[發明專利]一種CoSe2 在審
| 申請號： | 202210519355.6 | 申請日： | 2022-05-12 |
| 公開（公告）號： | CN114914416A | 公開（公告）日： | 2022-08-16 |
| 發明（設計）人： | 王成;李偲嘉;陳子博;何倩;劉文秀;陳劍宇;趙進 | 申請（專利權）人： | 南京郵電大學 |
| 主分類號： | H01M4/36 | 分類號： | H01M4/36;H01M4/38;H01M4/58;H01M4/583;H01M4/62;H01M10/052 |
| 代理公司： | 南京蘇科專利代理有限責任公司 32102 | 代理人： | 周湛湛 |
| 地址： | 210023 江蘇省*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 cose base sub | ||
1.一種CoSe2修飾雙功能多孔碳布的制備方法，其特征在于：包括以下具體步驟：
步驟S1，將親水碳布進行清洗，利用溶劑法將ZIF-67十二面體包覆在碳布纖維網絡上，得到ZIF-67包覆的碳布纖維，即CC@ZIF67；
步驟S2，將步驟S1得到的CC@ZIF-67，在氬氫混合氣氛條件下進行高溫退火碳化，制備得到碳化后的CC@Co；
步驟S3，將步驟S2制備得到的碳化后的CC@Co在空氣中退火，得到四氧化三鈷包覆碳納米纖維(以下簡稱CC@Co3O4)；
步驟S4，將步驟S3中退火得到的CC@Co3O4，在氬氣氣氛下，使用硒粉進行硒化，得到CC@CoSe2；
步驟S5，將步驟S4硒化得到的CC@CoSe2作為載體材料，將硫通過等離子體化學氣相共沉積的方式沉積到CC@CoSe2多孔網絡上面，從而制備出CC@CoSe2/S復合含硫正極材料；
步驟S6，將步驟S4硒化得到的CC@CoSe2作為載體材料，將金屬鋰通過電沉積的方式沉積到CC@CoSe2多孔網絡上面，從而制備出CC@CoSe2/Li復合金屬鋰負極材料；
步驟S7，將步驟S5、S6 中的CC@CoSe2/S復合含硫正極材料，CC@CoSe2/Li復合金屬鋰負極材料作為鋰硫電池的正極、負極材料，分別進行相關的電化學性能測試，同時將正極、負極應用于柔性鋰硫全電池當中。
2.根據權利要求1所述的CoSe2修飾雙功能多孔碳布的制備方法，其特征在于：所述步驟S1中，碳布使用乙醇和丙酮分別超聲30min進行清洗；
利用溶劑法將ZIF67 十二面體包覆碳布纖維網絡，所使用的化學試劑為2 mmol 硝酸鈷，重量為0.582 g與16 mmol 2-甲基咪唑，重量為1.3136 g，分別將其加入到40 ml甲醇溶液中，超聲攪拌充分溶解。
3. 根據權利要求2所述的CoSe2修飾雙功能多孔碳布的制備方法，其特征在于：所述步驟S1中，利用溶劑法制備ZIF67 十二面體包覆碳布纖維網絡的實驗方法是：將16 mmol 2-甲基咪唑與2 mmol 硝酸鈷加入至甲醇中，配置成濃度為0.05 mol L-1和0.4 mol L-1的溶液，配置好的2-甲基咪唑溶液加入到硝酸鈷溶液中快速攪拌5min，之后將碳布放置于燒杯內，靜置8-12h，之后得到的CC@ZIF67 用甲醇和乙醇各清洗三遍，放入烘箱內60℃干燥12h。
4.根據權利要求1所述的CoSe2修飾雙功能多孔碳布的制備方法，其特征在于：所述步驟S2中，將步驟S1得到的CC@ZIF-67，在氬氫混合氣氛條件下進行高溫退火碳化，退火條件為700℃，2h，制備得到碳化后的CC@Co。
5.根據權利要求1所述的CoSe2修飾雙功能多孔碳布的制備方法，其特征在于：所述步驟S3中，將步驟S2碳化后的CC@Co在空氣中退火，退火條件為 500℃，2-8h，得到四氧化三鈷包覆碳納米纖維CC@Co3O4。
6.根據權利要求1所述的CoSe2修飾雙功能多孔碳布的制備方法，其特征在于：所述步驟S4中，將步驟S3退火得到的CC@Co3O4，在氬氣氣氛下使用硒粉進行硒化，硒化條件為600℃反應4h-8h，得到CC@CoSe2。
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