[發(fā)明專利]一種表面噴涂納米BN型H3 在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210503855.0 | 申請日： | 2022-05-10 |
| 公開（公告）號： | CN114873993A | 公開（公告）日： | 2022-08-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 袁昌來;張峻豪;覃浩;蒙柳方;劉飛;丁國安;陳國華;饒光輝 | 申請（專利權(quán)）人： | 桂林電子科技大學(xué) |
| 主分類號： | C04B35/01 | 分類號： | C04B35/01;C04B35/622;C04B35/628;C04B35/634 |
| 代理公司： | 桂林市華杰專利商標(biāo)事務(wù)所有限責(zé)任公司 45112 | 代理人： | 陶平英 |
| 地址： | 541004 廣*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 表面 噴涂 納米 bn base sub | ||
1.一種表面噴涂納米BN型H3BO3/PPO復(fù)合微波介質(zhì)陶瓷的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
1）按一定質(zhì)量比稱取PPO（聚苯醚）和H3BO3原始粉體，得到PPO/H3BO3原始混合粉體；
2）將PPO/H3BO3原始混合粉體、無水乙醇、球磨用鋯球按預(yù)設(shè)的質(zhì)量比加入球磨機中開始濕法球磨，得到混合漿料；
3）將步驟2）得到的混合漿料于恒溫烘箱中進行烘干后，采用網(wǎng)篩將混合漿料中的球磨用鋯球分離，得到（1-x）H3BO3-xPPO混合粉體，其中0.1≤x≤0.5；
4）將納米BN噴涂在步驟3）得到的（1-x）H3BO3-xPPO混合粉體表面，得到噴涂納米BN的H3BO3/PPO粉體；
5）將噴涂納米BN的（1-x）H3BO3-xPPO混合粉體置于模具中在一定壓力環(huán)境下壓制成型，得到噴涂納米BN的（1-x）H3BO3-xPPO陶瓷素胚體；
6）將步驟5）得到的陶瓷素胚體置于熱處理設(shè)備中進行致密化燒結(jié)后，制得表面噴涂納米BN型H3BO3/PPO復(fù)合微波介質(zhì)陶瓷。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種表面噴涂納米BN型H3BO3/PPO復(fù)合微波介質(zhì)陶瓷的制備方法，其特征在于，步驟1）中，PPO的純度為90.0%及以上，H3BO3的純度為99.99%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種表面噴涂納米BN型H3BO3/PPO復(fù)合微波介質(zhì)陶瓷的制備方法，其特征在于，步驟2）中，PPO/H3BO3原始混合粉體、無水乙醇、球磨用鋯球的質(zhì)量比為1：5：3，球磨時間為48h，球磨轉(zhuǎn)速為300r/min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種表面噴涂納米BN型H3BO3/PPO復(fù)合微波介質(zhì)陶瓷的制備方法，其特征在于，步驟3）中，所述恒溫烘箱的溫度為50℃，所述網(wǎng)篩為150目網(wǎng)篩。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種表面噴涂納米BN型H3BO3/PPO復(fù)合微波介質(zhì)陶瓷的制備方法，其特征在于，步驟4）中，納米BN的噴涂量為（1-x）H3BO3-xPPO混合粉體總質(zhì)量的0.5~2%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種表面噴涂納米BN型H3BO3/PPO復(fù)合微波介質(zhì)陶瓷的制備方法，其特征在于，步驟5）中，所述壓力環(huán)境為20~312MPa下保壓5min。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種表面噴涂納米BN型H3BO3/PPO復(fù)合微波介質(zhì)陶瓷的制備方法，其特征在于，步驟6）中，所述燒結(jié)，燒結(jié)溫度為50~60°C，燒結(jié)時間為5min。
8.一種由權(quán)利要求1-7任一所述的制備方法制得的表面噴涂納米BN型H3BO3/PPO復(fù)合微波介質(zhì)陶瓷。
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