[發明專利]一種基于鈣鈦礦量子點的白光OLED器件

在審

• 申請號: 202210508794.7
• 申請日: 2022-05-11
• 公開（公告）號: CN114824118A
• 公開（公告）日: 2022-07-29
• 發明（設計）人: 黃晉;王皓
• 申請（專利權）人: 陜西科技大學
• 主分類號: H01L51/50
• 分類號: H01L51/50;H01L51/56
• 代理公司: 西安西達專利代理有限責任公司 61202
• 代理人: 郭秋梅

1.一種鈣鈦礦量子點白光發光器件，包括金屬陰極（1），其特征在于，金屬陰極（1）連接電子注入/空穴阻擋層（2），電子注入/空穴阻擋層（2）依次連接電子傳輸層（3）、有機發光層（4）、量子點層（5）、空穴傳輸層（6）及ITO陽極導電玻璃層（7），ITO陽極導電玻璃層（7）與金屬陰極（1）電源連通。

2.根據權利要求1所述的一種鈣鈦礦量子點白光發光器件，其特征在于，所述的金屬陰極（1）所用的材料為Al。

3.根據權利要求1所述的一種鈣鈦礦量子點白光發光器件，其特征在于，所述的電子注入/空穴阻擋層（2）所用材料為LiF。

4.根據權利要求1所述的一種鈣鈦礦量子點白光發光器件，其特征在于，所述的電子傳輸層（3）所用材料為TBPi。

5.根據權利要求1所述的一種鈣鈦礦量子點白光發光器件，其特征在于，所述的有機發光層（4）為可發出藍綠光的有機材料，如聚2-(5-([2,2'雙噻吩]-5-基)-3-(9,9-二甲基-9h-芴-3-基)-4,5-二氫-1h-吡唑基)苯并噻二唑(PTPF)，聚2-(5-(5-(蒽-9-基)噻吩-2-基)-3-(9,9-二甲基- 9h-芴-3-基)-4,5-二氫-1吡唑-1-基)苯并噻唑(PAPF)，10,10’-[5-(6-[1,1' -聯苯]-4-基-2-苯基-4-嘧啶基)-1,3苯基]雙[9,10-二氫-9,9-二甲基-吖啶(DMAC-BPP)等。

6.根據權利要求1所述的一種鈣鈦礦量子點白光發光器件，其特征在于，所述的量子點層（5）所用材料為CsPb(I/Br)₃ 。

7.根據權利要求1所述的一種鈣鈦礦量子點白光發光器件，其特征在于，所述的空穴傳輸層（6）采用有機材料，如PEDOT:PSS、Spiro-OMeTAD、Poly(3-hexylthiophene)(P3HT)、poly-(triarylamine) (PTAA)等。

8.根據權利要求1所述的一種鈣鈦礦量子點白光發光器件，其特征在于，所述的ITO陽極導電玻璃層（7）為氧化銦錫導電玻璃襯底。

9.一種鈣鈦礦量子點白光發光器件制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟一：將導電玻璃氧化銦錫（ITO）用浸有去離子水、乙醇和丙酮的棉球進行預洗滌，再將預洗滌后的玻璃板置于乙醇和丙酮中超聲清洗20 min；

步驟二：將PEDOT:PSS和異丙醇溶液按20:1的體積比混合并攪拌，超聲處理30 min后過濾。

10. 將該溶液以4000 rpm/s的轉速旋轉涂覆在步驟一所得的ITO玻璃板上30 s；

步驟三：采用熱注入法合成鈣鈦礦量子點CsPb(I/Br)₃，首先將PbBr₂和PbI₂與1-十八烯一起加入到500 mL圓底燒瓶中攪拌，在120℃的真空下脫氣1 h，再注入過量的油酸和油胺(約70℃預熱)，至于真空下直至PbBr₂和PbI₂完全溶解，將Cs₂CO₃ (0.4 g)、40 mL 1-十八烯和2.5 mL油酸分別裝入100ml的三頸燒瓶中，在120℃下真空攪拌0.5 h，直至所有Cs₂CO₃與油酸反應生成Cs -油酸化合物，然后將燒瓶重新注入N₂，預熱至70℃；快速將Cs -油酸化合物注入到混合物中，等反應混合物變成暗紅色，立即將燒瓶浸泡在冰浴中使反應淬滅，將合成的量子點在8000 rpm下離心5 min，將聚集性量子點清除，在上清液中加入乙酸甲酯，沉淀小粒徑的量子點；在10000 rpm離心5 min后，將每個離心管中的量子點濕顆粒在己烷中再次分散，用等體積的MeOAc再次沉淀，以10000 rpm離心2 min，重復洗滌2次；將剩余的固體在真空中干燥，得到尺寸均勻的CsPb(I/Br)₃量子點，為了獲得配體，把量子點分散到過量的己烷(10 mg/mL)中，使量子點聚集和沉淀；配體分子留在上清液中，在界面引入OA/OAm，將OA和OAm(體積比1:1)混合并用辛烷(1mg /mL)稀釋；以4000 rpm轉速將鈣鈦礦量子點前驅體溶液旋轉涂覆在步驟二所得的基板上，在100℃下退火30 min，形成一層致密的量子點薄膜；

步驟四：在5.0×10^?4 Pa真空條件下，將有機層和TPBi 、LiF和金屬電極依次沉積在步驟三所得的基底上。