[發(fā)明專利]一種從含鋅、鈷溶液中萃取鋅且富集鈷的方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210525475.7
• 申請(qǐng)日: 2022-05-16
• 公開（公告）號(hào): CN114774711A
• 公開（公告）日: 2022-07-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 梁秀平;鮑興軍;郭小明;張書營(yíng)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 安陽(yáng)錦越新材料有限公司
• 主分類號(hào): C22B19/20
• 分類號(hào): C22B19/20;C22B3/38;C22B23/00;C25C1/16
• 代理公司: 鄭州三陽(yáng)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 41175
• 代理人: 趙倫

1.一種從含鋅、鈷溶液中萃取鋅且富集鈷的方法，包括以下步驟，采用二(2-乙基己基)磷酸酯和磺化煤油組成萃取有機(jī)相，震蕩進(jìn)行初萃取，得到初萃取液與初萃余液，其特征在于：將初萃取液經(jīng)過含鋅鹽溶液洗滌，得到負(fù)載有機(jī)相和洗滌水相；合并洗滌水相與初萃余液，采用復(fù)合萃取劑震蕩進(jìn)行復(fù)萃取，得到復(fù)萃取液與復(fù)萃余液；所述負(fù)載有機(jī)相及復(fù)萃取液分別反萃后合并反萃液，經(jīng)電解沉積回收鋅，所述復(fù)萃余液采用磁固相富集鈷；

其中，所述復(fù)合萃取劑由2-乙基己基磷酸單2-乙基己基脂、磷酸三丁酯及磺化煤油組成，復(fù)合萃取劑中，2-乙基己基磷酸單2-乙基己基脂所占的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為20~30%、磷酸三丁酯所占的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為3~10%；所述磁固相是以鐵氧體為磁性內(nèi)核、表面依次經(jīng)硅烷化及胺基接枝而成。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述從含鋅、鈷溶液中萃取鋅且富集鈷的方法，其特征在于：初萃取前，用稀硫酸調(diào)節(jié)含鋅、鈷溶液的pH為2.5~5。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述從含鋅、鈷溶液中萃取鋅且富集鈷的方法，其特征在于：初萃取時(shí)，萃取有機(jī)相的使用量為含鋅、鈷溶液體積的0.8~3倍，震蕩萃取時(shí)間為5~15分鐘，萃取有機(jī)相中二(2-乙基己基)磷酸酯所占的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為10~20%。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述從含鋅、鈷溶液中萃取鋅且富集鈷的方法，其特征在于：含鋅鹽溶液洗滌時(shí)，所述含鋅鹽溶液為0.2~0.6 mol/L的硫酸鋅溶液，含鋅鹽溶液的使用量為初萃取液體積的0.05~0.2倍，洗滌時(shí)間為3~10分鐘。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述從含鋅、鈷溶液中萃取鋅且富集鈷的方法，其特征在于：復(fù)萃取時(shí)，復(fù)合萃取劑的使用量為洗滌水相與初萃余液總體積的0.8~2倍，震蕩萃取時(shí)間為5~10分鐘。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述從含鋅、鈷溶液中萃取鋅且富集鈷的方法，其特征在于：所述反萃時(shí)，采用10~20%的稀硫酸作為反萃劑進(jìn)行2~3級(jí)反萃，每級(jí)反萃的時(shí)間為3~10分鐘，反萃劑的總使用量為負(fù)載有機(jī)相及復(fù)萃取液總體積的1~2倍。

7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述從含鋅、鈷溶液中萃取鋅且富集鈷的方法，其特征在于：所述電解沉積采用反萃之后的溶液直接電解，控制條件為：溫度25~40℃、電流密度為300~500 A/m²、電壓3.0~5.0 V，處理效率為0.3~0.8 L/h。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述從含鋅、鈷溶液中萃取鋅且富集鈷的方法，其特征在于：磁固相富集鈷時(shí)，磁固相通過震蕩的方式從復(fù)萃余液中萃取鈷，再在外部磁場(chǎng)作用下，將磁固相轉(zhuǎn)移至洗脫溶劑中洗脫，從而達(dá)到分離濃縮的作用。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述從含鋅、鈷溶液中萃取鋅且富集鈷的方法，其特征在于：所述烷基化采用γ-氨丙基三乙氧基硅烷進(jìn)行處理，所述胺基接枝采用二亞乙基三胺進(jìn)行處理，所述洗脫溶劑為溫度35~50℃、質(zhì)量百分?jǐn)?shù)1.5~2.5%的稀硫酸。

10.根據(jù)權(quán)利要求1至9任一所述從含鋅、鈷溶液中萃取鋅且富集鈷的方法，其特征在于：初萃取液經(jīng)反萃后得到的有機(jī)液返回初萃取循環(huán)，復(fù)萃取液經(jīng)反萃后得到的有機(jī)液返回復(fù)萃取循環(huán)。