微米。

4.根據權利要求1所述的負載于GO的WO₃@ZIF-67可見光催化復合材料，其特征在于，所述ZIF-67晶體的結構為十二面體且所述ZIF-67晶體的厚度為0.5-1.0微米。

5.一種如權利要求1-4任一項所述的負載于GO的WO₃@ZIF-67可見光催化復合材料的制備方法，其特征在于，包括：

配制懸濁液并超聲，抽濾成膜，制備得到氧化石墨烯薄膜；

將鎢酸鈉前驅液注入反應釜中，加熱保持一段時間后，再將反應釜自然冷卻直至室溫；將反應釜中得到的材料充分洗滌后干燥，即可得到WO₃粉體催化劑；

將WO₃粉體催化劑置于甲醇溶液中，之后加入硝酸鈷以及2-甲基咪唑的甲醇溶液，將該反應液在室溫下自組裝反應，之后清洗，再干燥，得到WO₃@ZIF-67；

將WO₃@ZIF-67加入超純水中，并加入聚乙二醇，超聲后，抽濾到氧化石墨烯薄膜表面；之后加熱一段時間，即可得到負載于氧化石墨烯GO的WO₃@ZIF-67復合薄膜體系。

6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于：

配制的GO懸濁液為20mg/L，超聲10-12h；和/或；

控制水熱釜中的鎢酸鈉前驅液在120～180℃下保持60～180min。

7.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于：

WO₃粉體催化劑在第一甲醇溶液中的質量體積比為0.1g/30mL；硝酸鈷在第二甲醇溶液中的質量體積比為0.87-5.3g/30mL，2-甲基咪唑在第二甲醇溶液中的質量體積比為0.5-5.0g/30mL；所述第一甲醇溶液與第二甲醇溶液的體積比為1:1；和/或；

控制反應液在室溫下自組裝反應12-24h。

8.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于：

WO₃@ZIF-67在超純水中的質量體積比為0.2-0.5mg/mL；且WO₃@ZIF-67與聚乙二醇的質量比為(20-50)：(100-150)。

9.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于：控制抽濾到氧化石墨烯薄膜表面的反應液在150℃下加熱反應4-6h。

10.如權利要求1～4中任意一項所述的負載于GO的WO₃@ZIF-67可見光催化復合材料的應用，其特征在于：應用于光催化抗菌與污染物凈化。